Deze mutatie is wat is genoemd een 'incomplete dominant' (heeft PATN nodig om tot uiting te komen, deze bepaald hoeveel wit er zal zijn) en de uiting van Leopard Complex kan daarom varieren van niets tot extreem wit patroon. De hoeveelheid wit is niet afhankelijk van heterozygoot of homozygoot zijnde, waarbij een homozygoot paard zeer minimale uiting van wit kan hebben. Wel is bekend, en daarom het nut van de test, is dat homozygoot Leopard paarden ook lijders zijn van Congenital Stationary Night Blindness (CSNB).
Tinniie
Berichten: 4726
Geregistreerd: 02-12-10
Woonplaats: België
Geplaatst: 18-01-13 20:19
Is dit hetzelfde als de appaloosa test van animal genetics? Die is er al een tijdje, maar ik ben helemaal niet mee met de appaloosa-genetica..