Bokt.nl

**Geplaatst**: 01-05-17 22:45

Geplaatst: 01-05-17 22:45

Ik kom dit in mijn werk regelmatig tegen. Ik raad het je heel erg af.
Als ergotherapeut weet ik wat voor effect het zorgen voor iemand met een mantelzorger kan doen, zeker als het gaat om verschillende generaties (moeder-dochter/zoon). Een echtpaar gaat vaak iets makkelijker.
Wat er op je af gaat komen is vooral dat je heel veel geduld moet hebben, niet teveel taken uit handen moet nodig en heel veel verwarring en onrust moet proberen weg te nemen.
Dementie is een slopende ziekte, niet alleen voor de persoon met dementie maar juist ook voor de naasten. De zorg is intens. Wellicht is moeder nu nog redelijk goed hij tijd? Maar straks krijg je waarschijnlijk te maken met gedragsverandering (bv agressie, woede, verdriet, eenzaamheid, verwarring) maar ook met fysieke ongemakken zoals incontinentie, immobiliteit, verdwalen, nachtelijke onrust, valgevaar, roepen/zoekgedrag, etc.
Je zult hulpmiddelen nodig hebben en daar moet je de juiste wegen voor weten (bv wat wordt wel niet juist vergoed en hoe krijg je dat (snel) voor elkaar?) en sommige hulpmiddelen of medicatie wordt niet vergoed en dus ga je dat financieel merken. Als je weinig inkomen hebt, heb je denk ik je handen al vol om alleen rond te komen. Waar in het begin van de commentaren werd gesproken van een vergoeding die je ontvangt van de overheid als mantelzorger, dit betreft een 'compliment' en bedraagt vaak maximaal €200 per jaar.
Ondanks dat het je moeder is, en je wilt helpen, zou ik een andere geschikte oplossing zoeken en hulp zoeken van iemand die jou de weg kanwijzen, bijvoorbeeld een casemanager, dementiemanager of ergotherapeut (die laatste wordt standaard 10 uur vergoed vanuit de basisverzekering). Ik lees dat moeder nog vest goed is maar dat je vooral dichter bij haar wiltf zijn. Zou ze niet in een aanleunwoning bij jou in de buurt kunnen wonen in combinatie met thuiszorg die elke dag komen verzorgen en in de gaten houden. Daarnaast is dagbesteding geel interessant misschien (kan via de WMO geregeld worden) zodat ze bezig is. Ik zou echt een andere geschikte oplossing zoeken want je beseft niet wat je op je hals haalt. Je houd echt geen tijd energie en geld voor jezelf over.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:03

Geplaatst: 01-05-17 23:03

Laat je in elk geval vooraf informeren over de financiele gevolgen, ervan uitgaande dat je moeder ook nog een inkomen heeft kan het op verschillende manieren gevolgen hebben.

Los van het praktische denk ik dat je vooral het emotionele aspect niet moet onderschatten.
Het gaat op kort of wat langer termijn een 24 uur zorg worden en ook met hulp zal jij altijd de verantwoordelijke zijn. Waarmee ik ook bedoel dat het voor jou lastig wordt de zorgen op zijn tijd los te laten, omdat je er niet van weg kan lopen.

Ik vind het ontzettend goed en knap dat je dit overweegt. Maar overweeg alles goed, als je er aan begint is het voor je moeder ook niet gunstig, mocht het toch niet werken.
Het klinkt erg zakelijk zo, ze is je moeder en ik snap jouw wil om er voor haar te zijn. Maar kun je het aan zonder er zelf aan onderdoor te gaan als ze een paar jaar bij jou woont en ze steeds meer afhankelijk van je wordt? De periode van achteruitgang gaat in fases en de termijnen zijn lastig te voorspellen.

