Bokt.nl

**Geplaatst**: 26-04-16 12:20

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 12:20

Ik moest ze als klein meisje al Gianti

Ik heb platvoeten, beenlengte verschil en val idd ook naar binnen. Helaas is daar dus niet adequaat op gereageerd kwam ik een tijd geleden achter. Ik wist heel veel dingen niet en heb altijd geleefd met het idee dat alles 'normaal' was.
Ik heb 3 jaar geleden zelf aan de bel getrokken (toen ik eindelijk een goeie verzekering en de finaciele middelen had, dat wel) en toen bleek dat het toch wel héél erg nodig was en ik ben zo blij met ze

Ik heb ze ook het liefst in sneakers maar draag ze ook in mijn nette laarzen. Je kunt gewoon een verwijzing bij de podo bij de HA.

Zulke verenigingen zijn goud waard Murthul

Ik zit ook bij een fibro groep en dat is zó fijn! Lotgenoten contact, maar ook informatie en zeker bekendheid zijn zo belangrijk en fijn in zaken als deze. Wat leuk dat je voorlichting mag geven!

**Geplaatst**: 26-04-16 12:23

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 12:23

Ik ben ook nog steeds van plan mij aan te sluiten bij de VED

Inmiddels is in de afgelopen twee weken er flinke achteruitgang te merken bij mij met lopen.. toch eens kijken wat we daar aan kunnen doen met hulp van de fysio en eventueel wat opbouw van krachttraining in de benen. Anders voorzie ik straks dat ik niet meer normaal kan wandelen met de kleine -O-

**Geplaatst**: 26-04-16 13:12

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 13:12

Vervelend Jans, hopelijk kan de fysio helpen.

Ik heb volgende week dinsdag een afspraak bij de reumatoloog, ben benieuwd.

**Geplaatst**: 26-04-16 16:53

Geplaatst: 26-04-16 16:53

Bij mij gaat het nu heel goed.

M'n fysio is een schouderspecialist en die heeft mij geleerd anders te bewegen, ik haalde namelijk zelf mijn schouder steeds uit de kom, waardoor ik er last van had. Dit heeft mij enorm geholpen en de pijn is eigenlijk bijna helemaal verdwenen. Zijn er meer van jullie die dit herkennen?
Sinds ik ook regelmatig sport gaat het eigenlijk heel goed, al overbelast ik wel snel. Als ik dan veel gelopen heb, sta ik 's avonds liever niet meer op mijn benen, maar ook dat is een stuk verminderd.

Vervelend Jans! Bij mij heeft krachttraining heel erg geholpen, hopelijk kan de fysio je hier goed in begeleiden.

**Geplaatst**: 26-04-16 20:22

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 20:22

Een fysio en anders bewegen kan idd heeel erg veel uitmaken!
Ik ben nog steeds aan het wennen aan mn 'nieuwe' lijf, dwz een lijf zonder 24/7 stresshormonen en dus continu gespannen spieren. Laatste tijd had ik erg veel last van slapende armen als ik in bed lag, ik werd er continu wakker van, ik ben namelijk een zijslaper. En daarbij ging mn schouder dus steeds te ver naar voren. Daardoor werd de boel rondom mn sleutelbeen te 'kort' als het ware, en daar kwamen die tintelingen vandaan. Ik was al wel steeds bezig met mn schouders goed duwen, maar dat hielp zo weinig. Nu weet ik dat ik even mn schouderbladen naar elkaar en naar beneden moet doen om die ruimte weer teug te krijgen. Ook mijn nek opzij doen helpt daarbij. Als ik er nu wakker van word, doe ik die 2 bewegingen dus even en hoppa ik kan weer een paar uur slapen!

Ik heb dus jammergenoeg nog geen leuke verhalen van pijnvrij zijn, want pijn heb ik nu nog 24/7. Maar dankzij tips en truuks van de fysio gaat het wel steeds beter en krijg ik steeds meer controle over mn wiebelige gewrichtjes!

**Geplaatst**: 26-04-16 20:27

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 20:27

Ik heb me er inmiddels bij neergelegd dat in mijn geval pijnvrij een illusie lijkt te zijn. Ik red me verder prima ondanks dat ik altijd wel wat pijn heb

**Geplaatst**: 26-04-16 20:34

Geplaatst: 26-04-16 20:34

Jans, wat rot!

