Bokt.nl

**Geplaatst door de TopicStarter** : 10-05-11 20:10

Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 10-05-11 20:10

Hallo allemaal,

Ik heb via de zoekmachine eens gezocht naar onderwerpen gerelateerd aan trombose,
maar het meest "recente" onderwerp is van al een hele tijd terug.

Zijn er meer bokkers met trombose?. En wat zijn jullie ervaringen hier mee?.
Hoe ga je om met de bloedverdunning en je dagelijkse activiteiten..
En hoe gaat het met de trombose "klanten" van een paar jaar terug?. Helemaal hersteld of nog aan een kous?.

Zelf heb ik in 2007 trombose en multiple longembolieën gehad, Na 2 jaar niet van een steun kous af gekomen te zijn is er door eigen initiatief onderzoek gedaan in Assen die mij door hebben gestuurd naar Maastricht waar het May Thurner syndroom is uitgekomen.
May Thurner syndroom is een aangeboren afwijking in buik/bekken waardoor je slagader over je ader heen loopt en daarbij je ader in verdrukking brengt. Dit geeft vergrote kans op trombose maar ook een nauwe doorgang waardoor herstel van trombose veelal klachten laat houden, door deze aanhoudende klachten en verder onderzoek komt MT soms aan het licht. Nu zitten er 4 stents in de ader en met bloedverdunning is deze aandoening voor mij goed te onderhouden met op het moment 40% doorstroming. Aangezien May Thurner zeldzaam is verwacht ik niet dat mensen dit kennen, maar je weet maar nooit

.

Er zit natuurlijk zoals ieder persoon met trombose een heel verhaal achter, maar daar ga ik jullie niet mee vermoeien

misschien komt dit nog wel, eerst zou ik graag weten of er meer personen zijn met de aandoening Trombose...

**Geplaatst**: 11-05-11 07:45

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 11-05-11 07:45

Ik heb 5 jaar geleden ineens uit het niets een longembolie gehad. Ik was toen 16, dus nog wel erg jong.
Ik heb daarna nog bijna een jaar bloedverdunners geslikt. Maar omdat ik nog zo jong was vonden ze niet dat ik ermee door moest gaan.
Met name de eerste periode heb ik nog echt veel pijn gehad op de plek waar er een stukje long is afgestorven. Bij controles ook nog regelmatig een CT gehad om uit te sluiten dat ik niet weer een longembolie had.
Maar het is echt napijn geweest. Nu nog steeds bij inspanning of stress speelt de pijn in mijn long weer op en ik ben sneller benauwd/kortademig. En helaas, helaas, nooit meer de pil slikken!

Maar tja, beter in mijn long als in mijn hoofd toch

Ik bedenk me altijd maar dat ik net zo goed nu in een rolstoel had kunnen zitten of er helemaal niet meer had kunnen zijn. Dus dan valt alles wat ik eraan over heb gehouden wel mee.

**Geplaatst**: 11-05-11 08:35

Geplaatst: 11-05-11 08:35

Jee wat heftig zeg, ik heb nog nooit van dat syndroom gehoord

Ik heb in 2005 een trap van mijn paard tegen mijn knie gehad en direct naar het ziekenhuis gegaan. Ik bleek een bloeding te hebben onder mijn knieschijf en kreeg een drukverband. Die twee weken erna bijna elke dag bij de HA geweest omdat ik op de kop stond van de pijn.
Na twee weken heeft hij me doorgestuurd naar een fysio en die heeft mijn "harde kuit" losgemasseerd, nou ik dacht dat ik doodging, wat een pijn

Twee dagen later kon ik bijna niet meer ademhalen en kwam 's nachts op de IC te liggen.
Conclusie: longemboliën aan beide longen :oo

Ik moest mezelf leren spuiten met Fragmin en daarbij kreeg ik medicatie, weet niet meer precies wat dat was, maar moest wel 3x per week bloed laten prikken bij de trombosedienst omdat ze me niet goed in konden stellen.......
Fragmin heb ik 2 maand gespoten en die andere medicatie totaal 2 jaar.

