Bokt.nl

**Geplaatst**: 24-08-11 23:04

Geplaatst: 24-08-11 23:04

Issy schreef:
Ik noem mezelf niet de beste deskundige op dit gebied, maar wel een ervaringsdeskundige die veel onderzoeken gelezen heeft. NAET word trouwens ook geadviseerd door Burrascano, een ilads arts dus ook geen regulier arts meer, dus alternatief, maar wel een steengoede arts

Burrascano heeft eigenlijk de beste richtlijnen geschreven die ik tot nu toe gelezen heb alleen kan ik daar nergens iets over NAET in vinden. Zou je me een link kunnen geven waarin Burrascano de NAET-methode adviseert?

Hierbij is trouwens de meest recente richtlijn van Burrascano: http://www.lymediseaseresource.com/BurrGuide2008.pdf

**Geplaatst**: 24-08-11 23:22

Geplaatst: 24-08-11 23:22

Issy schreef:
Ik noem mezelf niet de beste deskundige op dit gebied, maar wel een ervaringsdeskundige die veel onderzoeken gelezen heeft. NAET word trouwens ook geadviseerd door Burrascano, een ilads arts dus ook geen regulier arts meer, dus alternatief, maar wel een steengoede arts!

Ik vind dat je hier te ver mee gaat, dit is een geval van laster als je het mij vraagt. Dr. Burrascano is regulier arts, practiserend in NY en aangesloten bij de ILADS. Hij is GEEN alternatief arts. NAET en bioresonantie worden nergens door Dr. Burrascano aangehaald en dus niet door hem geadviseerd, ik hoop dat iedereen dat zich goed realiseert.

Ik snap niet dat iedereen hier zomaar zonder na te denken alles gelooft wat er word gezegd. Mensen laat geen gebruik van je maken maar denk na en lees jezelf in! Het document van Dr. Burrascano en de ILADS richtlijnen zou ik mee beginnen als ik jullie was. Succes en beterschap! :(:)

**Geplaatst**: 25-08-11 08:06

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 25-08-11 08:06

kijk de film "Under our skin", daarin kun je zien dat Burrascano, afscheid neemt van zijn reguliere artsen bestaan, omdat hij zo gefrustreerd is dat hij niet van de richtlijnen af mag wijken. Vandaar dat hij ilads arts is geworden, dat is vergelijkbaar met de abng artsen hier. Hier zijn de abng artsen verschillend en in de USA ook. Bioresonantie heb ik hem niet over gehoord, maar wel NAET, er is niks gevaarlijks aan, het is alleen een andere methode. Buurrescano pleit ook voor het sapi protocol, dat zijn non farmaceutische antibiotica, daar is toch ook niks mis mee. Deze man heeft een berg aan kennis, en die zet hij ten gunste in van de lymepatienten zonder zijn zakken ermee te willen vullen. Maar check de film eens, daar zie je waarom men niet meer als regulier arts wilde werken omdat men door verzekeringmaataschappijen en de FDA telkens voor het gerecht gesleept werden als ze 1 dag teveel antibiotica gaven, of per infuus antibiotica gaven, dat was een paar jaar geleden not done.
Maar ik heb niet veel zin in een verdedig bewijs toestand, ik kan mijn energie beter voor andere dingen gebruiken.

**Geplaatst**: 25-08-11 09:38

Geplaatst: 25-08-11 09:38

Sterkte voor je vriendin!
Ik ben wel eens door een teek gebeten, en wat ik dan meestal doe (ook voor stalmaatjes) wat olie op de plek waar de teek zit druppelen en dan kun je hem er heel gemakkelijk met een pincet uit halen

Heb ook een heel EHBO setje op stal liggen voor dit soort situaties

**Geplaatst**: 25-08-11 09:55

Geplaatst: 25-08-11 09:55

@ Issy: Nijmegen hanteert al meer dan een half jaar geen postcode stop meer, anders had ik er zelf niet heen kunnen gaan vorig jaar. Er werd mij eerst vertelt dat ik erbuiten viel, maar toen ik doorging bellen kon ik gewoon komen. Er zitten een paar goede internisten daar die echt naar je luisteren, het is wel de moeite waard om erheen te gaan. Issy, dit is trouwens geen aanval op jou hoor

Dit wist ik toevallig omdat ik er vorig jaar was geweest.

