Meer mensen met PDS?

Moderators: Essie73, NadjaNadja, Muiz, Telpeva, ynskek, Ladybird, Polly

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
Dickie8

Berichten: 1091
Geregistreerd: 05-09-06

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 18-06-08 15:14

Edoscopie valt reuze mee. Ik ben een heel bang persoon, maar dit is me voor 100% meegevallen

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 18-06-08 15:23

Liek_: iedere ziekte verschilt per persoon,... maar men moet voorzichtig zijn met andere ziektes aanhalen Knipoog
Het lijkt allemaal veel op elkaar maar alleen echt onderzoek geeft natuurlijk uitsluitsel Lachen

Anoniem

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 18-06-08 16:20

Cyntje schreef:
Liek_: iedere ziekte verschilt per persoon,... maar men moet voorzichtig zijn met andere ziektes aanhalen Knipoog
Het lijkt allemaal veel op elkaar maar alleen echt onderzoek geeft natuurlijk uitsluitsel Lachen

Weet ik, doel ook echt op mezelf hoor Ja

En die echte onderzoeken, tsja, zal er binnenkort toch echt weer aan moeten geloven...Als ik mezelf die schop onder mijn kont heb gegeven Knipoog

Edit: zie dat ik weer in de je-vorm heb geschreven, daardoor dacht je vast dat ik jou bedoelde Bloos Niet de bedoeling!

kaatje89

Berichten: 2863
Geregistreerd: 02-07-06

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 18-06-08 16:56

Hier iemand die niet zulke fijne ervaringen heeft met een endoscopie. Eerst moet je "leeg" zijn voordat ze dat onderzoek kunnen doen. Ik moest 4 liter troep drinken om maar alles uit me te krijgen. (Waren in totaal 16 grote glazen verdeeld over de dag.) Bij het 2e glas moest ik al overgeven en kon ik helemaal niks binnenhouden, voelde me zo ellendig.
Endoscopie kon dus niet doorgaan. De keer erop kreeg ik ander laxeer middel wat ik ook moest drinken, verdeeld over de dag maar 2 glazen en het was nog minder vies ook Verward

Dat onderzoek zelf was ook een ramp, had een roesje maar heb nog wel van alles gevoeld.. M'n vriend en m'n moeder hebben me horen schreeuwen in de wachtkamer Nagelbijten / Gniffelen Op dat moment niet prettig voor mji, maar ook niet voor hun.. M'n vriend moest toen rennen naar de wc, hij moest zelf overgeven Ach gut

Dat andere onderzoek was ook niet al te fijn Bloos

Hebben jullie trouwens ook pijn medicatie gekregen van je arts of huisarts?

Ik had een keer een vervanger van mijn huisarts, waar ik toen een keer ben geweest omdat de pijn niet uit te houden was. Heb nu ibuprofen 600mg en maag beschermers erbij... Soms helpt het, soms niet.

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 19-06-08 22:04

Wat ik overigens ook erg vind is dat je vaak mijn darmen kunt horen Scheve mond

Dan zeggen mensen: Heb je honger?

mijn darmen,.... en dan kijken ze echt zo van Verward

Maarja,... ik ben al flink en anders denken mensen dat ik de hele dag honger heb ofzo Verward Clown

Duke

Berichten: 8332
Geregistreerd: 01-06-05
Woonplaats: Waddinxveen

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 19-06-08 23:36

Cyntje schreef:
Wat ik overigens ook erg vind is dat je vaak mijn darmen kunt horen Scheve mond

Dan zeggen mensen: Heb je honger?

mijn darmen,.... en dan kijken ze echt zo van Verward

Maarja,... ik ben al flink en anders denken mensen dat ik de hele dag honger heb ofzo Verward Clown


Of erger... het klinkt alsof je een wind laat, maar dat zijn dus ook je darmen en is een geluid dat echt uit je buik komt, en niet uit je kont. Bloos Dan kan ik echt wel door de grond zakken, want dan doet net iedereen of ze niets gehoord hebben, dus kun je het ook niet uitleggen...