Er worden hier wat positieve verhalen geschreven over het wonen in een tehuis. Gelukkig zijn deze verhalen er ook.
Bij mijn (dementerende) oma gaf de verandering van zelfstandig wonen naar verpleging een flinke achteruitgang. Ging ze eerder nog zelf naar het toilet, op de groep werd ze passief en liet alles maar over zich heen komen, waardoor ze al snel in de inco-materiaal zat. Ik herkende haar bijna niet terug. En dat lag zeker niet aan de groep of zorg, deze was warm en liefdevol.
Maar toch was dit de beste keuze, misschien niet voor oma, maar niemand van de familie had het aangekund deze fulltime zorg op zich te nemen.
Oud worden kan hard zijn en iemand oud zien worden gaat vaak gepaard met het gevoel ergens op tekort te schieten. Dan is het afwegen wat je kunt doen, zonder dat het ten koste gaat van jezelf.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:10

Geplaatst: 01-05-17 23:10

hier geen ervaring met in huis nemen maar wel verzorgen vlak bij huis. Mijn oma is tot het laatste moment thuis gebleven en is daar ook gestorven. Dit was ook haar wens. Nu had zij ouderen dementie en zij is ons altijd blijven herkennen. Ze kon verder het laatste half jaar niet meer lopen. Daarvoor was ze wel een klein beetje mobiel (rommelen in huis.) Maar mijn oma is altijd hulpbehoevend geweest dankzij reuma. De zorg is ook bij thuis blijven totaal uitgekleed. Neem je iemand in huis krijg je nog minder budget. Hier was er zogenaamd 24 uurs zorg maar omgerekend kwam dat neer op 2 euro per uur uitbetalen .... . Mijn vader heeft het als mantelzorger heel zwaar gehad. Ze kon niet alleen naar de wc, ook s nachts moest ze er een keer uit. Dus ook s nachts is hij er minimaal 4 jaar lang (!!) iedere nacht uit geweest. Eerlijk gezegd weet ik niet eens meer hoe lang de zorg heeft geduurd. Voor het in bad doen en oom s morgens en soms s avonds hadden we mensen ingehuurd. Ook hadden we een verpleegkundige. Die iedere dag kwam. Maar dan is je budget ook wel gauw op. Het was loei en loei zwaar. Maar ook leerzaam. Ik ben blij dat ik mijn oma zo gelukkig heb kunnen zien in haar eugen huis. Mijn taken bleven alleen toch minder zwaar. Ik at iedere avond met haar en bracht haar wanneer geen school is naar het toilet. Dit was als puber en student soms ook best zwaar maar had het niet willen missen. Als ik naar m'n vader kijk heeft het hem getekend. Hij wordt nog iedere nacht wakker en ook heeft hij verschillende kwaaltjes die komen door de druk en stress.
Verder stelt dat mantelzorgcomplimeng natuurlijk niks voor en van de zorgverzekeraar kon die is naar een kuuroord .. tja .. of dat het nou is?

Getypt op telefoon dus excuses voor de fouten!

Laatst bijgewerkt door lenaa_tje op 01-05-17 23:11, in het totaal 1 keer bewerkt

**Geplaatst**: 01-05-17 23:11

Geplaatst: 01-05-17 23:11

Het is zwaar om te zorgen voor iemand die dementerende is, dan is het ook.nog welke vorm van dementie heeft ze want er zijn veel verschillende types.
Ik heb een aantal jaren voor mijn schoonvader gezorgd toen hij nog thuis woonde in combi met de thuiszorg. Het is zwaar het is niet alleen de zorg 24/7 maar je eigen privé leven is bijna weg, even een dag weg kan niet zonder iets te regelen. Fysiek en emotioneel zwaar. En stel dat het niet meer gast er is niet zomaar plaats in een verzorgingshuis of verpleeghuis dat kan weken/maanden duren zeker als je specifiek huis wil. Als het accuut is moet je accepteren wat ze aanbieden en dat kan wel eens behoorlijk uit de buurt zijn.
Tuurlijk zal het voor je moeder niet makkelijk zijn, niet om bij jou te gaan wonen of in een huis. Maar de verzorging is gewend aan mensen die anders reageren enz. Mijn schoonvader wilde echt niet maar na een paar weken werd het een andere man, hij was nooit makkelijk maar de verzorging vond hem een schatje, meewerkend, aardig enz. dat hadden we niet verwacht. En wat iemand al aangaf soms kan je het beter vroeg dan te laat doen. Het voelt in het begin raar en dat je je schoonvader (in mijn geval) ergens weg stopt. Ik kreeg meer rust en was gezellig als ik op bezoek kwam (5xin de week )
Sterkte met je beslissing.
Het kan trouwens wel financiële gevolgen hebben voor jou en je moeder als ze in huis komt je komt er vaak financieel aan te tekort.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:16