Fysio helpt mij ook met mijn balans. Ik kom er voor mijn bekken, maar met wiebel gewrichten van bekken tot tenen is de bekken weer instabieler krijgen iets complexer geworden. Het hele geraamte wankelt :')

Ik ben niet onder behandeling van ziekenhuis, wel als puber bij de orthopeed geweest en ben ik op de foto gezet om te kijken of er geen afwijkingen aan de botten zelf waren. Steunzolen mocht ik absoluut niet, omdat mijn spieren zelf meer stabiliteit moesten geven en fysio was het toverwoord.

Compenseren jullie ook op verkeerde plekken in het lijf? Fysio wees mij erop dat ik elke keer mijn bovenlijf vast ging zetten en schouders hoog en gespannen om toch stabiliteit te krijgen en balans. Maar ja, verkeerde plek.

Pijn went, lichte tot matige (zeurende) pijn kan ik wel negeren. Zoals gister en vandaag lukt het niet doordat ik mijn grens ben overgegaan, het voelt alsof een auto tegen mij aan is geknald en mijn rug heeft gebroken

kan nu even amper lopen, zitten, liggen. Spierverslapper er zo in en morgen weer een dag!

**Geplaatst**: 26-04-16 20:57

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 20:57

Ik compenseer ook ja

vooral in mijn nek en schouders. Daardoor krijg ik heel veel hoofdpijn als ik het niet goed bij laat houden door de fysio

**Geplaatst**: 26-04-16 21:03

Geplaatst: 26-04-16 21:03

He bah Jans, wat naar dat het opeens zo hard gaat! Ik hoop dat je bij de fysio iets kunt winnen

Vreselijk hé als je voelt dat je lichaam je langzaam een beetje in de steek laat, tenminste zo voelt het soms voor mij. Gelukkig kun je met een kundige fysio nog wel een beetje winst behalen.

Ik loop ook allang niet meer zoals ik zou willen, buiten de pijn doen mijn heupen zo ontzettend vervelend. Ik heb vorige week met mijn vriend gepraat, we willen een dagje Efteling plannen maar ik zie absoluut niet in hoe ik dat een hele dag staand en lopend ga volhouden. Ik dacht dus voorzichtig aan een rolstoel maar dat is voor ons beide toch wel erg moeilijk.
Ik loop dagelijks mijn route naar het winkelcentrumpje terug, mijn dokter, fysio, supermarkt en vrijwilligers werk zit daar. Da's zo'n 10 min. heen en terug. Dat lukt nog wel 1x per dag maar dan houd het al gauw weer op.

Wat fijn_xrose dat he met de juiste begeleiding zo ver gekomen bent! Ik hoop dat je hierop door kunt bouwen!

Pijnvrij... ik ga er niet vanuit dat ik dat ooit nog ga meemaken, daarvoor heb ik al te lang pijn. Maar ik zou er wel graag mee willen leren leven, het een plekje kunnen geven en leren ermee om te gaan!

Gek is dat het Zwerte, die stress hormonen en gespannen spieren, of eigenlijk het uiteindelijke 'gebrek' daaraan. Dat is zo enorm wennen.
Ik kreeg van de week ook nieuws wat ervoor zorgde dat ik me de komende tijd nergens meer druk om hoefde te maken en er viel zo'n last van me af (UWV e.d.). Maar ik heb echt uren zitten huilen omdat ik gewoon niet meer wist hoe ik me niets druk hoefde te maken, niet constant vooruit hoef te denken, constant voorbereid moeten/willen zijn en uberhaupt even niet meer hoefde te vechten. Hoe ontspan je na zo'n tijd? Na afgelopen donderdag kan ik dan ook bijna alleen nog maar slapen, slapen, slapen....
Ik vind het super dat je vanuit je fysio zulke' truukjes' kunt gebruiken die het wat makkelijker maken en ik hoop dat je in ieder geval een leuker verhaaltje kunt gaan maken!

Vuurneon, ik volgde jou verhaal een beetje in een ander topic (ik ben geen stalker I swear

) Ik heb wel respect voor jou (iedereen overigens die 'er' zo 'knap' mee omgaat!)
Ik overcompenseer als een echte pro :')

, vooral rond mijn onderug/bekken/heuper gebied maar ook rond mijn schouders.