Overigens is winden ook iets wat erbij hoort, maar dat houd ik altijd in tot ik op de wc ben (of ergens waar niemand er last van heeft), maar dat ophouden zorgt ook voor flink veel pijn. Ziek

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 20-06-08 09:56

Dat doet zeker pijn Verdrietig

Thuis laat ik het gewoon de loop. Maar op feestjes als ik moet inhouden dan hoor je mijn darmen echt ernstig goed Bloos

HouVanUtopia
Berichten: 7173
Geregistreerd: 19-03-07
Woonplaats: Zuid Holland

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 20-06-08 09:58

HIer nog iemand....
Ben nu bijna 19 en loop er al zeker 8 jaar mee.
Ik wordt er gek van..het is nu laatste tijd een stuk minder dankzij een man die mijn pijn overneemt.
Ik dacht eerst het zal wel maar ik ben pas zelfs weesten wokken en echt dingen wat ik nooit kon en had geen buikpijn Verward Dus ik zweer bij hem nu Haha!

Kytha

Berichten: 14944
Geregistreerd: 23-12-01

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 20-06-08 11:28

Ik ben bang dat ik ook PDS heb. ik heb namelijk sinds een paar maanden ontzettend last van buikpijn/ lage rugpijn. Bijna altijd diaree, afgewisseld met dagen dat ik weer niet naar de wc kan. Winderigheid Bloos , misselijkheid, en ontzettend moe.
Ben al langs de HA geweest en die wilde dat ik urineonderzoek/ ontlastingsonderzoek/bloedonderzoek liet doen, en nog een echo van m'n onderbuik laat maken. die laatste moet ik nog doen..
hoop echt dat er iets tegen te doen is, want het belemmerd me echt in alles Scheve mond en ik kan heel veel dingen niet meer eten zonder met zware buikpijn in bed te liggen Boos!

mijn darmen gaan idd ook altijd tekeer, heel irritant als je in gezelschap bent. mensen denken idd dat je alleen maar altijd honger hebt.
verder merk ik dat tijdens perioden van stress ook mijn klachten verergeren..

kaatje89

Berichten: 2863
Geregistreerd: 02-07-06

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 12:49

Helaas is het niet meer zo actief in dit topic. Had contact met "mede lotgenoten" wel leuk gevonden Lachen
Dus wie zich nog geroepen voelt Knipoog

Ik heb de laatste tijd weer veel meer last, en denk iedere keer tijdens/na zo'n aanval: zo erg is het nog nooit geweest, het kan gewoon niet erger als nu.. En toch word het bij mij iedere keer erger. De aanval doet iedere keer meer pijn en duurt steeds wat langer Verdrietig

Ze moeten er echt een goed medicijn voor maken, om mij alleen om de pijn te onderdrukken. Heb zelf ibuprofen 600 Mg, maar dat helpt de ene keer wel wat en de andere niet..

Dickie8

Berichten: 1091
Geregistreerd: 05-09-06

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 01-07-08 13:15

Ik ga morgen weer naar de ha, want de despason (of hoe het ook heet) slaat niet aan.

purny

Berichten: 29684
Geregistreerd: 08-06-06
Woonplaats: Den haag

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 13:21

kaatje89 schreef:
Hier iemand die niet zulke fijne ervaringen heeft met een endoscopie. Eerst moet je "leeg" zijn voordat ze dat onderzoek kunnen doen. Ik moest 4 liter troep drinken om maar alles uit me te krijgen. (Waren in totaal 16 grote glazen verdeeld over de dag.) Bij het 2e glas moest ik al overgeven en kon ik helemaal niks binnenhouden, voelde me zo ellendig.
Endoscopie kon dus niet doorgaan. De keer erop kreeg ik ander laxeer middel wat ik ook moest drinken, verdeeld over de dag maar 2 glazen en het was nog minder vies ook Verward

Dat onderzoek zelf was ook een ramp, had een roesje maar heb nog wel van alles gevoeld.. M'n vriend en m'n moeder hebben me horen schreeuwen in de wachtkamer Nagelbijten / Gniffelen Op dat moment niet prettig voor mji, maar ook niet voor hun.. M'n vriend moest toen rennen naar de wc, hij moest zelf overgeven Ach gut

Dat andere onderzoek was ook niet al te fijn Bloos

Hebben jullie trouwens ook pijn medicatie gekregen van je arts of huisarts?

Ik had een keer een vervanger van mijn huisarts, waar ik toen een keer ben geweest omdat de pijn niet uit te houden was. Heb nu ibuprofen 600mg en maag beschermers erbij... Soms helpt het, soms niet.