Re: Demente moeder in huis nemen?

Geplaatst: 01-05-17 23:16

Inderdaad het beperkt ook je gezinsleven. Hier konden we niet oo vakantie want vind maar iemand die de zorg kan over nemen. Hoeveel mensen wij niet hebben gehad ..
Een uitje voor ons was de hond uitlaten in het bos, een dagje naar eiland of een middagje naar Duitsland. En dan nog stond m'n vader standbye want er gebeurde altijd wel wat. Moet zeggen mijn oma was niet heel gemakkelijk voor zorgverleners, ook omdat ze zelf verpleegkundige was geweest.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 01-05-17 23:20

Geplaatst door de TopicStarter : 01-05-17 23:20

Mensen, heel veel dank alvast voor alle zinnige commentaren en opmerkingen.
Ik weet er inderdaad niet genoeg van. Ben me aan het inlezen over het ziektebeeld.

Momenteel is het niet zo dat mijn moeder zich verveelt. Ze is (helaas) erg veel bezig met 'opruimen', zeg maar 'rommel maken, dingen zoek maken', verder kan ze nog wel enigszins voor zichzelf zorgen en haar grootste passie is pianospelen/studeren. Dagelijks doet ze dat toch wel tussen de 2-5 uur (wisselend). Ze is concertpianiste geweest en kan niet zonder haar concertvleugel (heb hierover al eens een topic geopend) en niet zonder de kat. Die vleugel moet dus mee en dat vormt meteen een probleem voor de huisvesting en dat geldt in mindere mate ook voor de kat. Er zijn particuliere tehuizen waar ze met haar vleugel terecht kan, maar dat is (ondanks haar behoorlijke pensioen) op de lange termijn onbetaalbaar. Rond Amsterdam zit je dan tussen de 4-7 duizend euro per maand en daar komt het pgb nog bij. Mijn broer woont daar en omdat hij een heel drukke baan heeft en haar zeker in het begin dagelijks wil kunnen opzoeken mag de afstand niet te groot zijn.
Ik woon in Noord Groningen (bij Delfzijl) en heb me echt suf gezocht, maar er lijkt geen particulier tehuis te zijn waar ze terecht kan. Dus voor mij zal het dan 2,5 uur enkele reis zijn om haar te bezoeken, evenals voor mijn kinderen (haar kleinkinderen).

In mijn huis zouden ruimte, pianospelen en katten geen probleem zijn.

Ze heeft een berg aantekeningen waar ze altijd nog een boek van wilde maken (over de theorie en fysieke kanten van het pianospelen (ze heeft o.m. altijd les gegeven aan een aantal conservatoria), ze heeft het er nog wel over, schrijft soms een stukje, maar dan valt het weer stil. Ik denk dat het ijdele hoop is dat ze er echt mee verder zal gaan, maar het geeft haar wel nog iets te doen.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:22

Geplaatst: 01-05-17 23:22

Als een van je ouders of partner naar een verpleeghuis gaat, is dat een moeilijke keuze.
Het is in veel gevallen de "minst slechte keuze".
Gezondheid en dan ook nog "je verstand verliezen" is ingrijpend voor iedereen.
Als mantelzorger wil je het beste voor degene die je lief is. Maar 24/7 zorg leveren is zwaar, zeker als je familie zelf ook in een rouwproces bent. Bij dementie neem je stukje voor stukje afscheid van de ouder/partner die iemand was.

