Bokt.nl

**Geplaatst**: 11-01-23 13:36

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 13:36

Ik zou echt je vitamine d nog eens checken ook.
Ik had heel veel dezelfde klachten en krabbel er nu boven op met een stootkuur vitamine d via de huisarts, mijn waardes waren veel te laag.
(Heb ook het labeltje fibromyalgie maar ik blijf er bij dat dat b12 tekort was want na injecties knapte ik helemaal op)

Met historie van b12 tekort dacht ik dat het daar aan lag, maar nee, nu was het een andere vitamine

**Geplaatst**: 11-01-23 13:41

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 13:41

Vitamine D tekort kan inderdaad ook dergelijke klachten geven.
Is Magnesium eigenlijk al genoemd? Een tekort kan ook klachten geven.

Het is overigens ook een idee om je bloed niet alleen regulier maar ook via bioresonantie te laten checken; ik heb dat toen gedaan via een orthomoleculair therapeut.
Volgens de reguliere uitslag was alles prima, volgens de bioresonantie niet. Daar kwamen toen ook de voedselallergieën uit en tekorten ( o.a. dus B12, Magnesium).

**Geplaatst**: 11-01-23 14:30

Geplaatst: 11-01-23 14:30

BrittS schreef:
Wat een hoop reacties en wat een hoop tips die het uitzoeken zeker waard zijn. Ik zie de psychomotorisch therapeut, neuroloog en toch de B12 vaak langskomen. Ik ga alles noteren en toch weer terug naar de huisarts, al weet ik nog niet of ik terug ga naar mijn huidige huisarts, of wacht tot ik verhuisd ben en naar mijn nieuwe huisarts ga.

Aan bloedwaardes is dit alles wat getest is, ik kan in ieder geval in mijn online dossier niet meer uitslagen vinden. Vitamine D geen idee dus.

Magnesium heb ik een tijd geslikt, volgens mij kwamen die pillen toen van Holland & Barret / de Tuinen. Ik weet niet of dat dan ''goede'' zijn geweest. Ik merkte geen verschil.

Ik las nog ergens de vraag of ik corona heb gehad: ja, 4x inmiddels. De eerste keer kreeg ik het in maart 2020, dus tijdens de eerste golf en daar ben ik ook ontzettend ziek van geweest, ik heb daar nu nog altijd last van en dat lijkt zich nu dus te uiten in de vorm van astma. De andere keren ben ik er niet doodziek van geweest, of in ieder geval niet benauwd geweest zoals bij de eerste keer. Echter had ik voor de hele corona toestand al de spierklachten al.

Voor nu ga ik informatie vragen bij de B12 kliniek

Ik vroeg dat! Als je corona hebt gehad zou ik zeker ook de vitamine D laten prikken! Ik heb na corona OOK NOG een mega terugval gehad van vitamine D gehad.

Mijn huisarts is jong en bij de tijd, hij geeft aan dat er een hoop nog onbekend is van B12/D op je functioneren en vooral de oude garde houdt zich te erg vast aan de waardes die gesteld zijn maar de praktijk wijst toch vaak iets anders uit.

Ik ben ZOOOOO opgeknapt van de B12 en D en ik liep al zeker vanaf 2005 met deze klachten en wellicht al langer.......

En weet je, het zijn maar hele simpele vitamines qua kosten en innemen.

Edit:
na corona en toch spuiten voor b12 bleef ik mezelf met regelmaat niet goed voelen. Toen zei mijn arts we gaan testen op vitamine D. In januari voor corona had ik een waarde van 72/75 en na corona 50, dat is een keldering van 1/3, toen 12 pillen gekregen en geen last meer.

**Geplaatst**: 11-01-23 14:54

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 14:54

Heb niet alles gelezen maar bij mij was ijzer veel te laag, vitamine d idem en magnesium slik ik ook bij.
Sinds een maand of 4 nu: voel me ondertussen echt beter.

**Geplaatst**: 11-01-23 14:59

Geplaatst: 11-01-23 14:59

Ik zou het in de hoek van vit d en b12 zoeken. Deze tekorten gaan vaak samen.vaak met ferritine tekort. Vaak door een onderliggende opname probleem in de darmen.
Je geeft (volgens mij) aan dat je ferritine ook niet altijd geweldig was. B12 aan de lage kant....

