Bokt.nl

**Geplaatst**: 19-08-16 07:51

Geplaatst: 19-08-16 07:51

Aha, die vier zijn dus al in Zweden en de honden zijn dus van je pa en ma! Logisch dat die niet bij jullie komen, maar wel gaaf dat jullie een pup hebben/krijgen!

Hoe is het eigenlijk met je moestuintjes afgelopen? Is daar in alle hectiek van je ziek zijn en andere dingen nog iets van terecht gekomen?

Wel vreselijk balen dat je je weer iets minder lekker voelt, ik duim voor je dat het snel weer stopt en dat het tij zich echt keert. Maar anders ga/moet je toch maanden aan deze AB? Niet zo geslaagd, maar wie weet helpt het dan wel genoeg om er af te kunnen komen.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 19-08-16 21:34

Geplaatst door de TopicStarter : 19-08-16 21:34

Die zijn inderdaad al in Zweden, maar de hondjes en Axel komen wel uit Nederland. Festis komt uit Zweden (en heeft een heel lastig leven achter de rug, maar zo'n fijne lieve pony).

We hebben nog geen pup, maar die komt er wel als we straks goed op de plek zitten. Een Heidewachtel pup, ook uit Nederland (hier in Zweden zijn honden erg duur...). Kijk daar al enorm naar uit!

Moestuintjes gingen heel erg goed! Zelfs paar boontjes gehad en komkommer deed t ook erg goed. Alleen tijdens de laatste opname/operatie hebben ze t helaas niet overleefd. Heb er nog een aantal over (meeste maar enkele zaadjes gezaaid), dus van t voorjaar gaat t gewoon helemaal lukken.

Inderdaad dan voor 4/5 maanden aan deze zware antibiotica (4000 mg per dag, normaal is maximaal 1500 mg). Zie er heel erg tegen op, maar als dat een elfde operatie voorkomt, heel graag! Helaas is de kans alleen "maar" 70%, dus na maanden antibiotica betekend niet dat t dan helemaal goed is.

Vandaag (en morgen) Stockholm, met de bus en boot onbeperkt rond touren. Ook met gids en langs interessante dingen, heel leuk. Wel erg zwaar, ik filter niets meer. Dus een drukke stad is een enorme impact op mijn hersenen. Elk geluid komt zo hard binnen, zelfs geluiden die jullie bijvoorbeeld niet horen, komen bij mij extreem hard binnen. Dus veel en veel te veel prikkels voor mij, maar desondanks erg leuk en interessant. Dan maar weken nodig om bij te komen.

Alleen nu dus gigantisch veel hoofdpijn, rechts in mn hoofd waar de drain de hersenen in gaat het meeste. Voelt als hele hoge druk, maar dan vooral aan een kant. Hoge druk is normaal aan beide kanten. Ook gaat t linker been wat moeizamer, gaat meer zijn eigen weg (weinig controle en coördinatie) en kracht is heel veel minder. Niet handig met zoveel steile klimmen.

Hopelijk is dat morgen weer weg, of in ieder geval wat minder.

Uitzicht van t hotel, zitten op de tiende verdieping.
Afbeelding

**Geplaatst**: 19-08-16 21:54

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 19-08-16 21:54

Hopelijk heb je morgen een redelijk dag !

**Geplaatst**: 19-08-16 22:21

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 19-08-16 22:21

Maar 70 % slagingskans betekend ook maar 30% dat het niet helpt!!

**Geplaatst**: 19-08-16 22:44

Geplaatst: 19-08-16 22:44

Duim aan alle kanten voor je! Voor zowel je korte-termijn toestanden als voor je lange-termijn problemen!

Op zich jammer van je moestuintjes, maar gaaf dat je nog een deel bewaard hebt, volgend jaar weer een kans. En wel heel logisch hoor, ik heb ze nog steeds liggen zonder er maar iets mee gedaan te hebben...

Bij jullie komt de hond dus nog, nou ja, nog iets om naar uit te kijken!

Veel plezier nog hoor, ook al gaat het niet vanzelf...

**Geplaatst**: 20-08-16 09:03

Geplaatst: 20-08-16 09:03

Veel plezier alice! Ik blijf het knap vinden hoe positief jij blijft!

Zijn oordopjes niet iets voor jou? Je hebt er die het achtergrond geluid dempen, maar waarmee je nog prima mensen kunt verstaan.

