Is nu bezig, sinds 22:00u. op Rtl4. Wat vreselijk zeg.... voor die ouders, en natuurlijk het kindje zelf. Maar wel een vreselijk lief kindje ook! En zo slim... Wie zit het nu ook te kijken? En wat vinden jullie ervan?
Anoniem
Geplaatst: 19-02-03 00:39
Ja, ik heb net gekeken. Wat mag ik mezelf toch gelukkig prijzen met een gezond kind zeg! Dat besef je na zo'n documentaire nog maar eens extra. Dit meisje zal waarschijnlijk nooit ouder worden dan een jaar of 15 en dat is dan nog heel optimistich gesteld. En ja, wat was dat meisje wijs voor d'r leeftijd hè? Dat viel mij ook meteen op. Ik geef het die ouders te doen hoor, petje af. Niet dat ze een andere keus hebben, maar toch. Ik heb daar zoveel respect voor. Ben ook nog steeds erg onder de indruk.
Lindy
Berichten: 6038
Geregistreerd: 07-08-02
Geplaatst: 19-02-03 12:14
Ik heb het niet gezien,maar ik heb er laatst een heel stuk over gelezen. Ik vond het heel indrukwekkend.Jij of je kind zal het maar hebben,echt heel erg!
Margreet
Berichten: 18326
Geregistreerd: 24-08-01
Geplaatst: 19-02-03 12:25
Ik heb er gisteren niet naar gekeken, maar ik heb wel al eerder een documentaire over Progeria gezien (Misschien wel dezelfde? Een Zwitsers meisje met rood haar). Daar was ik ook wel even stil van!
Margreet: die documentaire die jij bedoeld heb ik ook gezien, maar dit was een andere. Het ging over een engelse familie. Erg indrukwekkend hoor.
Metellica
Berichten: 2610
Geregistreerd: 14-06-01
Woonplaats: Montfoort
Geplaatst: 19-02-03 13:05
Ik heb het toevalllig gister ook gezien. Iid super rot voor die ouders en dat meisje is zo'n lief kind! Heel indrukwekkend en vooral jammer dat er zo weinig over bekend is. Ik hoop dat ze ook iets vinden tegen Progeria...
Margreet
Berichten: 18326
Geregistreerd: 24-08-01
Geplaatst: 19-02-03 13:17
Het rottige met dit soort zeldzame aandoeningen is dat het commercieel totaal niet interessant is om er onderzoek naar te doen, het is maar zo'n beperkte markt. De grote farmaceuten, waar het geld en de faciliteiten zijn, zullen daar echt niet in investeren want zo'n kleine groep patienten levert nooit genoeg op om de kosten er uit te halen. Keihard voor de betrokkenen. Zelf fondsen werven voor onderzoek, zoals bijvoorbeelde de Stichting MS research of het Epilepsiefonds doen, is met zo'n klein aantal patienten ook heel lastig.
Liselot
Berichten: 32202
Geregistreerd: 18-06-01
Woonplaats: Almelo
Geplaatst: 19-02-03 13:32
vorige week was hier idd ook een documantaire over, deze heb ik wel gezien, die van gisteren niet. ik vond in dat stuk wel heel mooi dat ze naar dat speciale huis ging... daar met dat mooie bed waar ze kwamen te liggen als ze dood zouden gaan... krijg je wel een brok van in je keel
Rinoa
Berichten: 5528
Geregistreerd: 28-01-03
Geplaatst: 20-02-03 13:41
Ik heb die documentaire ook gezien. Was zo'n lief meisje..... Die documentaire van die week ervoor heb ik ook gezien, en toen het was afgelopen kreeg je van die witte letters in beeld dat dat meisje op 09-01-2003 was overleden.... Echt zielig.
Clautje
Berichten: 14584
Geregistreerd: 13-05-01
Woonplaats: Hazerswoude
Geplaatst door de TopicStarter: 20-02-03 18:46
Die vorige docu heb ik helaas niet gezien.. dat vind ik wel erg jammer! Ben er nog steeds van onder de indruk, ook al is het alweer een tijdje geleden...
Yorghos
Berichten: 10942
Geregistreerd: 10-12-01
Woonplaats: Tilburg
Geplaatst: 20-02-03 19:12
Ik heb het afgelopen week niet gezien. Maar er zijn al eerder docu's over uitgezonden. Blijft moeilijk om te zien hoe zulke jonge mensen zulke grote problemen hebben...
SAKKIA
Berichten: 16666
Geregistreerd: 04-10-01
Geplaatst: 20-02-03 21:21
Ik heb er volgens mij vorige week zondag een docu over gezien Ging ook over een meisje, en die had ook nog een ouder zusje. Het was idd, best wel ernstig. Ik wist alleen niet dat dat meisje ook was overleden.