Ik zou er in ieder geval bij de huisarts op staan dat je een doorverwijzing krijgt voor de b12 kliniek.

Verder ben ik heel benieuwd naar je vit d waarde. Ik krijg deze klachten namelijk wanneer m'n vit d te laag is. Bij mij si ook m'n ferritine te laag. Heel veel artsen houden de oude onderwaarde aan van 50 maar tegenwoordig weten ze al dat een vit d waarde van minimaal 80 het beste is. Tussen de 80 en 150.
De vitamine pillen die een arts voorschrijft zijn vaak ook van een te lage dosis. Of ze schrijven een stootkuur voor van 1x per week een hoge dosis. Werkt vaak niet. Beter elke dag een hoge dosis dan 1x in de week.

En wanneer je vitamine d slikt moet je altijd een goede magnesium slikken en vit k2.
Anders heeft het nog niet veel nut en kan de vit d juist schade geven.
De magnesium kan ook deels helpen bij je klachten. Magnesium helpt ook bij spierproblemen. Vit d en magnesium hebben elkaar nodig om goed opgenomen te worden en ze verbruiken elkaar. Bij een vit d tekort js er vaak ook een magnesium tekort wat ook voor klachten kan zorgen.

De vit k2 zorgt ervoor dat de vit d op de juiste plaats terecht komt. Zonder vit k2 kan het in de aderen neerslaan en voor verkalking zorgen.
Veel mensen hebben ook onterecht de diagnose fybrioalgie gekregen. Vaak komen de klachten van een vit d tekort.
Ik kreeg ook in eerste instantie de diagnose fybro.
Hoge dosering vit d was de oplossing.

**Geplaatst**: 11-01-23 15:33

Geplaatst: 11-01-23 15:33

Earth schreef:
Wat lastig, zo'n zoektocht en heel herkenbaar. Zelf heb ik al 20 jaar vermoeidheidsklachten, maar ook pijnklachten zoals spierproblemen zoals jij omschrijft. Bij jou lijkt dat de hoofdmoot te zijn, je hebt veel pijn en problemen maar de artsen zeggen met onderzoek eigenlijk 'je bent gezond'.

Welkom in de wereld van somatische klachten. Wanneer je (langdurig) trauma mee hebt gemaakt, ga je in een overlevingsstand, waarbij je constant in de vluchtmodus staat. Dit wordt het sympatische systeem genoemd. Je bloeddruk gaat omhoog, spierspanning gaat omhoog, je ademhaling gaat omhoog in ritme in in je borst, je immuunsysteem gaat in sluimerstand, je spijsvertering vertraagd maar ook, je spierspanning gaat omhoog. Normaal gebruiken we het sympatisch systeem voor spannende kortstondige momenten. Wanneer het spannende moment voorbij is, kickt het parasympatische systeem weer in. Dit zorgt ervoor dat je lichaam weer terug gaat naar de 'normale' gezonde staat.
Maar wanneer we voor langere tijd in een spannende of potentiële levensbedreigende situatie zitten (mishandeling, misbruik, verwaarlozing kan voelen als levensbedreigend), blijft het sympatisch systeem in werking. Wanneer we uiteindelijk uit deze situatie komen, vertrouwd het lichaam het nog steeds niet, en blijft deze in de vluchtstand staan. Daardoor raakt je lichaam uiteindelijk overbelast. Dat kan zich uiten in vermoeidheid, pijn, chronische slaapproblemen, darmproblemen en andere lichamelijke uitingen van ongemak. Dat kan echt voelen alsof je dood-en doodziek bent, dat er echt iets mis is met mijn lichaam. Dat heb ik 20 jaar lang gedacht, zo moe als ik was. Maar op papier ben ik gewoon gezond.

Dus het is zaak om de oorsprong van die spanning te onderzoeken, wat maakt dat jij je onveilig voelt of hebt gevoelt. Vaak ligt het in een langdurige oorsprong van een onveilige thuissituatie of zwaar (meestal langdurig) trauma. En dan is het zaak om met bijvoorbeeld een psychosomatische fysiotherapeut, haptonoom, PMT therapeut of andere vorm de spanning uit je lijf te halen.
Mocht je hier meer over willen sparren, of andere mensen hebben vragen, stuur me gerust een pb. Ik weet dat het iets is wat veel mensen nog niet kennen of zich bewust zijn. Het kan soms ook frustrerend zijn om dit te lezen; 'maar ik ben echt ziek!' Of 'Mijn (thuis)situatie was helemaal niet zo slecht!' Omdat je het nog niet inziet of er nog niet aan toe bent.