**Geplaatst door de TopicStarter** : 20-08-16 09:44

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst door de TopicStarter : 20-08-16 09:44

Gelukkig is de hoofdpijn nu minder. Vannacht zoveel pijn, dat ik maar extra morfine gepakt heb. Sliep toen wel vrij snel en de pijn is nu stuk minder.

Klopt Bigone! Dus ook zeker de moeite waard het te proberen, maar helaas geen zekerheid. Dat vind ik wel wat lastig, maar goed 70% is wel een redelijke kans van slagen. Al heeft mijn lijf er een handje van bij het kleine percentage te horen, haha.

De hond komt inderdaad nog, iets om naar uit te kijken. Maar vind t wel belangrijk dat we goed op de plek zitten. Het wordt ook echt mijn hond, omdat vriendje niet zoveel met honden heeft. Haha. Daarom ook de keuze voor een pup, omdat die nog heel makkelijk te "vormen" zijn dmv opvoeding. Wil ook met de pup naar cursus gaan en uiteindelijk behendigheid gaan doen (als de hond dat ziet zitten haha).

Volgend seizoen gaan we eten van de moestuintjes.

Dan ook wat meer ruimte ervoor. Heb er wel heel veel plezier van gehad, was echt iets wat ik nog gewoon goed kon doen.

Dat is een goed idee Manonutjuh! Daar ga ik eens naar kijken, helemaal niet aan gedacht.

Positief blijven maakt t wat makkelijker, maar dat is lang niet altijd zo. Zeker met alle tegenslagen... maar probeer t wel altijd.

Ontbijt op bed:
Afbeelding

**Geplaatst**: 20-08-16 11:43

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 20-08-16 11:43

Jummie ! Lief !

**Geplaatst**: 20-08-16 13:01

Geplaatst: 20-08-16 13:01

Heerlijk!!!
Wat een plannen. Ik hoop dat ze allemaal mogen uitkomen!

En aangezien je weer meer pijn hebt hoop ik dat je snel weer antibiotica krijgt. Hoppa 5 maanden die klere bacteriën er van langs geven.

Ik was altijd zwaar anti antibiotica. Maar na 13 jaar ziek ben ik toch 12 maanden aan continue minimaal 3 paardemiddelen gegaan en tot nu toe is het mijn beste keuze ooit geweest. Had een arts dat maar ooit al 10 jaar geleden gedaan.. Maargoed dat is altijd mosterd na de maaltijd.

Had jij nou ook b12 tekort? En ivm je zoveel ziektes/klachten/mankementen en daar een oplopende tendens in, ergens moet er nog meer mis gaan. Een lichaam kan heel veel hebben tot de maat vol is. Ik hoop een paar extra druppels te vinden in de methylering, MTHFR. Als daar wat cyclussen niet goed gaan heb je grote gevolgen.

Heeeeel veel geniet momenten gewenst in het mooie Zweden!!!

**Geplaatst**: 20-08-16 21:19

Geplaatst: 20-08-16 21:19

Mooi dat de extra morfine je goed heeft doen slapen end at je vanochtend in elk geval wat minder pijn had. Wat een super ontbijt op bed had jij. Heerlijk om zo van alles te kunnen kiezen zonder er verder moeite voor te hebben moeten doen om het bij je te krijgen.

Ja, die moestuintjes, dat kon je toen nog... Moet je toch zien wat je nu kan, dat is toch wel meer dan moestuintjes opkweken! "Zomaar" op en neer naar Zweden, naar je paarden, ze knuffelen, soms een borstel over je merrie heen halen... Lekker lezen op je e-reader, meer dan toen!

En je aankomende pup, een goed idee. Je vriend trekt vast wel wat bij als die pup er eenmaal is en als hij ziet hoe die opgevoed wordt! Heb je daar ook hondencursussen en behendigheid?

**Geplaatst door de TopicStarter** : 24-08-16 08:07

Geplaatst door de TopicStarter : 24-08-16 08:07

Hannanas, heb inderdaad ook B12 te kort, dat prikken we zelf. Er gaan vast en zeker meer dingen fout, er komt ook steeds meer boven tafel. Al onderzoeken we nu niets verder meer. Methylering is volgens mij nooit naar gekeken, wel naar een aantal lever enzymen. Ik heb polymorfiën (veranderingen in genen die bij meer dan 1% van de bevolking voor komen) en mutaties (verandering in genen die bij minder dan 1% van de bevolking voorkomen), zoals de factor II mutatie.