Ik bleef echter pijn houden in mijn linkerlong, een hele stekerige pijn die continue aanwezig was. Onderzoek daarna leverde helaas niets op.

In 2008 heb ik een ademstilstand gehad en ben beademd......het vreemde daarbij was dat ik daarna geen pijn meer in mijn linkerlong heb gehad.
Wel enorme hoofdpijnklachten daarbij gekregen.

Ik heb heel wat specialisten gezien, maar een reden voor die ademstilstand is er nooit gevonden. Ik denk zelf dat er nog iets in de longen zat, dat mee is gekomen in de bloedbaan en ergens in mijn hoofd is blijven steken wat die ademstilstand heeft veroorzaakt, tenminste dat zou logisch zijn nu immers die pijn in mijn longen weg is.
Ik moest wel alles opnieuw leren, kon nog wel met moeite lezen, maar gewone huishoudelijke taken zoals koken en schoonmaken wist ik niet meer hoe of wat.....

Ik ben 2 weken geleden bevallen en moet nu 6 weken lang weer Fragmin spuiten.
Maar verder geen medicatie meer.

**Geplaatst**: 11-05-11 13:01

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 11-05-11 13:01

November 2008 liep ik met kuitpijn.Mijn arts dacht dat het zweepslag was.
Helaas was het een ander geval.December kwam ik in het ziekenhuis terecht met een longembolie.

Heb bijna 8 maanden aan de bloedverdunners gezeten(pilvorm).Moest 6 maanden maar door val van paard voor de zekerheid bijna 2 maanden langer geslikt.

Ik heb er voor de rest weinig last van alleen als ik verkouden ben of erg moe dan speelt het nog wel eens op.Ook heb ik na mijn bevalling nog 6 weken moeten spuiten.

Mij is verteld dat meestal bij de eerste keer je mag stoppen na bepaalde tijd en als het nog een keer gebeurt je de rest van je leven aan de verdunners zit.Vandaar dat de meeste ook maar max een jaar slikken.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 11-05-11 14:20

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 11-05-11 14:20

@Nymphadora:

Jeetje inderdaad erg jong, dat je nog klachten hebt is wel erg vervelend, en ja geen pil meer dat vond ik ook het ergste, niet dat ik hem "nodig" heb maar het is zoooo makkelijk haha. Heb met Dr Wittens overleg er over gehad en mag hem gelukkig wel weer slikken, zit dan ook nog aan bloed verdunning dus jah, de kans is dan kleiner. Je positiviteit spat er gelukkig vanaf! inderdaad beter je long dan je hoofd.

@kaatje77:

ik heb jou verhaal van 20w echo ind al eerder gelezen, wat een ellende maak jij door. Eerst al met de trombose, al heel op IC en vervolgens alles opnieuw moeten leren is een erg lange en frustrerende weg. En nu weer injecteren is ook niet fijn, maar als het een volgende trombose kan voorkomen dan zijn 6 weken ook zo om. Fragmin heb ik echter nooit van gehoord, wel fraxodi en fraxiparine, maar fragmin nog niet. Ik kan me ook wel indenken in jou idee achter je ademstilstand.. Hoop dat het langzaam aan weer wat beter met je gaat!! in iedergeval nog sterkte!.

@Loontje:

Helaas geen zweepslag nee, en ja je blijft inderdaad maar een half jaar voor LE en 3 mdn voor trombose aan bloedverdunnende medicatie, maar de arts kan bepalen of dit langer moet naar aanleiding van scans e.d. Vervelend voor je dat je nog steeds klachten houd bij verkoudheid en dergelijke. Hopelijk gaat het toch op een gegeven moment weer helemaal goed komen!!..

