Bokt.nl

**Geplaatst door de TopicStarter** : 04-08-09 23:14

Jongere die rijden met een hartafwijking?

Geplaatst door de TopicStarter : 04-08-09 23:14

Hallo ik ben Laura de vos, 15 jaar en ik vroeg met af of er op bokt ook noch andere mensen waren die ondanks hun hartafwijking gewoon paardrijden? Ik zal eerst even mijn eigen verhaal vertellen:

Nou ik ben dus Laura de Vos, en ik ben geboren met een hartafwijking die Tetralogie van Fallot heet. Toen ik geboren werd wisten mijn ouders niet dat ik een hartafwijking had, maar daar kwamen ze snel achter ... Op Zaterdag geboren en op Zondag in het ziekenhuis omdat ik in de armen van de kraamhulp thuis paars werd! Ik ben oa geboren zonder longslagader en die heb je nodig om zuurstofarm bloed naar de longen te vervoeren zodat er zuurstof bij komt ... Maandag (2 dagen oud dus) werd ik voor de eerste keer geopereerd aan mijn hart, ze hebben toen een "shunt" geplaatst (een kunststof brug zeg maar)dat bleek niet genoeg en toen hebben ze er een week later nog maar een bijgezet Dat bleek voldoende. Toen was het wachten tot de shunts niet meer goed hun werk deden, bij mij was dat met 2 1/2 jaar ... in die tijd werd ik steeds blauwer, nagels/lippen enz... mijn ouders noemden me dan ook "smurf" heeeel grappig ! Toen is de grote herstel operatie in Utrecht gedaan (wkz) daarbij hebben ze oa een donor longslagader geplaatst en het vsd (gat) gedicht. Ook deze operatie bleek niet goed genoeg en ook nu moesten ze een week later weer ingrijpen (iets knippen en plakken). Mooi, dat was open hart operatie nr. 4 Het nadeel van een donorlongslagader is dat ie niet eeuwig meegaat en bij mij heeft hij het 7 jaar gedaan .... toen ik 9 1/2 was hebben ze de longslagader in Nijmegen weer vervangen voor een nieuwe, en je raad het al : ook deze operatie bleek niet goed gegaan te zijn, mijn linker long deed nog maar voor 2% zijn werk weer naar de ok, voor open hart operatie : nr. 6 ! Jaja .... het is wat. In de controle van dit jaar bleek dat het allemaal weer achteruit is gegaan, Ze hebben met een soort 'kijkoperatie' gekeken wat er mis was en ze konden gelijk ingrijpen! Maar dit is niet genoeg en daarom sta ik op de wachtlijst voor een operatie via mijn lies in Leiden. En we gaan zien wat daar uitkomt.
Verder kan ik alles wel, heb nergens last van (behalve mijn grote lelijke litteken) en laat mij dit niet weerhouden om gewoon lekker te gaan paardrijden.

Zo dit was mijn verhaal in het "kort" ik ben benieuwd naar hopelijk andere reactie's.

**Geplaatst**: 05-08-09 09:42

Geplaatst: 05-08-09 09:42

pfff dat is nogal wat! ik zelf heb er geen ervaring mee maar wil e wel veel succes wensen

**Geplaatst**: 05-08-09 09:45

Re: Jongere die rijden met een hartafwijking?

Geplaatst: 05-08-09 09:45

Poeh, heftig zeg, knap dat je er zo positief in staat

Maar als ik het goed begrijp merk jij in het dagelijks leven weinig van je hartafwijking en is paardrijden ook niet gevaarlijker voor jou dan voor ieder ander?

**Geplaatst**: 05-08-09 09:49

Geplaatst: 05-08-09 09:49

Een vriendin van mij rijd ook met een hartafwijking, ze is zonder hartkleppen geboren.
Ik weet niet precies hoe en wat allemaal, maar ze moet nog wel 1 keer per jaar voor controle en 1 keer in de zoveel jaar een operatie. Verder gaat het hardstikke goed, en kan ze gewoon met alle plezier rijden.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 06-08-09 09:05

Re: Jongere die rijden met een hartafwijking?

Geplaatst door de TopicStarter : 06-08-09 09:05

Ja ik kan alles (gelukkig) nog

Wel met wat minder energie dan andere maar het gaat prima

moet na het rijden wel even bijkomen

**Geplaatst door de TopicStarter** : 09-08-09 13:37

Re: Jongere die rijden met een hartafwijking?

Geplaatst door de TopicStarter : 09-08-09 13:37

Verder niemand?

**Geplaatst**: 09-08-09 17:03

Geplaatst: 09-08-09 17:03

Ik heb ook een hartafwijking..

Ik heb sinds mijn 6e een kunst hartklep..
Heb daarvoor eerst 3 operaties ondergaan en tijdens de 4e hebben ze er een andere ingezet

Waarvan de 3e en de 4e operatie op één dag, lag daarna dan ook op de Intensive Care

Ik kan gewoon alles, alleen wanneer ik bijv. hardloop en ik heb mijn grens bereikt, dan heb ik ook écht mijn grens bereikt,, 'gewone' mensen kunnen zich daar overheen rennen zeg maar

ik niet..
Ik mag geen contactsporten doen..