Mijn uroloog zei dat destijds ook, er is teveel om het losstaand te zien. Dat zou teveel toeval zijn.

Dat is zeker zo, Jet.

Soms vergeet ik even hoeveel ik eigenlijk alweer kan, omdat ik nog steeds niet kan wat ik graag wil. Maar vergeleken met tijd terug, mag ik niet klagen. Twee maanden terug kon ik niet eens lopen, omdat ik links verlamd was... Nu gaat t alweer bijna "vanzelf", al moet ik nog wel goed nadenken wat ik doe en ook mis ik nog steeds veel kracht, met nog steeds ook veel pijn. Maar t lukt gewoon wel weer.

Geef niet zomaar op, haha.

We zijn weer lekker thuis. Gisteren al. Heb wel een week tijd nodig om bij te komen, erg moe en vooral veel pijn. Nu ook weer steeds behoorlijk hoofdpijn, zoals hoge druk maar dan maar aan één kant (rechts, bij de drain). Heb wel t idee dat de drain t nog gewoon goed doet, maar helemaal gerust op ben ik denk ik niet. Weet t niet zo goed. Het is "nieuw".

Ook begin ik weer echt zieker te worden en weer duidelijk meer pijn in mijn buik te krijgen. Dus ga er maar vanuit dat er weer een infectie is. Hopelijk gaat t lukken die weg te krijgen met de antibiotica...

Afbeelding

Ons nieuwe huisje vanaf 15 oktober!

**Geplaatst**: 24-08-16 08:54

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 24-08-16 08:54

Gaaf huis!

Heeft je vriend nu ook al werk in Zweden??

Balen dat je weer meer pijn krijgt... -O-

Hoe ga je dat straks doen met ziekenhuisbezoeken? Je ging op en neer rijden toch? :oo

**Geplaatst**: 24-08-16 09:07

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 24-08-16 09:07

Wat een leuk huis !

Bah... rottig dat je weer meer pijn aan het krijgen bent. :(:)

**Geplaatst**: 24-08-16 09:28

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 24-08-16 09:28

Wat een mooi huis!

Vervelend dat je weer meer pijn begint te krijgen.

**Geplaatst**: 24-08-16 10:01

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 24-08-16 10:01

Wat een schattig huis! Kunnen jullie er zo in of moet er nog veel aan gebeuren?

**Geplaatst**: 24-08-16 10:50

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 24-08-16 10:50

heel leuk huis zeg! en zo snel al! Gaan je paarden ook meteen mee verhuizen?

hoop dat de pijn met de AB snel minder wordt!

**Geplaatst door de TopicStarter** : 25-08-16 19:02

Geplaatst door de TopicStarter : 25-08-16 19:02

We zijn heel blij met dit huis, ook een plekje waar we zo heel wat jaar kunnen blijven zitten en we rustig op zoek kunnen naar een eigen droom plekje. Ideaal ook dat daar dus geen haast bij is, omdat we nu al meteen zo goed zitten!

In principe kunnen we er zo in, maar er moet nog wel wat aan gedaan worden. Zo is waar we onze slaapkamer van willen maken, nu de speelkamer van het kindje en één muur is behangen met heel druk superhelden behang.

Dus we gaan wel muren behangen/verven en zo. Verder hoeft er niet super veel gedaan te worden, alleen alles een keer heel goed schoonmaken. Buiten kant van het huis zou geverfd mogen worden, maar is geen moeten.

Het huis is ook veel groter dan dat het zo lijkt, echt over verbaasd toen we binnen kwamen. En we hebben straks ruimte zat om mensen uit Nederland te ontvangen, dus voor wie wil?!

Haha.

De twee jonkies gaan in principe meteen mee, ze komen eerst even bij mijn ouders te staan en hopelijk dan snel bij ons aan huis (dus hopelijk is degene die nu nog in de stallen zit snel eruit, hihi).

Schimmeltje komt later.

Nu nog even uit zoeken hoe we de twee baby's daar krijgen. Zou liefste met B-rijbewijs vrachtwagentje rijden, maar zo'n ding huren is zó duur pff.

_KiMbErLeY_ schreef:
Gaaf huis!

Heeft je vriend nu ook al werk in Zweden??

Balen dat je weer meer pijn krijgt...

Hoe ga je dat straks doen met ziekenhuisbezoeken? Je ging op en neer rijden toch?

Ja hij heeft daar inderdaad werk, contract zelfs al getekend.

Ik ga wel naar de neurochirurg in Zweden, want bij spoed is Tilburg toch net iets te ver.

