Moderators: Coby, balance, Dyonne, Sica, C_arola, Neonlight, Firelight
AnnedB schreef:Mac, hoe zag je die spierschade als ik vragen mag? Bulten of iets?
_Reneee schreef:Oehlala schreef:kreeg vandaag bericht dat Jazz blijkbaar ook drager is van PSSM, is dat een van jullie al bekend?
Wat is daar de bron van?
Eveline5 schreef:@ Reneee op de Duitse FB pagina worden veel stambomen uitgewisseld en hieruit heb ik de volgende info: Jazz is tenminste n/P2. Het is geen wetenschappelijke bron maar of je die vindt...
Citaat:Onderzoekers van de Michigan State University, University of California-Davis, University of Nebraska-Lincoln en Oregon State University evalueerden hoe vaak de P2, P3 en P4 varianten voorkomen bij Warmbloed en Arabische paarden die gediagnosticeerd zijn met myofibrillaire myopathie (MFM).
De varianten in MYOT (P2), FLNC (P3) en MYOZ3 (P4) die gebruikt worden voor commerciële tests (genotype) werden geanalyseerd in het laboratorium van de onderzoekers. We bepaalden hoe vaak de varianten voorkwamen in 30 gezonde endurance Arabieren en 54 warmbloedpaarden zonder afwijkingen in hun spierbiopten, vergeleken met 30 endurance Arabieren en 54 warmbloedpaarden met de diagnose PSSM2 of MFM op basis van veranderingen in hun spierbiopten. De veranderingen die we evalueerden in de spierbiopten waren de veranderingen die gebruikt werden om deze ziekten te ontdekken.
Wij vonden geen statistisch verband tussen één van de P-test varianten, of combinaties van P-test varianten, en de aanwezigheid van PSSM2 of MFM beschouwd als één diagnose, of wanneer PSSM2 of MFM afzonderlijk werden beschouwd. Gezonde controlepaarden hadden evenveel kans om een P2, P3 of P4 variant te bezitten als een paard met PSSM2 of MFM. Door toeval alleen al zal 29% van de warmbloedpaarden en 25% van de arabieren ten minste één P-variant hebben, ongeacht of ze een spierziekte hebben of niet.
We keken ook naar hoe vaak de P-varianten voorkwamen in openbaar beschikbare genetische databases van 205 paarden van een grote verscheidenheid aan rassen. We ontdekten dat de P-varianten veel voorkomende genetische varianten lijken te zijn bij paarden van veel verschillende rassen. We vonden dus geen bewijs dat de P-varianten zelf oorzakelijk of diagnostisch zijn voor een spierziekte bij het paard.
Het gebruik van de genetische P-variantentests in selectiebeslissingen, onderzoek vóór aankoop of diagnose van een myopathie werd niet ondersteund door de bevindingen in onze twee onderzoeksstudies.
BigBen schreef:Eveline5 schreef:@ Reneee op de Duitse FB pagina worden veel stambomen uitgewisseld en hieruit heb ik de volgende info: Jazz is tenminste n/P2. Het is geen wetenschappelijke bron maar of je die vindt...
Natuurlijk is het geen wetenschappelijke bron. Niets in dit topic is wetenschappelijk.
Om te beginnen is het belachelijk om dit soort roddels rond te strooien. Maar daarnaast, het heeft nul relevantie of Jazz al dan niet n/P2 was. Er bestaat namelijk geen enkel verband tussen PSSM2 of MFM en de variant P2. En dat is wél wetenschappelijk aangetoond.