Verder slik ik iedere dag bloedverdunners, dus als ik bloed, dan bloed ik erger dan 'gewone' mensen..
Gelukkig heb ik een hogere pijngrens dan de meeste

Ik moet iedere week prikken en 1x per jaar naar het ziekenhuis voor hartcontrole en 2x per jaar naar het ziekenhuis voor dat bloedprikken controle

Helaas zit je met een huge litteken opgescheept waardoor ik het moeilijker vind om met wat lager uitgesneden topjes te lopen..

Mijn moeder is nogal panisch over paardrijden en dan vooral springen en buitenrijden, maar ja..
Ik niet,, dus ik doe het gewoon wel :Y)

Het is wel lastig om een kunst hartklep te hebben, hij zit er nu 11 jaar in en ik ben bang dat ie over een paar jaar toch moet worden vervangen..

**Geplaatst**: 09-08-09 17:28

Geplaatst: 09-08-09 17:28

Zo, jij hebt al heel wat meegemaakt in je leven!
Ik heb ook een aangeboren hartafwijking, maar gelukkig niet zo ernstig. Het heet 'morbus ebstein'. Het komt erop neer dat de rechterkamer van mijn hart kleiner is en mijn rechterboezem groter. Verder is de tricuspidalisklep (klep tussen de rechterboezem en de rechterkamer) anders van vorm, waardoor deze lekt graad 3 (1 is bijna niets en 4 is ernstig). Ik pas wel een beetje op met eten en drinken, in die zin dat ik weinig zout eet en niet meer dan 1,5ltr per dag drink. Ik ben erachter gekomen omdat ik ritmestoornissen kreeg, zat in rust spontaan op een hartslag van 200 sl.p.min. Dat bleek dus samen te hangen met de afwijkende bouw van mijn hart.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 09-08-09 21:26

Geplaatst door de TopicStarter : 09-08-09 21:26

_Nancy schreef:
Ik heb ook een hartafwijking..

Ik heb sinds mijn 6e een kunst hartklep..
Heb daarvoor eerst 3 operaties ondergaan en tijdens de 4e hebben ze er een andere ingezet
Waarvan de 3e en de 4e operatie op één dag, lag daarna dan ook op de Intensive Care

Ik kan gewoon alles, alleen wanneer ik bijv. hardloop en ik heb mijn grens bereikt, dan heb ik ook écht mijn grens bereikt,, 'gewone' mensen kunnen zich daar overheen rennen zeg maar ik niet..
Ik mag geen contactsporten doen..

Verder slik ik iedere dag bloedverdunners, dus als ik bloed, dan bloed ik erger dan 'gewone' mensen..
Gelukkig heb ik een hogere pijngrens dan de meeste
Ik moet iedere week prikken en 1x per jaar naar het ziekenhuis voor hartcontrole en 2x per jaar naar het ziekenhuis voor dat bloedprikken controle

Helaas zit je met een huge litteken opgescheept waardoor ik het moeilijker vind om met wat lager uitgesneden topjes te lopen..

Mijn moeder is nogal panisch over paardrijden en dan vooral springen en buitenrijden, maar ja..
Ik niet,, dus ik doe het gewoon wel

Het is wel lastig om een kunst hartklep te hebben, hij zit er nu 11 jaar in en ik ben bang dat ie over een paar jaar toch moet worden vervangen..

Ik herken mezelf eigenlijk best wel in dit verhaal, Mijn ouders zijn soms ook een beetje overbezorg wat ik best wel snap

Dat litteken heb ik ook, bij mij is het dan ook nog helemaal opgezwollen. Maar ik heb er schijt aan en draag gewoon v halsen (niet te erg natuurlijk anders schik ik andere mensen af

)
De conditie heb ik dus ook, Op school met gym merk ik echt heel erg goed dat dat toch wel wat minder is dan "normale" kinderen, Maar als ik zelf aan het rijden ben dan merk ik er he-le-maal niks van.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 09-08-09 21:31

Geplaatst door de TopicStarter : 09-08-09 21:31

Wanja schreef:
Zo, jij hebt al heel wat meegemaakt in je leven!
Ik heb ook een aangeboren hartafwijking, maar gelukkig niet zo ernstig. Het heet 'morbus ebstein'. Het komt erop neer dat de rechterkamer van mijn hart kleiner is en mijn rechterboezem groter. Verder is de tricuspidalisklep (klep tussen de rechterboezem en de rechterkamer) anders van vorm, waardoor deze lekt graad 3 (1 is bijna niets en 4 is ernstig). Ik pas wel een beetje op met eten en drinken, in die zin dat ik weinig zout eet en niet meer dan 1,5ltr per dag drink. Ik ben erachter gekomen omdat ik ritmestoornissen kreeg, zat in rust spontaan op een hartslag van 200 sl.p.min. Dat bleek dus samen te hangen met de afwijkende bouw van mijn hart.

Ik had wat last van hartkloppingen, Tijdens de operatie in Oktober zou dat verholpen moeten worden.