**Geplaatst**: 25-08-11 11:45

Geplaatst: 25-08-11 11:45

Het is toch heerlijk hoe mensen woorden zo kunnen verdraaien dat je er ineens in kan zien wat je wil zien. Dr. Burrascano is aangesloten bij de ILADS, zo zijn er veel meer artsen daarbij aangesloten wat niet betekent dat ze niet regulier meer zijn, maar betekent dat ze aangesloten zijn bij een organisatie die gewijd is aan de promotie van diagnosis en passende behandeling van Lyme en andere ziekten veroorzaakt door teken. Ze doen er alles aan om onderzoeken en onderwijs te geven over Lyme en staan achter doktoren die verder gaan dan de standaarden. Dr. Burrascano werkt nu in biotechnisch onderzoek en staat geregistreerd in NY.

De ABNG daarentegen staat voor: Artsenvereniging voor Biologische en Natuurlijke Geneeskunde, waar dus geen onderzoeken worden gedaan, zoveel mogelijk met "alternatieven" word gewerkt, etc etc. Dus totaal niet te vergelijken met elkaar!! Er zijn meer behandel mogelijkheden dan ABNG artsen in de verschillende ziekenhuizen te vinden.

Ik zou zeggen praat met elkaar over je gezondheid en steun elkaar hierin zonder adviezen te geven en mensen bepaalde hoeken in te duwen. Met positief denken en je af te sluiten voor de horror verhalen kom je een gigantisch eind (ik ben daar het levende voorbeeld van).

**Geplaatst**: 25-08-11 13:07

Geplaatst: 25-08-11 13:07

Maar wat verstaan jullie dan onder horror verhalen?
Het lijkt er nu net op alsof jullie Issy beschuldigen van enge verhalen die niet waar zouden zijn.
Maar het is jullie toch ook wel bekent over hoe het zit met spirochten???
En jammer dat ik geen antwoord krijg op mijn vraag waarom Irmaz de NAET therapie zo eng vindt??

Ik word trouwens nu door verwezen naar een MDL arts voor mijn klachten dus zoals jullie zien loop ik niet alleen maar naar alternatieven.
Ik probeer gewoon uit beide hoeken het beste te krijgen.
Wat de een niet kan, kan de ander en vice versa.
En ik laat me zeker geen hoek indrukken maar advies waar ik wat aan heb en waar ik een goed gevoel bij heb neem ik zeker ter harte.

**Geplaatst**: 25-08-11 13:11

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 25-08-11 13:11

Zullen we het hier gewoon houden en elkaar respecteren?
Als mensen een tip hebben... geeef maar.. Maar laat ieder hierin zn eigen keus maken.
We hebben al lyme, al erg genoeg... en ons hierover druk maken wie wel of geen gelijk heeft lijkt me verspilde energie... Die kunnnen we beter voor iets leuks bewaren toch

**Geplaatst**: 25-08-11 13:14

Geplaatst: 25-08-11 13:14

juudii5 schreef:
Zullen we het hier gewoon houden en elkaar respecteren?
Als mensen een tip hebben... geeef maar.. Maar laat ieder hierin zn eigen keus maken.
We hebben al lyme, al erg genoeg... en ons hierover druk maken wie wel of geen gelijk heeft lijkt me verspilde energie... Die kunnnen we beter voor iets leuks bewaren toch

Helemaal met je eens meid!!!

**Geplaatst**: 25-08-11 13:17

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 25-08-11 13:17

Thanks... haha
Moest er wel even moeite voor doen met het proberen te verwoorden

maar dit kwam eruit

**Geplaatst**: 25-08-11 13:45

Geplaatst: 25-08-11 13:45

Onassa schreef:
Maar wat verstaan jullie dan onder horror verhalen?
Het lijkt er nu net op alsof jullie Issy beschuldigen van enge verhalen die niet waar zouden zijn.
Maar het is jullie toch ook wel bekent over hoe het zit met spirochten???