Ts, al eens contact opgenomen met de zorgverzekering?

Laatst bijgewerkt door senna21 op 01-05-17 23:28, in het totaal 1 keer bewerkt

**Geplaatst**: 01-05-17 23:27

Geplaatst: 01-05-17 23:27

Hevonen schreef:
Dagelijks doet ze dat toch wel tussen de 2-5 uur (wisselend). Ze is concertpianiste geweest en kan niet zonder haar concertvleugel (heb hierover al eens een topic geopend) en niet zonder de kat.

Dat topic herinner ik me nog.

Ik heb je een pb gestuurd.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:28

Geplaatst: 01-05-17 23:28

Ga je niet voor "de Herbergier"?
Ah, slecht gelezen door mij. Nee dus.
Heeft ze een koophuis? Kan ze dat niet opeten? En zo dus wel de kosten betalen?

Laatst bijgewerkt door rien10 op 01-05-17 23:31, in het totaal 1 keer bewerkt

**Geplaatst**: 01-05-17 23:30

Geplaatst: 01-05-17 23:30

Toch wil ik nog wel even een kant tekening plaatsen. Ondanks dat het loeizwaar was is er hier totaal geen spijt. Ik ben heel blij dat we dit zo hebben kunnen doen. Nu is het hier gegroeid en groei je mee met de zorgbehoefte. Mijn oma was diepongelukkig geworden in het verpleeghuis zonder haar geliefde hond en haar tuin waar ze zo gek op was. Dat was het toch waard.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:42

Geplaatst: 01-05-17 23:42

En hoe is dit voor je vader lenaa_tje? Ik vind het behoorlijk pittig te lezen dat je vader stressklachten ervaart en elke nacht wakker wordt. Wel fijn dat jullie dit voor haar hebben kunnen doen.

**Geplaatst**: 01-05-17 23:53

Geplaatst: 01-05-17 23:53

Grit schreef:
En hoe is dit voor je vader lenaa_tje? Ik vind het behoorlijk pittig te lezen dat je vader stressklachten ervaart en elke nacht wakker wordt. Wel fijn dat jullie dit voor haar hebben kunnen doen.

Hetzelfde dat geeft hij ook iedere keer weer aan. De stress kwam ook wel van alle regeltjes die Nederland kent als je dit dus op je neemt en zorg wil in huren. Ik snap dat het pgb fraude gevoelig is maar vooral in de laatste periode was het verschrikkelijk. We huurde extra zorg in daar was ook budget voor maar met het nieuwe systeem van het svb werd niemand uit betaald. Sta je dan, terwijl je dan de zorg zo nodig hebt. Ik denk wel dat hij meer dingen uit handen had kunnen geven wat minder stress had kunnen opleveren maar hij wilde het ook zo graag doen. Hij zegt ook wel het wilde alleen omdat ze niet hier woonde. Zo houd je, je eigen plek en privacy. Had mijn oma dus alzheimer gehad en was ze gaan dwalen etc. Dan hadden we het niet gedaan. Dat vind ik wel nog een groot verschil.
Ook moet het naast je werktaken passen. Als student kon ik prima s avonds met haar eten en koken, haar naar het toilet helpen en wanneer nodig naar bed helpen. Ik zelf trok dit echt niet meer toen ik ging afstuderen en werken. Dit heeft mij studie vertraging opgeleverd en mijn vader uiteindelijk stress en nog extra taken. Dit was wel weer de laatste fase maar dit hadden we wel graag anders gezien. Hier had ook eerder extra proffesionele hulp gemoeten en vooral dat vragen is lastig. Achteraf had de huisarts en maatschappelije werker die ook best bezorgd waren moeten ingrijpen.