Ik ben het met je eens dat ernstige of langdurige traumatisering dergelijke klachten kan veroorzaken en dat sommige mensen hun klachten dan niet linken daaraan, maar overtuigd zijn van het feit dat er somatisch iets aan de hand is.
Anderzijds: als je zelf echt aanvoelt dat er iets niet klopt en het wordt (te snel) op SOLK, een traumatische jeugd o.i.d. gegooid terwijl er toch een somatische oorzaak is, dan kan dat ook traumatiserend zijn (het niet geloofd worden, weggestuurd worden, de boodschap die je soms krijgt dat je je aanstelt of dat die klachten wel psychisch zullen zijn omdat je een psychiatrisch labeltje hebt). Ook wanneer je een trauma(tissue jeugd) hebt (gehad) kan het wel zo zijn dat je klachten een somatische oorzaak hebben waar men niet dadelijk achter is.
Hoewel ik gelijkaardige klachten heb als TS en deze bij mij wel een psychische oorzaak hebben, heb ik ook al andere klachten gehad die door de arts(en) niet serieus werden genomen 'omdat het wel psychisch zou zijn' (kon vallen onder bv conversiestoornis) of 'toch niet zo erg / verontrustend was' en die uiteindelijk wel degelijk zoals ik dacht een somatische oorzaak hadden, aangetoond met een scan. Het niet serieus genomen worden, de boodschap 'dat dat toch niet zo erg was' en na aandringen een verwijzing naar het ziekenhuis met de impliciete suggestie dat het psychosomatisch zou zijn, hebben ook behoorlijk wat impact gehad op mij, in die mate dat ik al nauwelijks meer naar de dokter durf met klachten.
Het is voor artsen al heel moeilijk te bepalen of de klachten een somatische of psychische oorzaak hebben. Voor ons, bokkers (vaak zonder medische achtergrond), is het van achter een schermpje al helemaal niet te beoordelen lijkt me. Er kan mee gedacht worden, tips gegeven,... maar TS kent zichzelf, haar lichaam en (voor)geschiedenis het beste en moet denk ik zelf aanvoelen wat de klachten haar willen vertellen en wat zij nodig heeft om om te gaan met die klachten.

**Geplaatst**: 11-01-23 15:37

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 15:37

Zeker, het is een hekel punt, ik wil niemand voor het hoofd stoten maar ik weet hoe heftig somatische klachten kunnen voelen. Ik heb talloze keren bij verschillende specialisten gezeten, en telkens maar horen dat ze niks voor je doen is bijna net zo frustrerend.

**Geplaatst**: 11-01-23 16:08

Geplaatst: 11-01-23 16:08

Jep, ik kan erin komen dat veel van mijn klachten door langdurige stress komen en de covid crisis heeft een latent aanwezige angststoornis die ik altijd meende te kunnen onderdrukken door ‘het te snappen’ op ‘actief’ gezet (baal daar erg van).
Maar nu mijn enkel al maanden lang dik blijft na verzwikking en ik daarmee naar de HA ging en behoorlijk hoog in mn stress zat bij HA bezoek, en ze het allemaal op de psyche gooide denk ik toch: maar die enkel is echt dik, hoe kan dat in vredesnaam psychosomatisch zijn!?
Bedoel veel van mijn klachten kan ik mentaal wegzetten als reactionaire klachten. Maar die enkel dus niet want ja. Hoe dan.
Best frustrerend dus om dan zo’n reactie te krijgen, ik moest eerst maar rustiger worden.
Die enkel maakt me juist alleen maar angstiger. Vicieuze cirkel in 321….

Gelukkig heb ik oxazepam in huis en dat neem ik op vrije dagen want die zijn moeilijk door te komen momenteel.
Heb even gecheckt, mijn vit D is D3 5600IE eenmaal per week. En het maakt echt wel verschil.

ik zou wel willen dat ik weer een paard of pony had om soms eens heen te gaan omdat omgaan met paarden echt stress verlagend is, heb totaal geen enkele binding meer met enig paard of pony.. dat vind ik ook erg jammer maar ben ver over de leeftijd waarop je durft aan te bellen voor een verzorgpony..