Het probleem is dat niemand precies weet wat een spirocheet in het lichaam doet. Een borrelia is moeilijk onder laboratorium-omstandigheden te kweken wat goed onderzoek moeilijk maakt. Zelfs uit een EM is het niet altijd mogelijk om mbv biopsie Borrelia aan te tonen. Het verhaal dat Bb's (Borrelia bacteriën) gaten boren in de darmwand waardoor vervolgens darmbacteriën kunnen ontsnappen is een hypothese, niemand heeft dit nog ooit in werkelijkheid aangetoond. Buikholteontsteking is geen bekend fenomeen bij lyme-patienten wat wel het geval zou moeten zijn wanneer de darm bacteriën gaat lekken naar zijn omgeving, dit spreekt het verhaal van Issy tegen. Het verhaal klinkt misschien aannemelijk gezien de pijn die bij Lyme komt kijken maar (ik zou bijna zeggen, helaas) is het niet zo simpel. Laat je dus niet gek maken met het beeld dat er door je hele lichaam allerlei bacteriën vrij rondzwerven die een ravage aanrichten, dit is niet zo (ook al voelt dat soms wel zo :(:)

)

Citaat:
En jammer dat ik geen antwoord krijg op mijn vraag waarom Irmaz de NAET therapie zo eng vindt??

Daar kom ik op terug.

**Geplaatst**: 25-08-11 15:56

Geplaatst: 25-08-11 15:56

juudii5 schreef:
Zullen we het hier gewoon houden en elkaar respecteren?
Als mensen een tip hebben... geeef maar.. Maar laat ieder hierin zn eigen keus maken.
We hebben al lyme, al erg genoeg... en ons hierover druk maken wie wel of geen gelijk heeft lijkt me verspilde energie... Die kunnnen we beter voor iets leuks bewaren toch

Helemaal mee eens, het enige probleem wat ik heb met dit forum is dat er een gigantische hoop onwaarheden worden verkondigd zonder dat er ook maar tegenwicht komt, en dan heb ik het bijvoorbeeld over het FSME verhaal van Issy.

Het is al zo moeilijk om aan mensen uit te leggen wat je hebt en met regelmaat komen er mensen naar je toe met: "Heb je al gezien wat dit en daar geschreven word, waarom maak jij er dan zo'n probleem van?" Dus als hier alleen maar waarheden zouden staan dan zou je mij niet horen.

Nogmaals roep ik iedereen op om nooit zomaar iets te geloven wat iemand zegt maar eerst zelf onderzoek doen en/of je gezond verstand de vrije loop laten.

Gelukkig ben ik nagenoeg af van de Lyme met behulp van de kliniek in Augsburg, ik heb met succes dit jaar kunnen studeren in het buitenland en ga daar lekker mee door. Ik ben er trots op hoe ver ik ben gekomen, van een zielig vogeltje wat helemaal niets meer kon naar een normale hard studerende vrouw die alles weer kan wat ze wil. Dus blijf hoop houden! :(:)

**Geplaatst**: 25-08-11 16:39

Geplaatst: 25-08-11 16:39

Maar helaas is niet iedereen bij machte om zulke behandelingen als jij hebt gehad in Augsburg te bekostigen.
De geen met een net iets meer gevulde portemonnee kunnen net iets verder gaan en eigenlijk vind ik dit te zot voor woorden gezien iedereen recht heeft op goede hulp.

**Geplaatst**: 25-08-11 17:37

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 25-08-11 17:37

Petroushka ik ben eigenlijk erg geïnteresseerd in de behandeling die Augsburg biedt, ik heb begrepen dat dit veel verder gaat dan de standaard AB-kuur en dat zij ook veel meer kijken naar het hele lichaam, klopt dit?
Ik weet niet of je dat op het forum wilt delen en of er misschien meer mensen hier geïnteresseerd zijn, anders mag het per pb (als je tenminste wil hoor). Ik heb mijn behandeling zelf uitgedokterd (op de AB na dan) en dat is me gelukt, ik ben benieuwd of het een beetje overeen komt.

**Geplaatst**: 25-08-11 18:30

Geplaatst: 25-08-11 18:30

De ABNG artsen zijn allemaal ook reguliere artsen (anders mag je jezelf geen arts noemen), echter aangesloten bij de ABNG, dat wil niet zeggen dat ze alleen maar met natuurlijke midddelen behandelen, zij hanteren juist de iladsrichtlijnen. En schrijven dus ook reguliere medicatie voor, echt geen alternatieve hocuspocus hoor (dat is juist een misverstand).
Het FSME verhaakl is mijn ervaringsverhaal, dus tja hoe horror kan het zijn, maar volledig wat ik heb meegemaakt. Ik had FSME en de reguliere zorg zei dat het niet te behandelen was, en nu ben ik er toch vanaf doordat ik een andere manier gevonden heb, namelijk bioresonantie en sapi protocol (een wetenschapper en ex lymepatient aangesloten bij de ilads).