**Geplaatst**: 11-05-11 14:23

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 11-05-11 14:23

Hier werd ook door de longarts bepaald dat ik langer moest ivm gescheurde enkelbanden(fijn ritje paard op 1ste paasdag).Gelukkig wordt het nu ook wel minder.Afgelopen winter merkte ik het wel met die ijzige kou erg maar goed als dat alles is.

Sprak eens een vrouw er over en die had na 10 jaar nog last.Althans het gevoel dat je hem zo kon aanwijzen zeg maar.
Hoop toch dat ik dat niet mee hoeft te maken;)

**Geplaatst door de TopicStarter** : 14-05-11 07:07

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 14-05-11 07:07

Nee dat mag ik ook hopen van niet, alhoewel alles kan

. Ik vond het toen ook best eng om van de bloed verdunners af te moeten, het gevoel van "zekerheid" kwijt te zijn, maar ik voelde geen verschil met of zonder en was dan ook snel over die gedachten heen. Ik mag 31mei weer naar Maastricht, maar ben nu toch wel iets meer bang om te stoppen met de sintrom, maar eerst maar eens zien of het nog 40% doorstroming is, ik verwacht zelf wel aan de sintrom te moeten blijven zitten, maar we zullen zien

**Geplaatst**: 14-05-11 09:44

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 14-05-11 09:44

Alles kan idd ja,maar hoop van niet hahaha.

Dat van die bloed verdunners en stoppen blijf ik een raar verhaal vinden omdat je in 1 keer mag stoppen ermee.
Laatste keer zei ik nog tegen mijn man dat dat best stom is aangezien je het niet voor niks neemt en je bloed volgens mij sneller dikker is dan als je af zou bouwen.
Je voelt ook geen verschil.Scheelde voor mij enkel blauwe plekken haha.
Ik hoop dat je positief nieuws krijg de 31ste,ik duim in ieder geval mee;)

**Geplaatst**: 15-05-11 00:31

Geplaatst: 15-05-11 00:31

Mijn schoonzuster heeft in 1988 een longembolie gehad en is daar aan overleden.
Ze was een paar dagen ervoor geopereerd aan haar voet en wilde perse naar huis. Ze werkte zelf op de OK dus dacht alles te weten. Ook zij kreeg een zeer dik been, dus ook naar de fysio. Kort daarna s'nachts overleden aan een longembolie.

Mijn man heeft 1,5 jaar geleden een trombosebeen gehad. Ook een paar maal per week heen bloed prikken en adh daarvan veranderde medicatie. Ook hij moest fragmin spuiten. Binnenkort mag de steunkous weer uit. En voor zover ik weet is er dan (nu ook al niet meer) geen controle meer. Je blijft natuurlijk wel op je hoede.

**Geplaatst**: 30-05-11 11:55

Geplaatst: 30-05-11 11:55

Dit is het meest recente topic dat ik vind dus reageer hier maar...

Ik heb gisteren voor de 2e keer in 4 jaar tijd een trombose gekregen. Vandaag al hele voormiddag op spoed doorgebracht... en idd opnieuw DVT.

4 jaar geleden kreeg ik1 na een vliegtuigreis.. Puur toeval riepen de artsen, niets aan de hand.
Maar nu krijg ik er weer 1, na een hele dag paardrijden... daar gaat het toeval...

Ik ben 23 jaar, k heb nog géén zin om dood te vallen, dus ik hoop dat ze wat vinden.
Nu ben ik opnieuw aan de spuitjes,...

Toegegeven, ik ben wel bang hoor!