Ik hoop veel te kunnen winnen binnen revalidatie. En dan vooral met het mentaal en fysiek omgaan met mijn 'beperkingen'. Ik merk dat er nog steeds een stuk acceptatie mis en een flink stuk boosheid naar het verleden. Daarbij hoop ik ook 'truukjes' te leren om met mijn lichaam om te gaan. Zo werd ik 2 weken terug bewust gemaakt door de fysio dat ik, als ik sta enorm overstrek. Ook zet ik mijn voeten vaak 'raar' neer. En ik moet ook nodig aan de (kracht)training, gelukkig pakt een fysio dat nu al een beetje op!

**Geplaatst**: 26-04-16 21:04

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 21:04

De rolstoelen van de thuiszorg vind ik echt drama.. ik wil binnenkort eens met huisarts en fysio samen zitten om te kijken of we wat kunnen bedenken zodat ik wat mobieler ben, zonder al te veel pijn. Heb gelukkig een hele fijne auto (lekker soepel in het stuur en versnellingen) waardoor ik wel kan blijven rijden gelukkig!

Mijn fysio zou ik nooit meer in willen ruilen, echt wat ben ik blij met deze man

**Geplaatst**: 26-04-16 21:11

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 21:11

Rolstoel thuiszorg zijn ook niet te tillen zeg!

Ik heb dit weekend wel in een rolstoel weer gezeten, wou graag naar het museum en heb zelf een stukje gelopen daar maar zakte door mijn hoeven.

Bowena, dank je

en wat een opluchting dat jij goed nieuws hebt gehad! Fijn dat je nu echt tot rust kan komen, voor acceptatie en revalidatie ook onwijs belangrijk. Het UWV is voor mij erg lief, bedrijfsarts niet. Die denkt dat ik over 4 week volledig hersteld ben.

**Geplaatst**: 26-04-16 21:23

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 21:23

Rolstoel van de thuiszorg kan ik denk ik ook zelf niet eens in de auto krijgen

**Geplaatst**: 26-04-16 21:38

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 21:38

Vlucht Londen geboekt... besloten mijn trots op zij te setten en rolstoel mee te nemen.. gelukkig hebben we er zelf 1.

Ik compenseer idd ook!

Hoe rot het voor jullie is, ik ben zo blij met verhalen die zo herkenbaar klinken.. huisarts begon al heel verhaal met dat mijn pijn echt niet erbij hoort erc...

Hoe gaat slapen bij jullie?

**Geplaatst**: 26-04-16 21:58

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 21:58

Als ik mijn slaapmedicatie gebruik slaap ik als een roos (die heb ik voor depressie). Zonder slaap ik redelijk, word ik wel regelmatig wakker omdat mn heup dan pijn doet, of mn schouder. En die schouders willen ook nog wel eens (sub)luxeren als ik slaap, als ik er bijvoorbeeld in mn slaap op ga liggen / schuin op ga liggen

**Geplaatst**: 26-04-16 22:57

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 26-04-16 22:57

ik lijk wel verkoper van die dingen,maar iedereen die aan een rolstoel denkt en het "te"vindt. kijk eens naar een loopfiets, deze helpt mij zo goed, ik doe er boodschappen mee,maar ook dagjes uit, of winkelen.

**Geplaatst**: 27-04-16 08:12

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 27-04-16 08:12

Ligt aan mijn dag hoe ik slaap, heb ik net iets teveel gedaan dan slaap ik niet en heb ik nachtmerries omdat ik zo licht slaap van de pijn. Kan dan geen houding vinden. Zijn weekendje weggeweest en dat bed was zo hard, dat ik mijn si gewricht voelde verplaatsen weer. Drukte gewoon opzij. Vreselijke nachten

Ik wil met de huisarts overleggen voor temazepam in nood als ik teveel pijn heb omdat ik niet herstel anders en geen pijnstilling kan verdragen. Dat werkt namelijk wel, omdat ik dan tenminste ontspannen slaap

**Geplaatst**: 27-04-16 22:31

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 27-04-16 22:31

Ik slaap heel slecht, maar ik heb een slaapstoornis ook nog :')

Ik dacht ook altijd zo over een rolstoel, tot t echt niet meer ging en ik totaal niets meer deed, toen heb ik een flinke rotschop gehad van m'n vriend en uiteindelijk is t alleen maar een ontzettende opluchting geweest omdat ik opeens weer dingen kon gaan ondernemen. Scheelt ook wel dat ik een ontzettend licht en klein stoeltje heb, maar ik ben er ontzettend blij mee.