**Geplaatst**: 25-08-11 20:13

Geplaatst: 25-08-11 20:13

Issy wat is FSME?

**Geplaatst**: 25-08-11 22:43

Geplaatst: 25-08-11 22:43

@Onassa: FSME is Früh Sommer Meningo Encephalitis, een virusinfectie in de hersenen. In Nederland zijn de teken (nog) niet geinfecteerd met het virus en zijn er nog geen mensen bekent met FSME (dus misschien is Issy de eerste? Maar dan nog is er geen meldingsplicht dus wie weet...), maar in andere delen van Europa kan je deze wel oplopen. Er is een vaccin beschikbaar hiertegen. Behandeling is niet mogelijk maar het ligt aan vele factoren of het een milde vorm of een ernstige vorm is of gaat worden.

Augsburg kijkt echt naar de hele persoon en naar het totale ziektebeeld. Er word meteen gekeken naar de co-infecties en je krijgt een lichamelijk onderzoek alsmede symptoom lijsten en verschillende gesprekken met de arts en een tolk. Je kan met antibiotica worden behandelt volgens de ILADS of met fytotherapie als je lichaam al zo kapot is dat ab eigenlijk niet verantwoord is, maar alles is je eigen keus natuurlijk. Hiernaast hebben ze een pakket samen gesteld met vitaminen, mineralen en probiotica. Je moet je hele leven omgooien, mbt tot goed eten, positief denken (1 van de meest belangrijke dingen), veel sporten, goed slapen, en daarnaast de therapie. Verder natuurlijk alle dingen waar Burrascano het ook over heeft zoals sauna bezoek, etc. Het was een hele opgave om te doen en ik leefde altijd wel erg gezond, maar nu heb ik toch wel wat dingen omgegooit en mijn CD57 +NK cellen ging met 2 maanden al omhoog van 24 naar 54 en ik neem aan dat dat nu wel weer een stuk hoger zal liggen.

Onassa zou je me kunnen vertellen hoeveel jij ongeveer kwijt bent aan al je behandelingen? Daar ben ik echt heel erg benieuwd naar. Augsburg, en voorheen Blankenburg, zijn niet eens echt duur als je het naast elkaar zou leggen en in ieder geval veel goedkoper dan als ik naar de Lyme specialist in Newcastle zou gaan zoals mijn universiteit graag wil. Het heeft me 1800 euro in totaal gekost inclusief medicatie, bloedtesten, verblijf, doktors en tolk uren (iedere keer zeker 1,5 uur), BCA-immuunpakket, tot nu toe, en dan ben ik al een jaar bezig.

Ik ben super benieuwd hoeveel jullie uitgeven aan je behandeling.

Ik ga weer even verder feesten aangezien ik net te horen heb gekregen dat ik mijn jaar gehaald heb met distinctie!!!

**Geplaatst**: 26-08-11 09:55

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 26-08-11 09:55

Petrouska ik wil dat je ophoudt met je steken onder water met zo'n zin als dan is Issy misschien de eerste.

Bij deze kan ik je vermelden dat er nog iemand op dit topic zit die met FSME rondloopt en daarvoor onder behandeling is. Diegene mag alleen zelf haar naam bekend maken, dat is niet aan mij. Via een ander forum ken ik al 5 andere mensen die er mee rondlopen, en 2 die er vanaf zijn gekomen. En er zullen er vast meer zijn aangezien men niet automatisch test of je dit hebt. In heel europ komt het voor, en aangezien wij nederlanders overal komen, is de kans aanwezig dat je het een keer oploopt. Dat het niet geregistreerd wordt vind ik een kwalijke zaak, net als Babesia, op de RIVM site staat al jaren dat er maar 29 gevallen bekend zijn in geheel europa, nou ik had ook Babesia in 2 varianten de Bovis en de Divergens, hier ben ik ook niet voor geregistreerd dus zo kloppen cijfers nooit.

Ik heb twee jaar geleden een offerte aangevraagd en intake gehad bij Augsburg, alleen de uitgebreide intake kostte me toen al 700 euro. Het behandelingsvoorstel was o.a. AB via het infuus, 2 x 22 weken dus 44 weken in totaal en dat 2 keer per week, ik weet niet meer het exacte bedrag, maar ik weet wel dat het toen voor mij veel te duur was en 2 keer per week naar Duitsland reizen was niet mogelijk. Ik moet er wel bij zeggen dat ik al lyme heb vanaf 1999 dus dat is niet met een eenvoudige ab kuur op te lossen.