**Geplaatst**: 30-05-11 12:17

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 30-05-11 12:17

SofieHavan: laat je niet afschepen en eis doorverwijzing naar ene groot of meer gespecialiseerd ziekenhuis. Ben je aan de pil?
Ook ik heb op mn 24 e een trombose gehad, had last van mn kuit na een banketstaaf val van ene paard. 3 maanden later was mn hele been dik. Ik was aan de pil.
Na onderzoek was gebleken dat ik wel weer ana de pil mocht een jaar later, nou.....op mn 27 e lag ik blauw onder beademinig op de intensive care met een longembolie. Nog een tijdje bloedverdunners geslikt, meteen die pil weggegooid en nu heb ik al ( even afkloppen) 4 jaar nergens last meer van. Wordt wel goed in de gaten gehouden en er wordt regelmatig bloed geprikt. Ben nog doorverwezen naar t zh in Maastricht voor de zekerheid, maar alles is goed. Draag wel altijd de charming steunkousen, want mn linkerbeen is een stuk dikker en kon duidelijk verschil zien met de periode waarin ik ze niet droeg. En bewezen ook, het scheelde behoorlijk wat centimeters.
Nu heb ik elke weken ene bloedtest, want ik ben zwanger en er gaat normaalgesproken een moment komen waarop ik zal moeten gaan spuiten...hoe later hoe beter natuurlijk.

Had nog nooit van May Thurner syndroom gehoord, inderdaad.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 30-05-11 12:37

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 30-05-11 12:37

@sofiehaven, Wat een ellende. Denk je er klaar mee te zijn maar nee weer het zelfde. Hebben ze nu ook bloed (serum) afgenomen voor onderzoek naar factor V lijden?

Ik zelf mocht wel weer aan de pil, dit omdat ik nog bloedverdunners slik.

@ Getup ben je toevallig doorverwezen naar Dr Wittens?

**Geplaatst**: 30-05-11 12:43

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 30-05-11 12:43

Nee, naar een hematoloog, om mn bloed eens beter te bekijken. Heb geen last meer van trombose,maar mn bloed was laatst gewoon veel te dun ( en dat zonder medicijnen). Dat heeft zich nu ineens weer zelf opgelost,maar vrolijk wordt ik er niet van.

**Geplaatst**: 30-05-11 13:06

Geplaatst: 30-05-11 13:06

Ik ben inderdaad aan de pil. Na mijn eerste trombose ben ik 3 maand gestopt met de pil, maar daarna mocht ik 'm weer pakken omdat de trombose 'toeval' zou geweest zijn en de pil er niets mee te maken had. Nu ben ik opnieuw gestopt en k vrees dat'k er niet opnieuw zal aanmogen. Redelijk rampzalig als je een latexallergie hebt... (of wat het ook is, ik verdraag geen condooms krijg daar steeds infecties van).

Nu hebben ze bloed afgenomen om inderdaad verder onderzoek te doen.

Ik heb wel steeds een te lage bloeddruk en lijd bovendien aan de stofwisselingsziekte hemachromatose waardoor ik te veel ijzer in mijn bloed heb. Maar ik weet niet of dat dat er iets mee te zien heeft?!

**Geplaatst**: 30-05-11 15:48

Geplaatst: 30-05-11 15:48

Ver weg dat ding hoor. En gewoon een spiraal. tot zover mn nuttige bijdrage

.
Hoor te veel "toevallige" tromboseverhalen, bij mij was t de eerste keer ook toeval.

**Geplaatst**: 03-06-11 18:47

Geplaatst: 03-06-11 18:47

Ik heb net een zware rugoperatie achter de "rug" en ben dus hierdoor wat aan het zoeken.. maar viel op deze topic en dacht ik zal hierop ook eens reageren ;-)

In 2004 heb ik een heel zware Diepe veineuse Trombose gehad en longembool. Gans mijn rechter kant was gans opgezwollen van voet tot (uren erna) in mijn hoofd..de pijne die ik toen had bespaar ik jullie