**Geplaatst**: 11-01-23 17:04

Geplaatst: 11-01-23 17:04

Zertab schreef:
Brainless schreef:
Is er aan fibromyalgie gedacht?

Hier moest ik ook aan denken. Deze ziekte is ook niet terug te vinden in jouw bloed.

Maar is helaas vaak ook een misdiagnose terwijl er eigenlijk hele andere oorzaken/ziektes spelen. Fibro is niet terug te zien in het bloed, omdat ze er nog geen verklaring voor hebben. Ik heb de diagnose fibromyalgie gekregen, door de Sint Maartenskliniek van de fibromyalgie specialist daar, die luisterde naar mijn verhaal, drukte op wat pijnlijke punten in mijn lichaam, conclusie: fibromyalgie.
De ene specialist noemt het 'bloed'reuma, de ander zegt dat de pijnsignalering in je brein een afwijking heeft. Veel vage ziektebeelden met pijnklachten en vermoeidheid worden onterecht op fibromyalgie gegooid.
Mijn diagnose bleek uiteindelijk de ziekte van lyme, ik ben daar ook op getest, maar hier (NL) testen ze alleen op antistoffen. Als je sinds kinds af aan de borrelia bacterie bij je draagt, maakt je lichaam geen antistoffen meer aan. Bij mij is het uiteindelijk via de alternatieve weg, bij een Duitse arts eruit gekomen. In Duitsland hebben ze een stuk betere testen.
Inmiddels ben ik klachtenvrij.

Ik wil hiermee niet zeggen dat ik niet in fibromyalgie geloof, mogelijk bestaat er zoiets. Helaas ken ik meerdere mensen, inclusief mezelf, waarbij het een misdiagnose was en er in werkelijkheid lyme, vit D, B12, MS, andere auto-immuunziekte, iets somatisch of iets anders onder lag.

Heb de rest van het topic niet gelezen, maar wilde dit wel even delen.

**Geplaatst**: 11-01-23 17:15

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 17:15

Ik lees veel over ‘goede’ magnesium. Maar niemand die benoemd welke dan goed is.
Ik lees dat er meerdere soorten worden aangeboden. Bijv. Magnesium Bisglycinaat voor de avond en Magnesium Malaat voor de ochtend (energie en spieren) of Magnesium citraat voor sporten.

Kortom, iets met een bos en bomen. Wat bevelen jullie aan?

**Geplaatst**: 11-01-23 17:18

Geplaatst: 11-01-23 17:18

Hetgeen waarmee magnesium verbonden is bepaald de opname. Al geloof ik dat het in veel gevallen verwaarloosbaar is. Ik heb zelf begrepen dat magnesiumcitraat het makkelijkste op te nemen is, dus die neem ik altijd.

**Geplaatst**: 11-01-23 17:31

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 17:31

Ik ben zelf nooit officieel gediagnosticeerd met FM (omdat ik er nooit naar gevraagd heb en genoeg andere medische problemen heb) maar sinds ik amitriptyline slik voor zenuwpijn is al mn spierpijn/bandenpijn/gewrichtspijn verdwenen. Enkel nog bekkenpijn bij (stevige) inspanning, maar verder is het zo'n wereld van verschil. Ik wil je niet aan de medicijnen helpen hoor (absoluut niet!!!!) maar wilde het toch even melden.

**Geplaatst**: 11-01-23 17:44

Geplaatst: 11-01-23 17:44

Wat vervelend dat je als sinds je jeugd zoveel lichamelijke klachten ervaart, van het kastje naar de muur gestuurd wordt. Niet gezien en gehoord wordt op je vraag naar de B12. Voorop gesteld dat ik van mening ben dat het medisch gezien goed uitgezocht moet worden.

Ken ik als coach ook de andere kant. Als behandelaar van de nodige SOLK patienten en aangesloten bij de stichting Emovere, zie ik wat onverwerkte emoties te weeg kunnen brengen bij patienten. Het is echt bizar soms hoe sterk een lichaam met pijn of andere fysieke klachten kan reageren op onverwerkte emoties. Ik pretendeer niet dat ik je van je klachten af kan helpen, maar ik weet dat er een andere weg is. Dat het anders kan.