Phosphoral heet het, heb ik ook moeten drinken. Inderdaad erg vies spul. Ik heb geen PDS maar het zusje van de ziekte van Crohn, chronisch voor de rest van mijn leven ben ik bang. Scopieën vond ik niet zo erg, kreeg een roesje en heb de zuster de oren van haar hoofd gekletst? Moet donderdag weer naar het ziekenhuis terug om met de IBD Verpleegkundige te praten over hoe of wat.

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 13:31

Hoe heet het zusje van Crohn dan?

purny

Berichten: 29684
Geregistreerd: 08-06-06
Woonplaats: Den haag

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 15:50

Colitis Ulcerosa.

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 19:57

oh,.. dacht ik zelf ook al Ja
Welke klachten heb jij anders dan PDS enzo? Ik vraag me nog wel eens af of mijn diagnose wel juist is...

_Charlotte

Berichten: 8708
Geregistreerd: 13-03-02
Woonplaats: Haarlem

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-07-08 20:05

Ik heb het ook, al een paar jaar.
Is een tijdje goed gegaan, maar nu de laatste tijd kan ik echt niks meer hebben.
De bbq van gister was ook erg slecht gevallen...

Nickytje

Berichten: 4032
Geregistreerd: 19-05-06
Woonplaats: Tielen

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 10:10

Ik heb het ook. Ik ben gisteren naar de huisarts geweest omdat ik er al weken last van had..
Ook gepaard met krampen en vaak naar de wc rennen. Ik heb geen last van obsipatie, eer omgekeerd.

Ik moet nu nog wel een verder maag en darm onderzoek laten doen omdat mijn mama is overleden aan darmkanker.
Niet dat ik het heb, maar voor alle zekerheid. Ik heb een medicijn meegekregen om de krampen te onderdrukken en
dat heet: Mebeverine (is wel eentje van 'de witte producten', zo'n generisch middel)

Ik heb nog geen idee welk soort eten het bij mij triggert. Gisteren was ik onderweg naar mijn werk met de auto en ik kreeg ineens
zo'n gigantische kramp en moest ECHT nodig naar het toilet. Ik ben dan maar omgedraaid en naar huis gereden en meteen naar de dokter.
Ik ben nu een week thuis en moet nog bellen voor een afspraak met de specialist, maar buiten goed, regelmatig eten en goed bewegen
is er denk ik niet veel aan te doen.

Mijn gewicht schommelt niet, er is mij juist verteld dat ik moet vermageren (maar dat wist ik zelf ook wel).

purny

Berichten: 29684
Geregistreerd: 08-06-06
Woonplaats: Den haag

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 11:43

@Cyntje: Veel afgevallen, bloedarmoede, lactose intolerantie, vermoeidheid, krampen en ga zo maar door. Is het door je HA bevestigd? Of door de specialist. Ik slik nu ook medicatie ervoor en dat onderdrukt het goed maar als ik een opvlamming heb, dan ben ik echt ziek. Staat ook bekend bij CU

Tieneke

Berichten: 22676
Geregistreerd: 26-09-05
Woonplaats: Hasselt, België

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 11:53

Hier nog een PDS-er Haha! Doei!

Endoscopie vond ik minder erg dan verwacht. Heb ook een echo moeten laten doen en nog iets, maar kan er nu even niet opkomen...

Het vervelendste naast de buikpijn vind ik ook het geluid dat de darmen hier maken. Ik heb het altijd in de les, altijd op een vreselijk stil moment en altijd als er veel volk bij is. Zo hadden we in het begin van dit academiejaar een proefactiviteit wiskunde, we moesten een les voor alle studenten van de klas (zo'n 30 man) geven. En voor de docenten ook. Ik was het konijn: uit de loting kwam dat ik de les mocht geven. Gedaan, prima, allemaal goed, maar ik zat vol stress daardoor. Gevolg: darmen beginnen leuk te doen. Gevolg: bij de bespreking ineens een keihard darmgeluid. Iedereen stil. Elk gezicht keek naar mij. De docenten stopten midden in hun zin. Ik knalrood. "Sorry! Spastische darm, kan ik niks aan doen..."

Clown Haha! Echt niet leuk...