**Geplaatst**: 02-05-17 02:59

Geplaatst: 02-05-17 02:59

Als ik TS was zou ik zeker niet helemaal gaan verbouwen. Tegen de tijd dat de verbouwing klaar is kan je moeder er waarschijnlijk niet lang meer wonen, of heeft zo veel moeite met het wennen aan de nieuwe ruimte dat ze net zo goed kan wennen aan een verzorgingshuis. Het kan zo snel gaan allemaal... Zo'n verbouwing trekt ook nog eens een financiële wissel op je gezin.

Wat betreft de vleugel... Is het Rosa Spierhuis niet iets? Dat is voor oud-muzikanten en andere artiesten, ook (licht) dementerenden. Geen idee of dat financiëel haalbaar is... Het is wel redelijk in de buurt van Amsterdam.
http://www.rosaspierhuis.nl/index.php?p ... t-bewoners

**Geplaatst**: 02-05-17 07:29

Re: Demente moeder in huis nemen?

Geplaatst: 02-05-17 07:29

Wat een mooi gebaar dat je dat wilt doen!
Maar het zal wel, zoals hier al vaker gezegd enorm zwaar zijn.

Je zou kunnen kijken op je moeder ene WLz indicatie kan krijgen (wet langdurige zorg) er zijn instanties die je daarbij kunnen helpen, zoals MEE of een andere welzijnsorganisatie. Je kan dan kiezen voor PGB of een Modulair pakket thuis. Bij PGB kan je jezelf inkopen (of evt nog een andere kennis) , bij het modulair pakket thuis ook en je kan kiezen om bijvoorbeeld de thuiszorg nog extra in te kopen.
Zitten wel veel haken en ogen aan maar het is wellicht wel goed om het even uit te zoeken. Ik weet ook niet zeker of je moeder zo'n indicatie kan krijgen, maar als de dementie gediagnosticeerd is is er wel een aardige kans.
Als je er meer vragen over hebt mag je mij een berichtje sturen!

Vanuit de WMO (gemeente) zou je kunnen kijken voor extra aanpassingen als bijvoorbeeld een traplift, maar houd wel rekening met de eigen bijdrage. Soms is het goedkoper om het zelf of tweedehands te kopen

**Geplaatst**: 02-05-17 07:32

Geplaatst: 02-05-17 07:32

Bij ons staat op 2 van de 3 afdelingen een oude piano. Niet hetzelfde als een vleugel, maar zou zoiets geen optie zijn als ze daarop mag spelen?

**Geplaatst**: 02-05-17 07:40

Geplaatst: 02-05-17 07:40

Is het niet mogelijk om jouw moeder geplaatst te krijgen in een verzorgingstehuis bij jou in de buurt?
Dan kan je regelmatig naar haar toe en haar ook eens ophalen.
Mijn moeder zat in het verzorgingshuis hier op het dorp, we haalden haar regelmatig op voor een wandeling, een paar uurtjes op visite, een ijsje of frietje.......De zware zorg werd in het tehuis gedaan en wij zorgden voor de dingen die kleur geven aan het leven...
Omdat we vroeger onze dementerende oma in huis hebben gehad en wisten hoe zwaar de verzorging is hebben we gekozen voor het tehuis. Mijn moeder is daar liefdevol verzorgd en we konden haar bezoeken op elk moment van de dag.
Twee jaar gelden is ze overleden, we missen haar nog steeds maar kijken terug op een waardevolle periode. Juist omdat we al onze energie niet hoefden te steken in de zware zorg konden we die gebruiken om het leven voor haar zo leuk mogelijk te maken.

**Geplaatst**: 02-05-17 07:45

Geplaatst: 02-05-17 07:45

Ik zou me hier over héél goed laten informeren door specialisten, voor je in actie over gaat.
Hoe lief bedoeld ook, je kan het onmogelijk voorstellen wat er op je af gaat komen.
De impact die het heeft.