.. maar ik zat met bloedklonters in mijn longen waardoor ik niet meer kon ademen. Zat tussen leven en dood en ze hebben mij op het nippertje geopereerd (heel risicovol want ze verdunnen uw bloed zo danig dat er veel kans bestaat op interne bloedingen). Ze hebben mij lokaal verdoofd en dan met lang instrument (?) in mijn aders alle klonters uitgehaald alles vrijgemaakt en een Cava filter gestoken zodat de bloedklonters niet meer tot in mijn longen konden komen. Het was vreselijk pijnlijk, want op uw lichaam voel je niets maar eens ze intern in uw lichaam bezig zijn helpt het niets en voel je alles, brr.. en deze operatie heb ik een week lang ( 7x) moeten ondergaan. alle 2 uren kwamen ze bloed nemen, want ze kregen erna mijn bloedwaardes niet goed. ik was vreselijk moe en ben nooit zo bang geweest , ik wist niet of ik het ging halen.. was in intensive care en al mijn familie kwam huilend binnen nadat ze met de dokter gesproken hadden... hum.. dan weet je genoeg hé.
Het is 1, een mirakel dat ik nog leef 2, ongeloofelijk dat ik niet verlamd ben.
Ik heb er wel nog pijn aan overgehouden, dik been ( trombose been) , lang steunkousen moeten dragen en neem nu 7j erna nog bloedverdunners (levenslang, als ik stop krijg ik direct erge pijnen in been)en word erg goed gevolgd voor het minst dat ik heb.
Mijn rugoperatie van nu was dus ook erg stresserend op gebied van bloedklonters..maar steunkousen en spuiten zijn weer even gedaan nu.. nu is het een zware rugrevalidatie en een sombere toekomst hierdoor.
Ah ja mijn moeder is overlede toen ze dezelfde leeftijd was als ik toen ik de trombose had, en ook door een bloedklonter.... dus je panikeert wat.
Mijn bloedklonters zijn gekomen 2 maand nadat ik van een heel zware knieoperatie aan het revalideren was , zou in een rolstoel belanden maar njiet, ik stap wéér :-)

)
Wat trombose en longembool betreft moet ik zeggen dat het iets is waar ik zo direct niet meer aan denk in het dagelijks leven, maar zodra ik fellere pijn krijg ( regelmatig) in mijn been enzov.. of ik sta er bij stil, begin ik te paniekeren.. het is iets dat je toch wel (allez bij mij toch) voor het leven tekent en je blijft toch alert ervoor.
reparil gel op trombose been smeren doet wat deugd ook. Zon en warmte is heel slecht alsook staan..
(tja momenteel mag ik alleen maar liggen 6 maand door rugopé dus ;-)

)dat was een beetje mijn verhaal . Houd de moed erin en het kan dus goed aflopen !

**Geplaatst**: 03-06-11 18:53

Geplaatst: 03-06-11 18:53

Getup schreef:
Ver weg dat ding hoor. En gewoon een spiraal. tot zover mn nuttige bijdrage .
Hoor te veel "toevallige" tromboseverhalen, bij mij was t de eerste keer ook toeval.

Yep inderdaad, het kopere alleen is dan geschikt. Als je het verdraagd ten minste

**Geplaatst door de TopicStarter** : 03-06-11 19:28

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 03-06-11 19:28

Wat een verhaal cinv, mag hopen dat je de aankomende 6 maand goed kunt herstellen. Kan me voorstellen dat je lichtelijk in paniek raakt bij zo'n voorval als de jouwe. Maar is er bij jou niet een factor V lijden aanwezig? Zou het haast denken. En is jou moeder ook overleden aan trombose?. Vreselijk allemaal! Maar je bent er nog

. Daar gaat het om!.

Ik ben afgelopen dinsdag bij de arts op controle geweest stents pico bello in orde. nu is er nog 1 discussie punt en dat zijn de bloedverdunners. Als de stents niet netjes recht maar iets gehoekt in het vat zit mag ik er aan blijven, wat ik zelf ook een prettig gevoel/idee vind. Zo niet dan mag ik stoppen maar zou ik er aan willen blijven mag dat ook.
Bovendien vertelde hij dat er over iets meer dan een jaar een nieuwe medicijn op de markt komt waar je maar 1 pil per dag van hoeft te hebben en geen controle meer bij de trombose dienst! Dit is natuurlijk een uitkomst, en zodra alle gesprekken met de zorgverzekeraar rond zijn dan wil hij mij overzetten hier op.
Het zal een medicijn zijn die op den duur denk ik dat fragmin of fraxodi zal vervangen. Deze middelen zorgen er nl voor dat je bloed op een bepaalde manier dun genoeg blijft zonder te hoeven controleren wat je inr waarde is. Ik kijk er naar uit iig. Nu na de 2e keer gedonder blijf ik liever aan de bloedverdunning dan dat me nog iets overkomt.

