Meer mensen met Map dot fingerprint dystrophy (MDFD)?

Moderators: Mjetterd, Dani, ynskek, Ladybird, xingridx, Polly, Hanmar

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
ilsexxx

Berichten: 761
Geregistreerd: 21-02-11
Woonplaats: ‘t noorden

Meer mensen met Map dot fingerprint dystrophy (MDFD)?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 05-01-18 20:23

Vandaag ben ik bij de oogarts geweest. De opticien had aangeraden hier naartoe te gaan omdat het een en ander er niet goed uit zag. Mijn tante had mij al op de hoogte gehouden van waar zij last heeft (MDFD) en vertelde mij dit aan te geven aan de oogarts gezien het erfelijk blijkt te zijn. De oogarts heeft het een en ander uitgezocht en ja hoor, ook ik heb MDFD. Hij vertelde mij dat 'er niets aan te doen is' en ik er dus mee moet leren leven. Na wat zoeken via internet, zag ik dat er wel een aantal behandelingen mogelijk zijn.

Mijn vraag is of iemand hier ervaring mee heeft/naar een hoornvliesspecialist is geweest en welke behandelingen hierbij zijn ondergaan. Het er gewoon bij laten spreekt mij enigszins tegen en zoek op deze manier wat meer informatie. Maar 2,5% van de mensen heeft het dus de kans is groot dat er niet iemand hier is die er ook last van heeft maar toch waag ik een poging!