Ik vind Augsburg goed werk doen, de arts (oprichter) is tevens aangesloten bij de ilads en heeft in oktober 2010 een lezing gegeven die zeer intereessant was. Ik vind het goed dat zij werken met probiotica en biofilmkillers, en naar het totaal kijken, dat doet mijn ABNG arts ook, helaas doen ze dat in Nijmegen niet. En erg jammer dat Blankenburg zijn deuren moest sluiten.

Even een vraag over fytotherapie dat is in reguliere ogen toch ook alternatief?

**Geplaatst**: 26-08-11 10:54

Geplaatst: 26-08-11 10:54

Ik vraag me af waar jullie alle informatie vandaan halen. Ik zoek ook veel over Lyme op op internet maar schijnbaar kijk ik toch verkeerd want ik kom niet allemaal op onderzoeken uit etc. Waar kijken jullie precies als ik vragen mag? En dat FSME, is dat aantoonbaar door middel van een test of op basis van symptomen?

**Geplaatst**: 26-08-11 10:57

Geplaatst: 26-08-11 10:57

Petrouska, ook ik zou het fijn vinden als je niet steeds Issy zo in twijfel trekt.
Het komt nu echt over alsof je wil zeggen dat er niets klopt van wat ze zegt en daar stoor ik me aan.
Het is toch niet nodig om iemands woorden en ervaringen in twijfel te trekken?
Ik weet zelf ook hoe het is het gevoel te hebben jezelf altijd te moeten verantwoorden over je gezondheid en dat is ellendig genoeg.

Om je vraag te beantwoorden.
Ik betaal enkel nu mijn supplementen die ik bij de Roode Roos bestel.
Mijn behandelingen worden door de verzekering vergoed.
Gelukkig heb ik het pakket waar alternatieve zorg ook in mee genomen is.

**Geplaatst**: 26-08-11 14:24

Geplaatst: 26-08-11 14:24

Meiden relax, ik bedoelde niets negatiefs met die zin over Issy, sorry als het wel zo overkwam. :(:)

Dat ik vraagtekens zet bij veel dingen wat ze hier plaatst dat is mijn goed recht en vooral als je met een medische achtergrond weet dat dingen niet kloppen of zo niet in hun werk gaan. Het enigste wat ik wil is dat we allemaal weer beter worden op onze eigen manier en we de feiten en fictie niet door elkaar halen, wat al moeilijk genoeg is met deze ziekte.

Issy om jouw vraag te beantwoorden dit staat er op de site van de Nederlandse vereniging voor Fytotherapie:

Citaat:
Fytotherapie wordt door de NVF gedefinieerd als:
de professionele toepassing van plantaardige geneesmiddelen (fytotherapeutica volgens de definitie van ESCOP, zie verderop) met als doel de gezondheid te behouden of te bevorderen.
Het gebruik van fytotherapeutica buiten de professionele hulpverlening om (zelfzorg, mantelzorg) valt niet onder deze definitie van 'fytotherapie'. Voor de professionele toepassing van fytotherapeutica bestaan zowel regulier medische als andere (westers en oosters traditionele) benaderingen. 'Fytotherapie' kan dus verwijzen naar heel verschillende behandelwijzen, zowel regulier als 'alternatief'. Globaal kunnen vijf belangrijke contexten voor het gebruik van fytotherapeutica worden onderscheiden: de reguliere (moderne westerse) geneeskunde, de westers traditionele (natuur-)geneeskunde, de antroposofische geneeskunde, de traditionele Chinese geneeskunde en de Ayurvedische (Aziatische) geneeskunde.

In dit geval valt het onder reguliere geneeskunde. Ik weet natuurlijk niet hoe het vroeger was, maar nu is het zo dat je in Augsburg niet 2 keer per week naar Duitsland hoeft als je infuus word aangeraden, de therapie kan in je eigen woonplaats doorgaan nadat deze is opgestart in Augsburg voor zover ik heb gehoord van mensen die dit hebben gedaan. Het is ook mogelijk om daar te verblijven voor een paar dagen, een week, of zelfs langer. Als je hiervoor kiest krijg je een dagprogramma wat totaal is afgestemt op jou, met daarin bijvoorbeeld infrarood/sauna bezoek, massages, gesprekken met psychologen en dietisten en cursussen om je te ondersteunen als je weer naar huis gaat.