Ons lichaam is veel slimmer dan wij vaak denken, in mijn ogen probeert het ons, in jou geval door spierpijn, "iets" te vertellen. Aan ons om daar naar te leren "luisteren".

**Geplaatst**: 11-01-23 19:45

Geplaatst: 11-01-23 19:45

Nav wat Earth schreef....

Een vriendin van mij doet gespecialiseerde kinesiologie.
Wat haar betreft hoeft 'de eerste oorzaak' niet eens een trauma te zijn.
Maar inderdaad: als je 'vecht/ hol hard weg' systeem aan staat en niet meer uit gaat, kom je puur fysiek in de problemen.
(Als in: je stresshormonen onderdrukken je immuunsysteem, lang en diep slapen zodat je 'tijdens de delta golven fase' je herstel hormoon in je bloed laat komen, een correct werkende spijsvertering - en alles wat dit vervolgens teweeg kan brengen.)
(Afgezien dus van alle ### van wel pijn hebben, maar niet geholpen worden, en soms zelfs niet geloofd worden.)

Dat kan voelen als pijn. (Of als vermoeidheid, of wellicht weer iets anders.)

En het leuke van haar vak is, dat ze (hou je vast) 'gewoon aan het lichaam van de cliënt vraagt waar de stress zit' (bijvoorbeeld: in je spieren, of bepaalde specifieke spieren, etc)
en wat jouw lichaam zoal nodig heeft (aan acupunctuur punten aanraken, punten masseren, dat is in grote lijnen wat ze dan doet)
om de stress op te ruimen.

(Er is een soort 'leap of faith' nodig, vind ik, 'ik lig nu bij jou op tafel en jij praat met mijn lichaam' - maar een uurtje later voel ik mij doorgaans kiplekker.)

**Geplaatst**: 11-01-23 19:49

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 19:49

Ik neem magnesium bisglycinaat, voor mij werkt die fijn. Met citraat had ik geen resultaat.

**Geplaatst**: 11-01-23 19:59

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 19:59

Ik gebruik magnesium complex van Vitakruid: https://www.vitakruid.nl/blog/magnesium ... combineren en smeer ook vaak met magnesium olie; dat werkt ook heel goed.

**Geplaatst**: 11-01-23 20:21

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 20:21

Ik herken je klachten omschrijving, op de gewrichtspijn en het koud zijn na.
Bij mij komen die klachten door een cyste in mijn hersenstam, bij mij veroorzaakt die o.a. piramidale klachten, waardoor mijn spierreflexen extreem verhoogd zijn en daardoor mijn spieren zich niet meer zelfstandig kunnen ontspannen waardoor ze altijd gespannen zijn ( mijn arts beschreef het als: een veer die op spanning is getrokken) en dat veroorzaakt bij mij de klachten die jij beschrijft.

Bij mij zijn die klachten verminderd sinds ik spierverslappers gebruik, echter heb ik ze uiteraard op recept wegens mijn ''ziekte''.

Misschien bestaan er ook wel natuurlijke spierverslappers, die je wellicht zal kunnen proberen?

**Geplaatst**: 11-01-23 22:07

Geplaatst: 11-01-23 22:07

Muze schreef:
Ik neem magnesium bisglycinaat, voor mij werkt die fijn. Met citraat had ik geen resultaat.

Deze neig ik ook naar.
Ook voor het slapen.

ElCid schreef:
Ik gebruik magnesium complex van Vitakruid: https://www.vitakruid.nl/blog/magnesium ... combineren en smeer ook vaak met magnesium olie; dat werkt ook heel goed.

Thx! Olie smeer ik ook. Maar ik heb er vaak niet meer de energie voor het op te sprayen en na 10min weer eraf te halen. Het helpt bij mij wel goed, met name tegen spierspasmes.
Heb eens gebruikt van flinndal, maar dat deed bij mij niets. Wellicht een andere wel.

**Geplaatst**: 11-01-23 22:54

Geplaatst: 11-01-23 22:54

Ken je deze al? https://b12-institute.nl/
Vanaf, geloof ik, een waarde van 200 kun je al klachten krijgen.