**Geplaatst**: 03-06-11 20:46

Geplaatst: 03-06-11 20:46

Hoi newt !
Ik begrijp je volkomen en ik moet eerlijk zeggen dat ik hetzelfde als u erover denk.
Wat leuk van dat nieuw medecijn; want het is toch een gesukkel hé.

om je vragen te beantwoorde, sorry merk da ik weer eens niet erg duidelijk geweest ben ;-)

Ja mijn moeder is overleden toen ik 4j was aan bloedklonters door een moto ongeluk.. ze was dezelfde leeftijd toen ze overleed dan mij toen ik mijn trombose kreeg...dus was het extra moeilijk voor mijn grootmoeder (en familie) die haar dochter kwijt was maar ook haar kleindochter toen zo zag liggen.. ik ben namelijk door haar opgevoed. zij is mijn mama.

Ze hebben toen alle nodige test gedaan, maar er zou niets erfelijks zijn waardoor ik de bloedklonters kreeg. Gewoon omda ik na 2 maand nog nie mobiel was veel tevroeg fraxiparine gestopt.. mijn knie revalidatie heeft bijna 1J geduurd, zat in rolstoel toen.

**Geplaatst**: 03-06-11 21:35

Geplaatst: 03-06-11 21:35

Iemand enig idee hoe het zit met zwanger worden en tromboses?
Wij willen graag zwanger worden over een jaartje of twee...
Maar naar schijnt is dat niet goed als je aanleg hebt voor tromboses?

Nu ik geen degelijke anticonceptie meer heb, zit de kans er natuurlijk wel in.

**Geplaatst**: 03-06-11 22:00

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 03-06-11 22:00

Ik ben ook na mijn long embolie zwanger geweest.Ok 2 jaar later of zo maar goed je hebt die stempel.
Wat ik na de bevalling moest was 6 weken spuiten en meer eigenlijk niet.

Dit kan je ook eventueel even na vragen bij een verloskundige.Gewoon bellen of mailen en dan krijg je zo antwoord.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 04-06-11 01:18

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst door de TopicStarter : 04-06-11 01:18

Zwangerschap is inderdaad gewoon mogelijk, maar zoals loontje het ook zegt je hebt de stempel, in sommige gevallen word er ook het liefst tijdens zwangerschap fraxiparine of fraxodi gespoten, en nog een tijdje na de zwangerschap. Zou je een erfelijkheid factor hebben zoals het factor V leiden dan is de kans inderdaad aanzwezig dat jou kind dit (trombose) ook kan krijgen.

@cinv God jah kan me voorstellen dat het een zware tijd voor zowel jou als je familie was. Wel bijzonder daarintegen dat er geen erfelijkheids factor is gebleken. Maar het blijft een naar iets trombose

.
Ik mag hopen dat je herstel nu voorspoedig zal gaan. Blijf je nu wel aan een form van bloedverdunning nu je tijden plat ligt?

**Geplaatst**: 04-06-11 06:52

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 04-06-11 06:52

Sofiehavan: ik ben nu dus ook zwanger,en wordt elke 3 weken goed gecontroleerd. Er zal waarschijnlijk een moment komen waarop ik moet gaan spuiten,maar hoe later hoe beter, haha. Goede nieuws is, dat je t van te voren weet en er dus rekening mee kunt houden en goede begeleiding moet zoeken. Mijn longenembolie was in 2007.
Je lichaam past zich ook aan, mn bloed is nu juist super en mn been lijkt ook minder dik....zal nog wel veranderen als ik verder ben,maar voorlopig is alles normaal.