De vader van een vriendin van mij heeft jaren voor zijn vrouw gezorgd met Dementie en die man zat s'morgens om vier uur al op, omdat zijn vrouw dan wakker was.
Dag in dag uit.
Slapen op een oor, kórt slapen, altijd drie stappen vooruit denken......
Uiteindelijk is vader eerder gegaan als moeder en hebben de kinderen in eerste instantie om beurten bij moeders gewoond.
Toen kwamen ze er pas achter wat váder gedaan had......ál die jaren.
Nu woont moeder op een gesloten afdeling.
Moeilijk in het begin, maar uiteindelijk wél het beste.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:07

Geplaatst: 02-05-17 08:07

Mijn moeder heeft mijn demente opa naar huis gehaald. Ik werk zelf in de zorg op een PG afdeling (zwaar dementerenden) dus weet er wel het een en ander van af.

Wij hebben een chalet achter het huis laten bouwen, volledig aangepast. 2 maal per dag zorg (wel voor mijn oma, die geestelijk nog goed is. Steunkousen aantrekken en medicatie check)

Verder regelt mijn moeder en ik alles.

Je moet héél sterk in je schoenen staan en een hele hoop ellende kunnen aanzien. Wat als je moeder incontinent wordt, of gaat dwalen? Denk hier goed over na. Wij hebben een omheining om de tuin laten bouwen dmv een schutting met een serieus slot er op.

Dementie gaat niet over, maar wordt alleen maar erger. Wat ga je doen als je moeder elke nacht om 03.00 gilt van onrust, als ze niet meer wilt eten? Als ze je een knal geeft?
Wat doe je als ze jou niet meer gaat herkennen? Als ze al je spullen overhoop haalt? Als ze continu valt?

Lees je heel goed in over dementie. Ga naar wat voorlichting avonden of een alzheimer Café. Het is ongelooflijk heftig.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:18

Geplaatst: 02-05-17 08:18

Mijn vriendin zorgt voor haar moeder. Ze woont in een aanleunwoning naast mijn vriendin. Eet elke avond mee met dochter en klein kinderen maar slaapt in haar eigen huis. Waar de verpleging de zorg regelt. Maar boodschappen, schoonmaken, vakantie, hondje verzorgen doen ze samen. Nou ja inmiddels m'n vriendin want ze kan steeds minder. Mijn vriendin heeft een heel druk sociaal leven. Daardoor zijn er altijd een hoop mensen over de vloer en is er altijd leven in de brouwerij. Maar ook wij helpen haar waar we kunnen met kleine dingen als eten, koffie, iets aangeven enz. Van tijd tot tijd is ze zo gek als een deur maar dat hoort er bij. Dit is het leven en het hoort er ook bij.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:34

Re: Demente moeder in huis nemen?

Geplaatst: 02-05-17 08:34

Mijn opa woonde in een verplegingstehuis met een grote gezamenlijke woonkamer. Hier stond ook een vleugel in. Misschien is zoiets wel mogelijk.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:44

Re: Demente moeder in huis nemen?

Geplaatst: 02-05-17 08:44

@Jennyj01
Dat is prima oplossing totdat iemand zo dement is dat ze niet meer alleen gelaten kunnen worden.
En echt 24/7 zorg nodig hebben.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:46

Geplaatst: 02-05-17 08:46

Maar zover is de moeder van TS nog niet? En ik begrijp best dat je je moeder dan in huis wil hebben.

**Geplaatst**: 02-05-17 08:51

Geplaatst: 02-05-17 08:51

Ik raad je aan om eens contact te zoeken met een casemanager dementie. Deze kunnen je veel meer vertellen over de mogelijkheden.

Verder zal het financieel ook gevolgen hebben omdat je 'samen woont' op een adres zodra je haar in huis haalt.

Wat betreft Wmo: bedenk je heel goed, dat zodra jullie samen wonen er geldt dat er stuk gebruikelijke zorg is. Voor de boven gebruikelijke zorg zou er eventueel hulp kunnen komen, maar dit is niet in alle gemeentes even gemakkelijk te realiseren. Ook met betrekking tot een pgb moet je je niet vergissen dat je hier - zeker naast een baan - nog behoorlijk wat belasting over betaalt.