**Geplaatst**: 28-04-16 22:49

Geplaatst: 28-04-16 22:49

Ik hoop heel hard dat ik het zo kan houden dat ik het met een enkele keer een rolstoel van de thuiszorg kan redden

maar helaas heb ik ook gemerkt dat daar niets over te zeggen is. We hebben 2 jaar geleden mijn schoonmoeder mee door de Efteling gereden, maar het zijn idd geen licht gewichtjes

Wat fijn dat je zo'n goeie fysio heb Jans! Die moet je idd goed kortbij houden! Ik had vorig jaar ook zo'n goudstuk, voor haar was ik in het zuiden gebleven. Maarja de liefde he

Vuurneon, wat een hork die bedrijfsarts

Je hebt er exemplaren tussen zitten

Maar wel fijn dat het UWV lief voor je is! Dat is ook niet meer vanzelfsprekend... Helaas.
Uwv is dus ook heel lief voor mij, ook mede dankzij mijn goudstuk van een coach! Die man is mijn lot uit de loterij! Ik hoef dus tot na de Reva even helemaal niets meer te doen, behalve aan mezelf te denken, dat is wel een verademing!

Wat 'goed' van je Gianti! Ik denk dat je trip zo wel wat plezierig word! Ik wens je een heel veel plezier!

Slapen...? Wat is dat :')

Ik slaap al sinds dat ik 3 maanden oud ben r*k

Er is nooit een daadwerkelijke slaap stoornis vastgesteld maar wat ik 's nachts allemaal zie, doe en uitspook... kan nooit gezond zijn. Het is nu een combi van niet kunnen slapen door pijn of overprikkeling of beide. En als ik wel goed (lees aan een stuk door, 8 uur) slaap dan is het van pure uitputting. Ergens went het wel,maar er zijn ook dagen/nachten dat ik gillend gek word van mezelf :')

Kvika, ik heb daar al vaker over gehoord? Maar mijn probleem met fietsen is enerzijds het extreem verzuren van mijn beenspieren en anderzijds (sub)luxerende heupen. Heb je daar op zo'n loop fiets dan geen 'last' van?

Soms heb je dat nodig he Murhul, een rotschop (niet te hard) van een geliefde... Ik heb hier ook zo'n exemplaar dat mij soms met een blik weer neer laat strijken op de bank ~~}>

$_/-\o_$ Wel fijn dat je zo weer wat 'vrijheid' terug gekregen heb.

Ik wilde iets met jullie delen als dat mag?
Via een fb pagina werd ik gewezen op de lezing van deze arts. Ik ben al bekend met het een en ander en ook over de soms onnodige strijd met dokters.
Het licht wat deze arts werpt op de hele situatie (en dan niet eens specifiek EDS/HMS maar chronische pijn op zicht) deed mijn ogen wel openen.

https://www.youtube.com/watch?v=SvQWC6Gj8sE&feature=youtu.be

https://www.youtube.com/watch?v=CRdSD12LJRA&feature=youtu.be

https://www.youtube.com/watch?v=g_o96A9zeks&feature=youtu.be

https://www.youtube.com/watch?v=vwXfgn19o6A&feature=youtu.be

https://www.youtube.com/watch?v=G8sHKSd9zew&feature=youtu.be

https://www.youtube.com/watch?v=G8sHKSd9zew&feature=youtu.be

Het kost even wat tijd en energie om erdoorheen te komen maar ik vond het super leerzaam. Maar dat is mijn persoonlijke mening

Ondertussen hier een waar dieptepunt mee gemaakt

Tot 4 weken geleden heb ik het gered met paracetamol en als het echt niet ging met naproxen.
3,5 week geleden heb ik mij bij de HA gemeld en met de vuist op tafel geslagen. Ik gooide al mijn principes in de wind en vroeg om zwaardere pijnstilling. Daar was de Ami, 25 mg. 19 dagen ging het redelijk goed. Zaterdag ging het berg af en snel. Ik voel me niet lekker, ik voel me dizzy, slap en soms bij vlagen misselijk en zo vreselijk moe. Ik wil eigenlijk alleen maar slapen.

Maar stijfkop als ik ben, geef ik wel toe aan die slaap als het mij uitkomt maar wil toch nog zoveel mogelijk (zelf doen). Vanaf zaterdag stak ook die vreselijke pijn in mijn rug (vanuit SI) en benen (waar ik de Ami o.a. voor kreeg) weer de kop op eerst zeurend maar met vanavond zijn piek.