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 12:57

purny schreef:
@Cyntje: Veel afgevallen, bloedarmoede, lactose intolerantie, vermoeidheid, krampen en ga zo maar door. Is het door je HA bevestigd? Of door de specialist. Ik slik nu ook medicatie ervoor en dat onderdrukt het goed maar als ik een opvlamming heb, dan ben ik echt ziek. Staat ook bekend bij CU

Door specialist Knipoog
Lactose intolerantie had ik niet,.. ben ik ook op getest met zo'n suikerdrankje.
Vermoeidheid, krampen etc heb ik dan weer wel,... en het afvallen doe ik momenteel opzettelijk zelf Clown

Ik had Dusputal maar dat werkt niet dus dat slik ik niet meer

purny

Berichten: 29684
Geregistreerd: 08-06-06
Woonplaats: Den haag

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 13:23

Mijn specialist vertelde dat alle HA het tegenwoordig alleen maar op PDS gooien, ik kreeg het eerst ook te horen maar wilde naar de specialist toe en die heeft de diagnose CU gesteld d.m.v. allerlei scopieën. Ik slik 2 maal daags 2 zakjes Salofalk 1000 mg.

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 13:35

Mijn HA gooide het er ook op,... maar twijfelde ook omdat ik meerdere klachten heb buiten PDS.
Maar ook de internist stelde deze diagnose,... al twijfel ik er zelf ook nog vaak over of het wel zo is...

Miss_DJS

Berichten: 2585
Geregistreerd: 05-01-06
Woonplaats: Rotterdam

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-07-08 22:25

Ik weet niet of ik PDS heb,maar ik weet wel dat er iets niet goed zit bij m'n darmen Vork
Ik heb eigenlijk nooit een regelmatige stoelgang Nagelbijten / Gniffelen
Ik eet sinds kort iedere dag meusli/creusli met yoghurt en ik moet zeggen dat dat aardig werkt.
Ook als ik minder suiker/zoetigheid/vettig eten (junkfood bijv) eet heb ik er minder last van.

Cyntje
Berichten: 23461
Geregistreerd: 31-10-05

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-07-08 09:19

Gisteravond op het werk was het weer één en al drama,... en ik denk dat dat komt door de rauwkost, dat is me namelijk al eens vaker opgevallen Verdrietig

MieLo

Berichten: 2519
Geregistreerd: 28-03-07
Woonplaats: Gouda

Re: Meer mensen met PDS?

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-07-08 09:25

Duke schreef:
Cyntje schreef:
Wat ik overigens ook erg vind is dat je vaak mijn darmen kunt horen Scheve mond

Dan zeggen mensen: Heb je honger?

mijn darmen,.... en dan kijken ze echt zo van Verward

Maarja,... ik ben al flink en anders denken mensen dat ik de hele dag honger heb ofzo Verward Clown


Of erger... het klinkt alsof je een wind laat, maar dat zijn dus ook je darmen en is een geluid dat echt uit je buik komt, en niet uit je kont. Bloos Dan kan ik echt wel door de grond zakken, want dan doet net iedereen of ze niets gehoord hebben, dus kun je het ook niet uitleggen...

Overigens is winden ook iets wat erbij hoort, maar dat houd ik altijd in tot ik op de wc ben (of ergens waar niemand er last van heeft), maar dat ophouden zorgt ook voor flink veel pijn. Ziek


bekende problemen Nagelbijten / Gniffelen
tijdens toetsen willen mijn darmen ook nog wel eens gaan piepen, hoor je opeens een raar gerommel op gepiep Nagelbijten / Gniffelen uhm jaa, hoe leg je uit dat dat je darmen zijn zonder raar aangekeken te worden Huilen van het lachen

ben ook een pds-er, weet het nu ong 3-4 jaar.
mij is ook verteld dat er geen medicijnen voor bestonden, ging ik een jaar later opnieuw naar de HA omdat het niet mere ging (door de pijn), kreeg ik meteen medicijnen voorgeschreven Nagelbijten / Gniffelen
slik nu duspatalin en moet zeggen dat het wel aardig helpt Lachen
heb 2 weken geleden echter weer iets zwaar verkeerds gegeten (ben er nog niet avchter wat ik precies wel en niet kan eten) en sindsdien blijf ik ontzettend last houden bij het minste of geringste.