Wat zijn jullie ervaringen? ik hoor het graag!
Moderators: Essie73, NadjaNadja, Muiz, Telpeva, ynskek, Ladybird, Polly
ik spuit zelf elke dag een medicijn bij mijzelf in, copaxone heet het.
maar dat weet je natuurlijk nooit zeker.
wammesje schreef:Nee het is niet erfelijk, wel familiar[ schrijf je dat zo] dat betekent dat het in sommige familie's meer voorkomt!
Zijn jullie moeders lichamelijk nog goed? met lopen enzo, en vaak moe?
ben je trouwens gek van fjorden?
omdat je op bokt zo heet!
Jaa zijn geweldige paarden heb helaas een draver als verzorgpaard haha! ik ben trouwens ook verhuisd naar een gelijkvloerse woning voor mijn moeder. mijn moeders 2ling zus heeft het ook. ik ben niet zo heel erg thuis in de vormen van ms, maar bij mijn moeder gaat het geleidelijk aan steeds slechter.
,kan niet meer staan,moet in en uit bed gehaald worden,heeft nu ook veel moeite met zn vork en mes vasthouden en praten gaat ook slechter en kan gewoon bijna niks meer zelf. Echt een rotziekte.. wammesje schreef:Als ik een terugval heb met nieuwe verschijnselen dan krijg ik ook een prednisonkuur in het ziekenhuis! vreselijk is dat, je zwelt helemaal op en je hele lichaam doet pijn. je hebt verschillende vormen van ms, ik heb de aanvalsgewijze vorm!
fjordjes schreef:ja het is zeker een rotziekte, het enige wat je kan doen is toekijken.
is dat vlak bij maasdam ofzo?
, hij heeft artrose en we hebben nu zo'n beetje alles geprobeerd. Hij staat op pijnstillers nu, we laten hem na ruim twee jaar tobben inslapen!
ben heel verdrietig, hij was degene die mij op de been hielt. maar ik wil hem niet laten leven alleen voor mijn plezier, Wammes voelde mijn toestand ook zo goed aan, we liepen allebij niet heel lekker, hij heeft nooit misbruik van mijn mindere dagen gemaakt. het moet nog gebeuren, maar voel me nu al zo leeg.
en pb me gerust hoor als je het moeilijk heb!!
maar ik heb toch weer hoop, en wacht op een wonder.
lief van je; fjordjes, dat je meeleeft!