Verder kun je eens kijken of TMS bij je past, Tension Myoneural Syndrome (TMS), door slechtere doorbloeding kun je o.a. Pijn krijgen of snel verzuurde spieren en spierpijn.

Voor degene die magnesium nemen, smeren is beter dan innemen. Vaak zit er b6 toegevoegd aan magnesium. Krijg je dit teveel binnen, dan krijg je weer andere klachten zoals tintelingen, neurologische klachten pijn, etc

**Geplaatst**: 11-01-23 23:18

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 11-01-23 23:18

Zorg dat je een verwijzing voor het B12 institute in Rotterdam krijgt, als in gewoon een verwijzing naar een internist. Zij vallen niet bij iedere verzekeraar onder de vergoeding (ivm contract) vandaar dat ik momenteel een restitutiepolis heb.

Zij zijn hier namelijk in gespecialiseerd. De B12 kliniek doet idd wel vaker dingen die niet helemaal klopt. Zij zijn echter een ander dan het institute. Het B12 institute zit namelijk in Rotterdam.

**Geplaatst**: 11-01-23 23:30

Geplaatst: 11-01-23 23:30

Ik denk ook fibro. Ik herken veel van je klachten. Ik slik Fybromine en dat heeft bij mij zeker wel geholpen. Ook heb ik nu snachts 2 dekbedden over waardoor ik sochtends al beter uit bed kan komen.

**Geplaatst**: 12-01-23 10:50

Geplaatst: 12-01-23 10:50

Slmt9 schreef:
Thx! Olie smeer ik ook. Maar ik heb er vaak niet meer de energie voor het op te sprayen en na 10min weer eraf te halen. Het helpt bij mij wel goed, met name tegen spierspasmes.
Heb eens gebruikt van flinndal, maar dat deed bij mij niets. Wellicht een andere wel.

Waarom zou je het eraf halen? Ik laat het gewoon intrekken en dan is het na 10 minuten ook echt wel weg. Ik gebruik de olie die ze bij de Action hebben maar heb ook die van Bioron gehad; werkt beide voor mij prima.

**Geplaatst**: 12-01-23 11:03

Re: Spierproblemen bij mijzelf, wat kan het nog zijn?

Geplaatst: 12-01-23 11:03

Omdat dat zout of gaat jeuken, op de huid blijft liggen, gaat plakken of een witte waas achterlaat. Ik vind het vies om daar mn kleding overheen te doen

Ik heb van vlokken wel eens zelf gemaakt maar gebruik nu deze:
Bekijk Magnesiumolie van Ré-genesis | Magnesiumolie 500 ml navulfles voor Magnesiumspray fles| Magnesium olie voor spieren op: https://www.bol.com/nl/p/magnesiumolie- ... _iphoneapp

**Geplaatst**: 12-01-23 11:47

Geplaatst: 12-01-23 11:47

maxie schreef:
Ik heb een spierziekte met vergelijkbare maar ook nog andere klachten erbij.

Jarenlang allerlei therapeuten gezien en de ha maar zat ook tussen mijn oren. Totdat ik zo’n pijn in mijn handen had dat ik ben doorgestuurd naar de neuroloog voor een emg onderzoek, ivm verdenking carpaaltunnel syndroom.
Hier kwam uit dat ik HMSN type 1a heb, ook terug gevonden in mijn DNA.

Mischien eens een doorverwijzing vragen naar de neuroloog, wie weet komt er wat uit.

Hier na jaren zoeken en van kastje naar de muur ook dezelfde diagnose. Ook met hetzelfde soort klachten als die ts noemt, dus zeker niet uitvlakken. Doordat er bij mij eerst niks kwa testen uitkwam heb ik uiteindelijk ook te horen gekregen dat het tussen me oren zat...

**Geplaatst**: 12-01-23 12:16

Geplaatst: 12-01-23 12:16

Slmt9 schreef:
Omdat dat zout of gaat jeuken, op de huid blijft liggen, gaat plakken of een witte waas achterlaat. Ik vind het vies om daar mn kleding overheen te doen

Oke, het prikkelt soms wel een beetje ( er wordt gezegd dat het dat hoofdzakelijk doet op plekken waar het echt nodig is ?) maar plakken of witte waas heb ik geen last van.