Voor de gewone controles nog even in Nederland en wil ook contact houden met mijn chirurg hier in Nederland. Denk wel dat t ook wel fijn is om nieuwe inzicht te hebben van andere chirurgen, ziekenhuis en land. De neurochirurgen daar schijnen wel heel goed te zijn (ook universitair ziekenhuis), dus wie weet.

Maar ik hoop natuurlijk dat t na de antibiotica eindelijk eens helemaal goed zit, de infectie weg is en de drain t goed blijft doen.

Gisteren naar t hart- en vaat centrum geweest. Laatste controle voor trombose been, zolang t weg blijft hoef ik niet meer terug te komen. Verder was t allemaal goed gelukkig, kon nog wel verwijzing naar vaatchirurg krijgen, maar de reden waarom ontging mij een beetje. Verder momenten dat ik antistolling moet krijgen besproken (vanwege de stollingsstoornis), etc. En als ik weer last krijg van trombose of van het been, kon ik gewoon contact opnemen.

Dus weer een specialist van het lijstje af kunnen strepen (helaas blijven er nog steeds te veel over).

Maandag naar de neurochirurg, best zenuwachtig voor. Dan waarschijnlijk ook beginnen met de antibiotica voor lange tijd in de hoge dosis. Ook niet vergeten te vragen hoe t zit met nieren en lever, omdat er bij staat dat nierfunctie en leverwaarde in de gaten gehouden moeten worden bij gebruik van de antibiotica voor langere tijd (ook al bij de gewone dosering (3x 250 mg) dus laat staan in wat ik krijg (4x 1000 mg)). En vooral ook omdat mijn leverwaarde eigenlijk altijd al te hoog zijn.

Pijn in mijn buik begint wel weer echt flink toe te nemen, ook weer behoorlijk pijn in mijn rug. Vooral met opstaan en lopen en dan nog een linker kant wat slecht meekomt. Dan nog niets gezegd over de behoorlijk heftige pijn in mijn hoofd, vind t alleen erg raar dat t vooral rechts is maar wel echt voelt als hoge druk pijn. De drain doet t nog wel, ik hoor m af en toe. Ben alleen beetje bang voor dat het komt doordat de bacteriën nu in mn hoofd zitten, aangezien de drain ook rechts zit...

Verder ook niet erg fit, veel moe en beroerd voelen. Ben t ook zo zat in die continue onzekerheid te zitten, wil gewoon echt eens duidelijkheid hebben. Of t nu positief of negatief is maakt me niets uit, als ik gewoon maar eens weet waar ik aan toe ben, waar ik sta en wat ik kan verwachten of juist niet kan verwachten... nu al zo lang ziek, ruim drie jaar ondertussen. En eigenlijk weten we nog steeds helemaal niets. Er is geen oplossing, alleen symptoom bestrijding en voor mijn gevoel ben ik gewoon continue aan t wachten tot ik weer zo ziek ben/wordt of t weer helemaal fout gaat. Enige wat ik zeker weet, is dat het nooit over zal gaan, nooit weer helemaal beter zal worden en ik hoogst waarschijnlijk ook nooit meer zonder drain kan.

Maar goed, der zit niets anders op. Gewoon maar t beste van maken, al wordt t soms steeds moeilijker alles maar positief in te blijven zien. Vooral ook omdat er zo weinig verbetering is en alles zo enorm veel pijn blijft doen en beroerd blijf voelen. Vind t ook zo moeilijk dat iedereen en alles zoveel van je verwacht, terwijl ik t gewoon echt niet kan. $:\$
Terwijl ik al moeite zat heb met mezelf, zou een moord doen om gewoon normaal te kunnen functioneren al was t maar voor een uur. Of gewoon eens even te weten en voelen hoe t ook alweer is om geen (of minder) pijn te hebben. Ik weet niet eens meer hoe dat is...

Afbeelding

**Geplaatst**: 26-08-16 10:55

Geplaatst: 26-08-16 10:55

Jullie nieuwe stekkie ziet er super uit Alice! Ik hoop echt dat de antibiotica straks aanslaat en je eindelijk pijnvrij gaat worden, je weer vol met je paarden aan de gang kan, het is je zo enorm gegund!

**Geplaatst door de TopicStarter** : 27-08-16 00:11

Geplaatst door de TopicStarter : 27-08-16 00:11

Dankjewel Miran.