Zo'n piek dat ik iets gedaan heb wat ik alleen maar in uitzonderlijke gevallen doe... de HAP bellen of ik in godsnaam iets bij de Ami mag slikken. Ik had al 3000 mg PCM op maar het deed niets. Ik ga door het plafond heen van de pijn, en die grens ligt bij mij na al die jaren best hoog. Ik heb voor het eerst mijn trots opzij gezet en mijn vriend gevraagd alles over te nemen. Een vriendelijke arts belde mij op en zei dat ik de PCM op mocht hogen tot max 4000 mg op een dag, dus ik mocht nu nog wat bij. Maar mocht ik het idee hebben dat het niet afdoende was mocht ik voor de nacht nog een naproxen (220 mg) erbij slikken.

Ik lig nu op de bank met een kussen onder mijn been, een kruik tussen mijn knieën en een kruik tussen mijn voeten. Ik ril van de inspanning en pijn en mijn rechtervoet voelt ijs koud. Over 20 minuten gaat er nog een naproxenin en dan hoop ik dat ik toch nog nachtrust kan en mag krijgen.

Ik ben van nature best (te) hard voor mezelf en het moet erg zijn voordat ik me echt uit en bij pijn neer leg.
Maar ik denk door mij al die jaren stoer en hoog te houden dat mijn lichaam nu écht zeg KLAAR... Tot hier en niet verder. Ik denk dat het punt bereikt is dat ik moet stoppen met knokken en met erbij moet neerleggen. Morgen kan ik naar de fysio en maandag ochtend zit ik bij de HA. En ondertussen kijk ik halsreikend naar de Reva uit.

Mijn excuses voor deze (veel te) lange post! Maar het zat even hoog

**Geplaatst**: 28-04-16 23:29

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 28-04-16 23:29

Wat rot zeg :(:)

Ik zou gewoon de huisart bellen om te overleggen, deze bijwerkingen zijn niet tof en er zijn nog een heleboel andere middelen tegen zenuwpijn. Ik heb denk ik wel 4 dingen geprobeerd voor ik uitkwam bij het medicijn wat ik nu gebruik waarbij ik helemaal geen bijwerkingen heb. Wel de lusten, niet de lasten zegmaar.

Ik hoop dat je een beetje kunt slapen.

**Geplaatst**: 28-04-16 23:44

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 28-04-16 23:44

Nou Murthul, dat is t 'm juist, ik denk niet dat het bijwerkingen zijn. Ik ben 2 dagen wat suf/duf/beroerd geweest en daarna heb ik me eigenlijk wel goed gevoeld. Ik sliep wat beter en had die vreselijke zenuwpijn niet meer, voelde me zelfs wat fitter. Woensdag zaten de eerste 15 dagen erop en ben ik aan de volgende 15 begonnen. Zaterdag had ik vooral last van mijn buik omdat mijn darmen 'stil' lagen (vreselijke gas buik, doet flink zeer) dit met physillium vezels kunnen oplossen maar sindsdien ging het downhill. Dinsdag was het toppunt van duizelig en slap, ben na vergadering van vrijwilligers werk de bank opgegaan, 2uur geslapen en verder alleen maar gelegend.
Maar vandaag was echt het toppunt van pijn en daar schrok en baal ik wel van.
Maar, ik ga maandag zeker het gesprek met de huisarts aan! Blijkbaar moeten we idd even verser kijken dan de middelen die ik nu heb.
Die lusten, die wil ik ook wel :))

Lief dat je je zo laat nog de moeite neemt om te reageren!
Slapen lukt nog niet maar ik merk dat de scherpste randjes zijn ervan af

Ga me zo toch echt eraan over proberen te geven

moet morgen om 9:00 bij de tandarts zijn $:\$

**Geplaatst**: 29-04-16 00:04

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 29-04-16 00:04

Het kan natuurlijk aan n heleboel liggen. Wel is het zo dat dit soort middelen pas optimaal werken (en je dus eigenlijk pas kunt aangeven of ze werken of niet) na 4 weken.

Maar in gesprek met je huisarts kan nooit kwaad.

