Flauwvallen, weet iemand een oorzaak?

Moderators: Polly, Muiz, NadjaNadja, Telpeva, Essie73, ynskek, Ladybird

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
Pandora2
Berichten: 20417
Geregistreerd: 04-01-13
Woonplaats: Belgie

Link naar dit bericht Geplaatst: 15-02-25 10:21

Ik heb ook een lage bloeddruk maar ben voor de laatste keer flauwgevallen 30 jaar geleden gelukkig. Voordeel van ouder worden zeggen ze :D

Tip van Flip: koop ( of draag ) een sporthorloge. Dan heb je registratie op het moment dat de ellende zich voordoet.
Holtermonitoring is leuk maar meestal draag je zo'n kastje geen maand aan een stuk :+

WowAmigo
Berichten: 4886
Geregistreerd: 22-07-05

Re: Flauwvallen, weet iemand een oorzaak?

Link naar dit bericht Geplaatst: 15-02-25 10:26

Clubgenoot van mij heeft vasovagale syncope, ik weet niet of het exact overeenkomt met jouw klachten, maar hij wordt onwel bij bepaalde triggers, misschien is het een aanknopingspunt?

gomir

Berichten: 26026
Geregistreerd: 13-09-01
Woonplaats: Omgeving Drachten

Link naar dit bericht Geplaatst: 15-02-25 11:22

Ik mag toch hopen dat een huisarts en anders de cardioloog bij deze klachten wel een schildklierfunctie heeft gecontroleerd.

De snelle hartslag pleit tegen vasovagaal (dan wordt je hartslag traag) en voor de diagnose POTS is een van de criteria dat de bloeddruk normaal moet blijven, dan is er dus alleen sprake van een tachycardie.
De kanteltafeltest is bijna niet beschikbaar, maar in principe kan iedere arts in de spreekkamer een NASA lean test uitvoeren. Dat kost alleen iets meer dan 10 minuten van je tijd, maar zelfs de doktersassistente zou dat moeten kunnen doen met goede instructies.

Ik denk bij jouw klachten nog aan de mogelijkheid van een MCAS (mestcel activatie syndroom). Dat bestond altijd al (en werd niet erkend als losstaand ziektebeeld), maar lijken we post-COVID vaker te zien. Kan zich heel divers presenteren, maar een aantal symptomen die je noemt stuurden me deze richting uit (zoals de dikke vingers, rood gezicht en de onwelwordingen met hoge hartslag).
Niet zo simpel vast te stellen door een niet gespecialiseerde behandelaar, maar een eerste stap kan zijn om bij een aanval een tryptase te laten bepalen en daarna een antihistamicum te gebruiken om te kijken of de klachten dan afzakken. Of tryptase wel of niet verhoogd is bij dit syndroom is nog wat discutabel, maar alle overige diagnostische opties zijn nauwelijks beschikbaar in de dagelijkse praktijk.
Ik wacht nog op een concreet advies van de c-support groep, maar vooralsnog verwijzen zij naar een website over MCAS. Ik weet dat de allergologie wel werkt aan protocollen voor diagnose en behandeling, maar volgens mij zijn die nog niet beschikbaar.

Kirrietje
Berichten: 818
Geregistreerd: 09-11-10

Link naar dit bericht Geplaatst door de TopicStarter : 06-03-25 10:26

Iedereen bedankt nog voor de tips en reacties :j

Afgelopen vrijdag had ik weer een afspraak bij de huisarts. Ik zag er een beetje tegenop omdat ik het lastig vind om dingen aan te kaarten om naar de zoeken omdat 1; dit lijkt me toch ook de taak van de huisarts waar ik dan zelf tegen in ga en 2; ik ben altijd bang dat ik dan overkom als iemand die denkt dat ze vanalles heeft :')

Maar eigenlijk was het wel een fijn gesprek. De huisarts gaf aan dat de cardioloog op niks was uitgekomen en het hart naar behoren werkt. Suiker vond ze nog niet nodig om te checken, met prikken was deze 3,9 (als ik het goed heb onthouden) en volgens haar was datniet absurt laag en denkt ze niet dat de klachten hier vandaan komen. Zij was wel van mening dat we alles lichamelijk moeten uitsluiten. Ze wilt dit dus niet zomaar wegwuiven van dit hoort er gewoon bij.
Mocht er helemaal niks lichamelijks uitkomen en het er echt gewoon bijhoren gaan we wel nog kijken hoe ik hier mee om kan gaan etc. Maar voorlopig zijn we daar dus niet. Ze heeft meteen een verwijzing geschreven voor de neuroloog. Dat vond zij namelijk de volgende stap om het neurologisch te laten onderzoeken.
Dat ik op de spoed terecht was gekomen zijn er namelijk alleen maar kleine testjes gedaan zoals in de handen knijpen, ogen checken, neus aanraken etc. Maar er is geen scan of mri gemaakt.

Volgens haar was de wachttijd voor het maken van de afspraak 7 dagen omdat de neuroloog dan de aanvraag beoordeeld en kan bepalen hoe urgent het is en of het überhaupt nodig is. Nu kreeg ik begin deze week al een melding in mijn app dat ik een afspraak kon maken, ik dacht eigenlijk dat dit voor de gynaecoloog was en omdat er een digi-d storing was zette ik geen haast achter het maken van de afspraak. Blijkt dus dat dit al voor de neuroloog was :+ Gelukkig wel snel plek, dus ik kan daar dinsdag al terecht.

Vrijdagmiddag was ik dus ook nog bij de gynaecoloog voor controle van mijn endometriose. Op de echo was alles goed en er was ook geen bloed of cystes in de buik te zien. Volgens de arts is het flauwvallen dus echt niet door de endometriose. Ook omdat ik namelijk 0 buikpijn heb voor het flauwvallen die ik normaal wel had van de endo. Toch heeft ie wel voor de zekerheid een afspraak aanvraag gedaan voor over 6 maanden ipv pas over een jaar. Vandaar dat ik dacht dat de melding voor de afspraak aanvraag voor de gynaecoloog was :o

senna21

Berichten: 13286
Geregistreerd: 17-03-09

Link naar dit bericht Geplaatst: 06-03-25 21:25

Jammer dat je er niks wijzer van de onderzoeken bent geworden tot zover. Wel fijn dat ze er vaart achter zetten.
Heb je de tips/informatie van Gomir nog besproken? Zij is ook arts.