Hadden vanmiddag ziekenhuis gebeld of ik al mocht beginnen met de antibiotica... omdat ik nu toch echt duidelijk zieker wordt en erg veel pijn krijg, mocht dus helaas niet. Dienstdoende vond dat geen goed plan... Ook kon hij geen plan van mijn eigen chirurg vinden. Dus, tenzij ik meteen langs wilde komen en prikken, maar even tot maandag wachten. Nou dat lukt nog wel.

Eigen chirurg was ook nog op vakantie, dus maandag uur of 2 voor de afspraak al in t ziekenhuis zijn om bloed te laten prikken. Kijken hoe het ervoor staat. Nu ook wel benieuwd wat de chirurg als vervolg plan heeft. Zeker als hij nog niets opgeschreven heeft. Hopelijk gaat ie nu toch niet nog wat anders bedenken.

Vanavond heerlijk nog met mn vriendje leuk avondje uit van gemaakt. Naar Soldaat van Oranje, de musical geweest. Eerst daar heerlijk gegeten en daarna genoten van een prachtige musical met geweldig decor!

Afbeelding

Nu wel helemaal gesloopt en veel pijn, en we moeten nog heel wat kilometers naar huis. Maar heb er echt van genoten.

**Geplaatst**: 27-08-16 00:40

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 27-08-16 00:40

Het is jammer dat je het met pijn moet bekopen maar het klinkt wel als een heul leuk uitje

.
Tot maandag kan voor je gevoel nog best lang duren dus hang in there.

**Geplaatst**: 30-08-16 12:53

Geplaatst: 30-08-16 12:53

Je huisje in Zweden ziet er erg leuk uit. Snap dat je zin hebt om daar naar toe te gaan.
Zoals het klonk was Zweden ook een leuk uitje geweest.

Klinkt toch helaas als een ontsteking, maar zolang je het met antibiotica weg weet te krijgen is het ook al heel wat. Hoe was het bloed? Of weet je dat nog niet?
Hopelijk heeft je arts toch nog het zelfde plan in zijn hoofd ondanks dat hij het niet opgeschreven heeft. En kun je zo snel mogelijk beginnen. Want je had maandag toch ook de afspraak met de neurochirurg? Hoe was die gegaan?

**Geplaatst**: 30-08-16 13:00

Geplaatst: 30-08-16 13:00

Transport Potdijk gaat elke week ( op dinsdag meestal ) naar Zweden en terug
is niet goedkoop maar huren kost ook wat en dan moet je het nog terugbrengen ook

**Geplaatst door de TopicStarter** : 30-08-16 14:46

Geplaatst door de TopicStarter : 30-08-16 14:46

Gisteren inderdaad bij de neurochirurg geweest. Bloed was cito geprikt, dus lekker snel bekend (alhoewel ik wel weer lek geprikt ben en flink dikke/blauwe hand, zo irritant als ze niet (willen) luisteren...)
Bloed liet wel weer ontsteking zien, bse, crp en leuco's waren verhoogd. Niet extreem, maar wel te hoog. Nu is dat voor mij wel al heel duidelijk, want met de ernstig ontstoken blinde darm heb ik nooit verhoogde "ontstekingswaarde" gehad. Maar daarentegen met de hersenvliesontsteking en buikvliesontsteking, was crp 250+. Dus het kan wel.

Dus nu een tas vol pillen gekregen, voor zes weken antibiotica. Floxapen, de enige antibiotica in capsules die kan werken en in het hersenvocht komt.

Afbeelding

336 stuks.

Nu is het wel een zware antibiotica, zeker in deze dosering met veel bijwerkingen (in "normale" dosering (3x 500 mg) vallen de bijwerkingen wel mee). Liefst geven ze ook vancomycine (vooral omdat daar succesvolle resultaten mee geboekt zijn), maar dat moet via infuus anders komt het niet in het hersenvocht. Zes weken (of langer...) in t ziekenhuis liggen voor ab infuus is ook zo wat. Dus gaan eerst zo met deze ab proberen. Als de bijwerkingen niet meer te doen zijn of het werkt niet voldoende of ... Gaan we kijken of het mogelijk is om de vanco via infuus thuis te doen.

Toen met de hersenvliesontsteking/buikvliesontsteking heb ik ook vanco gehad (ook weer veel hoger dan normaal

3000 mg in plaats van 2000 mg). Maar daar toen nauwelijks last van gehad (alleen bij het infuus zelf met inlopen van de ab) of bijwerkingen, maar toen wel veel problemen met de top/dal spiegels prikken. Dus eigenlijk weet ik mijn voorkeur wel.