Pijn is poedersuiker ja, ik ben heel blij met mijn morfine, heb nog wel eens pogingen gedaan af te bouwen, maar die pijn werkt zo ontzettend invaliderend. Heb nu een soort compromis waarbij ik net genoeg neem om niet ontzettend veel last te hebben, maar niet zoveel dat ik m'n pijn niet meer voel en dus keihard over mn grenzen ga (oke, dat doe ik stiekem nogsteeds wel O:)

)

Geen probleem hoor, ik slaap voorlopig toch nog niet door mijn verschoven ritme, slaap lekker! :wave:

**Geplaatst**: 29-04-16 07:48

Geplaatst: 29-04-16 07:48

Dat geloof ik ook wel, dat het aan veel dingen kan liggen

de HAParts vroeg ook of ik wist wat het veroorzaakt had (zou kunnen hebben) maar daar kon ik ook geen zinnig antwoord op geven.

Ik dacht dat het na 2 a 3 weken al te zeggen was of het werkt. Normaal kan ik heel goed relativeren en kan ik de pijn ook wel te baas. Maar ik was onder de indruk van het 'geweld' van mijn lijf gisteren en reageerde micchien ook ietwat emotioneel

Ik moest sowieso voor volgense week woensdag evalueren met de HA, dus ik doe dat gewoon direct begin van de week.

Pijn is niet leuk nee (zacht uitgedrukt). Ik kan me goed voorstellen dat je 'blij' bent met je morfine. Alles wat het dragelijker maakt moet je gewoon inzetten.
Wbt die grenzen moest ik wel gniffelen en denken aan dat filmpje die arts heeft het ook over de Mwoah-grend. Die heb ik ook nog niet gevonden

Lijkt me lastig zo'n verschoven ritme... Ik neem aan dat je dan later naar bed gaat en later op staat? Hoe ervaar jij dat?
Ik probeer echt koste wat kost op tijd naar bed te gaan en op tijd weer op maar word er niet zo vrolijk van soms... Haha

Hoop dat je lekker geslapen hebt

Ik ben rond 1u in slaap gedonderd en heb redelijk geslapen.
Nu naar tandarts

**Geplaatst**: 29-04-16 11:35

Geplaatst: 29-04-16 11:35

Dat vind ik ook het lastigste van pijnmedicatie, pijn is functioneel. Maar... Pijn als je rust hebt is weer niet functioneel. Ik zou richting tramadol moeten, maar dat vind ik onverantwoord met een baby waar ik alleen voor moet zorgen overdag. Daarom maar af en toe in de nacht (dan is mijn man 'hoofd baby') aan de Temazepam. Niet omdat het pijn wegneemt uiteraard, maar dan ontspant wel als een tiet en slaap ik als een baby :')

Bowena, succes bij de tandarts!

Hoe doen mensen dat met luxatie in de gewrichten? Is de tandarts dan wel te doen? Of moet je je kaak daarna weer op de plek schuiven?

**Geplaatst**: 29-04-16 11:56

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 29-04-16 11:56

Tramadol met een baby lijkt mij ook niet fijn

Snap jou keuze heel goed! Slaap je dan net zo goed als je eigen baby?

Wat jij zegt dat pijn functioneel is ben ik helemaal met je eens

Helaas luister ik nog niet voldoende om aan te voelen wanneer mijn pijn functioneel is en wanneer het Code Red is zoals gisteren. Iets gaat fout in de communicatie :')

Dankjewel! Het ging super! Ik ben doodsbang voor de tandarts en het was de eerste keer bij deze. Voordat ik ging liggen heb ik haar vertel dát ik bang ben, waarom/voor en wat mij helpt om de behandeling zo goed mogelijk door te komen. Nou fluitje van een cent, super tandarts!

Ik moet even afkloppen *klopklop* Ik heb geloof ik nog nooit een echte kaak luxatie gehad... Hij slaap soms wel op slot als ik mijn mond te ver open doe met gapen maar tot nu toe heb ik 'm altijd van t slot gekregen. Bij de tandarts eigenlijk nooit echt last gehad gelukkig

**Geplaatst**: 29-04-16 11:59

Re: hypermobiliteits syndroom

Geplaatst: 29-04-16 11:59

Over het algemeen slaap ik wel goed

Ligt eraan, als ik teveel heb gedaan en te moe of teveel pijn heb, niet. Maar goed, ik slaap overdag ook nog minimaal 1,5 uur anders kom ik de dag niet door

Fijn dat je een goede tandarts hebt!