**Geplaatst**: 04-06-11 10:23

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 04-06-11 10:23

Getup, succès met je zwangerschap !

Inderdaad , de hart en vaat chirurg (en nog andere specialisten ) waar ik het toen aan vroeg hebben mij ook gezegd dat er geen enkel probleem zou zijn om een baby te krijgen, alleen moest ik heel goed gevolgd worden en ja fraxiparine inspuitingen starten op het begin van de zwangerschap en steunkousen dragen.

Newt, mijn rugoperatie is op gebied van mobiliteit minder 'erg' geweest dan toen ik mijn knieongeluk gehad heb. 12u na mijn rugoperatie stond ik al het rand van het bed en de dag erna recht, je moet heel vlug je mobiliteit opbouwen..dan in gangen stappen, uiteraard een paar meters..
Nu is de operatie 2 maand geleden, ik heb dan ook heel heel zware dosis fraxiparine spuiten moeten krijgen voor en na de operatie en nam ook asaflow 160 tegelijkertijd. Was dus ook goed uitkijken op bloedingen want ik merkte da ik direct last kreeg van blauwe plekker zonder iets aan te raken bijna ;-)

Nu, neem ik gewoon mijn bloedverdunners zoals ik al 7j doen en steunkousen zijn uit. Ik probeer natuurlijk zo veel mijn rug het toelaat in beweging te blijven.
Ook in het ziekenhuis , kwamen de dokters en verpleegsters, ergo en kiné mij constant erop doen wijzen dat ik moest bewegen met mijn benen ( wa ik uiteraard al deed , na zo iets meegemaakt te hebben weet je dat hé, en doe je dat automatisch, ik merk da ik zelf snachts in bed onbewust met mijn benen zit te bewegen). Dus kreeg ik gewoon kleine oefeningen voor voeten en benen voor de bloedcirculatie .

**Geplaatst**: 04-06-11 10:37

Re: Trombose/longembolie wie nog meer..

Geplaatst: 04-06-11 10:37

ik heb een maand geleden een longembolie gehad, oorzaak was mijn gebroken been... na 2 weken van tenen tot lies in het gips gezeten te hebben, met trombose prikjes, ging het gips er af en moesten we stoppen met de prikjes, we hebben het zelfs nog een keer nagevraagd. Toen kreeg ik een spalk van onder m'n knie tot m'n enkel, en na 5 dagen ben ik opgenomen in het ziekenhuis en heb ik daar een week gelegen.
Als het aan de telefoniste van de huisarts lag was ik er nu niet meer, die wou me met mijn (typische volgens de HA zelf) klachten nog maar even aan laten kijken, het was goede vrijdag en ik zou er niet meer tussen kunnen. Toen heb ik die mevrouw toch maar wat bozer aangesproken dat het echt niet ging, en toen heeft ze een extra afspraak gemaakt. De HA heeft me toen direct naar het ziekenhuis gestuurd, bloedonderzoeken gehad, meteen injecties en een infuus gekregen, CT-scan ( wat vreselijk is dat zeg!

) gehad en toen mocht ik een bed gaan uitzoeken, want ik moest blijven. Gelukkig was er nog een wat jonger iemand opgenomen op de longafdeling, dus ik had geen oude mannetjes op de kamer :')

was nog best gezellig, jongen van een aantal jaar ouder waar ik best gezellig mee kon kletsen, heb hem nog bijlessen Engels gegeven daar

Nu alweer een tijdje thuis, aan de acenocoumarol, mag daar de komende maanden nog niet mee stoppen.

Ik ben heel erg blij dat ik tóch nog bij de huisarts terecht kwam, de telefoniste heeft een berisping gekregen, iemand met de klachten die ik had had ze serieuzer over moeten zijn, want ik had al 2 dagen last van m'n longen.

Nomineer dit bericht ×