Verder wat betreft aanpassingen vanuit de Wmo: er zal gekeken worden naar de goedkoopste en meest adequate oplossing. Meestal vallen woningaanpassingen en een traplift buiten de boot omdat bijvoorbeeld verhuizen goedkoper is.

Daarnaast, mocht er het vermoeden zijn dat iemand in aanmerking komt voor een Wlz indicatie (wet langdurige zorg), dan zal dit ten alle tijden voorliggend zijn. Met zon indicatie kan iemand wel thuis wonen, maar is het lastig om 24/7 betaalde hulp te realiseren.

Het mantelzorg compliment is zeker niet veel (meestal €100, uitzonderingen daar gelaten).

Ik las over de vleugel en de kat. Wellicht zijn er in overleg wel dingen mogelijk?

**Geplaatst**: 02-05-17 08:53

Geplaatst: 02-05-17 08:53

Ik zou het je niet aanraden; maar als je dit wilt doen, ga goed in overleg met de professionals.

Ga bijvoorbeeld in gesprek over het regelen van zorg. Mijn ouders hebben tot kortgeleden een PGB gehad. Met geluk zijn ze daar 4 jaar geleden aan gekomen en mijn moeder heeft alles op alles gezet om dat aan te houden. Je krijgt tegenwoordig niet zomaar meer een PGB, er zit veel administratie achter en je bent zelf eindverantwoordelijk voor het verzorgen van de zorg. Als er dus een verpleegkundige ziek is en die krijgt geen vervanging geregeld, dan komt niemand je helpen.

Zorg in natura (via wijkteams) is in die zin makkelijker, is er iemand ziek, dan regelen ze dat intern. Je hebt wel elke keer andere mensen over de vloer, dat moet je ook maar willen. En er valt moeilijk af te spreken hoe laat je zorg komt. Tussen 10 en 11 douchen kan ook half 12/12 uur worden als er bij een andere patiënt iets tegen zit.

Een huisarts of iemand van een zorgkantoor kan je uitleggen hoe dit werkt em waar je rekening mee moet houden als je je moeder in huis neemt.

Naast het technische stukje vraagt mantelzorg veel van jou. Als je voor de avond geen zorg hebt, kun jij niet weg. Kortgezegd: dag sociaal leven. Je kunt haar moeilijk zorg weigeren, waardoor er ook zorg van jou gevraagd wordt na een lange werkweek, als je zelf een griepje hebt, op alle irritante momenten net zo goed als op momenten dat het wel uitkomt.

Succes met het zoeken naar de beste oplossing; makkelijk is je situatie niet.

**Geplaatst**: 02-05-17 09:59

Re: Demente moeder in huis nemen?

Geplaatst: 02-05-17 09:59

Ik vind dat hier wel vooral nadruk wordt gelegd op de negatieve kanten. En ja mantelzorg is zwaar, maar zorgen voor degene die je naast staan hoort er toch ook gewoon bij! De prioriteiten waren voor mij in die periode heel simpel hoor. Dan maar wat minder sociaal leven en er wat minder zijn voor mijn werk. Die laatste momenten met mijn moeder zijn mij 100 x meer waard dan gezellige gesprekken met vriendinnen of een goede beoordeling / promotie op het werk.
Het had voor mij, met liefde, nog veel langer mogen duren.

Dementie is wel wat anders, dat is geestelijk wel zwaarder denk ik. Maar dát is het leven, en juist in zware tijden is het mooi om er te kunnen zijn voor degene die je lief hebt!

Enige wat ik wel denk aan dit verhaal is dat het probleem wel wat verschoven wordt. Nu moet TS ver reizen, maar zo moet haar broer ver reizen... dat zijn wel dingen die vooral onderling erg goed besproken moeten worden zodat daar gezamelijk een besluit over wordt genomen.

Nomineer dit bericht ×