Ben nu dan ook alweer hondsberoerd, maar goed. De bedoeling is wel dat dat weer wat minder wordt. Hopelijk.

besita schreef:
Transport Potdijk gaat elke week ( op dinsdag meestal ) naar Zweden en terug
is niet goedkoop maar huren kost ook wat en dan moet je het nog terugbrengen ook

We werken veel samen met Potijk, maar waar wij heen gaan is het erg duur. Daarnaast vind ik t ook gewoon heel erg leuk om te doen en is t niet de eerste keer dat ik t doe.

Maar het is zeker een optie, want het is wel ook echt een heel fijn en goed bedrijf!

**Geplaatst**: 30-08-16 18:01

Re: Licht aan t einde van de tunnel, welk einde?

Geplaatst: 30-08-16 18:01

Dat zijn een hoop pillen die je hebt gehad. Een handeltje kun je wel beginnen.
Ik gok dat je dan liever de pillen slik inplaats van 6 weken infuus.
Hopelijk werkt de antibiotica en verband hij de bacterie.

Kan me voorstellen dat je het leuk vind om zelf te rijden. Zou mij in zo'n geval ook leuk lijken.

**Geplaatst**: 30-08-16 19:39

Geplaatst: 30-08-16 19:39

Quir schreef:
Gisteren inderdaad bij de neurochirurg geweest. Bloed was cito geprikt, dus lekker snel bekend (alhoewel ik wel weer lek geprikt ben en flink dikke/blauwe hand, zo irritant als ze niet (willen) luisteren...)
Bloed liet wel weer ontsteking zien, bse, crp en leuco's waren verhoogd. Niet extreem, maar wel te hoog. Nu is dat voor mij wel al heel duidelijk, want met de ernstig ontstoken blinde darm heb ik nooit verhoogde "ontstekingswaarde" gehad. Maar daarentegen met de hersenvliesontsteking en buikvliesontsteking, was crp 250+. Dus het kan wel.

Dus nu een tas vol pillen gekregen, voor zes weken antibiotica. Floxapen, de enige antibiotica in capsules die kan werken en in het hersenvocht komt.

[ [url=m/h1ruEJ.jpg]Afbeelding[/url] ]
336 stuks.

Nu is het wel een zware antibiotica, zeker in deze dosering met veel bijwerkingen (in "normale" dosering (3x 500 mg) vallen de bijwerkingen wel mee). Liefst geven ze ook vancomycine (vooral omdat daar succesvolle resultaten mee geboekt zijn), maar dat moet via infuus anders komt het niet in het hersenvocht. Zes weken (of langer...) in t ziekenhuis liggen voor ab infuus is ook zo wat. Dus gaan eerst zo met deze ab proberen. Als de bijwerkingen niet meer te doen zijn of het werkt niet voldoende of ... Gaan we kijken of het mogelijk is om de vanco via infuus thuis te doen.

Toen met de hersenvliesontsteking/buikvliesontsteking heb ik ook vanco gehad (ook weer veel hoger dan normaal 3000 mg in plaats van 2000 mg). Maar daar toen nauwelijks last van gehad (alleen bij het infuus zelf met inlopen van de ab) of bijwerkingen, maar toen wel veel problemen met de top/dal spiegels prikken. Dus eigenlijk weet ik mijn voorkeur wel.

Ben nu dan ook alweer hondsberoerd, maar goed. De bedoeling is wel dat dat weer wat minder wordt. Hopelijk.

besita schreef:
Transport Potdijk gaat elke week ( op dinsdag meestal ) naar Zweden en terug
is niet goedkoop maar huren kost ook wat en dan moet je het nog terugbrengen ook

We werken veel samen met Potijk, maar waar wij heen gaan is het erg duur. Daarnaast vind ik t ook gewoon heel erg leuk om te doen en is t niet de eerste keer dat ik t doe.
Maar het is zeker een optie, want het is wel ook echt een heel fijn en goed bedrijf!

Quir bij ons gaan wel mensen naar huis met vancomycine via het infuus. Moet natuurlijk wel het een en ander voor geregeld worden maar de meeste handelingen kan je vriend denk ik wel. De vanco wordt bij ons dan meestal door een ander ziekenhuis in easypumps gemaakt zijn van die ballontjes die automatisch leeg lopen. Maar hoop dat het helemaal niet nodig is en je het redt met de fluclox