Het kost wat, maar dan heb je ook wat in mijn ogen. De prijs wat ik zou moeten betalen als ik in NL was gebleven, met al het reizen naar ziekenhuis/ABNG arts, therapie kosten, niet kunnen werken of functioneren, geen sociaal leven hebben, etc. was zoveel hoger geweest, dat valt niet in geld uit te drukken. Ik heb het voor lief genomen om een lening af te sluiten en er vol voor te gaan, dat geld is het waard geweest tot nu toe, vooral na het fantastische nieuws van gister! You never know what tomorrow will bring...

**Geplaatst**: 26-08-11 14:59

Geplaatst: 26-08-11 14:59

Ik krijg niet het idee dat Petroushka Issy in twijfel trekt of steken onder water geeft hoor, dus waar jullie dat vandaan halen? Misschien kwestie van interpretatie?
Feit is dat FSME officieel niet in Nederland voorkomt dus wanneer Issy daar mee besmet is dan is de kans dat ze ongeveer de enige in Nederland is erg groot. Ook infecties met Babesia Bovis en B.Divergens zijn zeldzaam in Nederland en al helemaal wanneer je ze tegelijkertijd hebt.
Hoe zijn deze infecties allemaal gedetecteerd? Dit is pure interesse, geen aanval. Ik vind het interessant om iemand te ontmoeten waarin al deze pathogenen zijn gediagnosticeerd.

@_Rapido_ naar wat voor een informatie ben je precies op zoek? Ik heb hier al wat links geplaatst waar veel info op te vinden is maar als je iets specifieks zoekt dan kan ik daar misschien bij helpen?

**Geplaatst**: 26-08-11 15:50

Geplaatst: 26-08-11 15:50

Waar komt toch altijd(vooral op bokt valt me dat steeds meer op) die achterdocht vandaan???
Als Issy zegt dat ze FSME heeft waarom moet dat in twijfel worden getrokken?
Iets komt in Nederland niet voor vind ik nogal krom, de landen grenzen bestaan nog amper en Nederlanders reizen veel dus alles kan ook in Nederland voorkomen, alleen is het vaak lastig te vinden dus dan bestaat het maar niet.
Ik vind dat zo kortzichtig!
Ik denk dat er heel veel mensen rondlopen met allerlei klachten die niet goed op te sporen zijn.
Vaak biedt de alternatieve hoek dan uitkomst maar neeeeee....dat word niet aangenomen.
Alles moet via de reguliere hoek aangetoond worden anders bestaat het niet.
Kloppen volgens jullie de uitslagen van Weert dan ook niet?
Dat men in Nederland nog ver achterloopt in het reguliere met het opsporen van lyme en soortgelijke ziekte ben ik met jullie eens, wat dat betreft kan je dan nog beter in een oostblok land zitten, daar zijn ze al een stuk verder.
En juist omdat het bij het reguliere zo snel stagneert zoeken we verder.
Daarvoor biedt niet alleen Augsburg uitkomst.
Mijn huisarts heeft uietraard ook een medische achtergrond, maar net zoals zoveel huisartsen kom je daar met lyme niet veel verder mee....je word een beetje schaapachtig aan gekeken.
Dus wel of geen medische achtergrond doet hier niets aan af.
Ik heb zelf ook in de pharmachemie gewerkt maar had geen idee in het begin hoe ik hier mijn weg in moest vinden.
Gelukkig door veel adviezen die ik heb gekregen en de lyme vereniging plus zelf veel zoeken kom ik wat verder.
Ik ben er absoluut van overtuigd dat er meer wegen zijn die naar Rome leiden, ook wat betreft lyme.
En wie welke weg kiest, dat is toch persoonlijk??

Citaat:
Het kost wat, maar dan heb je ook wat in mijn ogen. De prijs wat ik zou moeten betalen als ik in NL was gebleven, met al het reizen naar ziekenhuis/ABNG arts, therapie kosten, niet kunnen werken of functioneren, geen sociaal leven hebben, etc. was zoveel hoger geweest, dat valt niet in geld uit te drukken. Ik heb het voor lief genomen om een lening af te sluiten en er vol voor te gaan, dat geld is het waard geweest tot nu toe, vooral na het fantastische nieuws van gister! You never know what tomorrow will bring...

Dit is voor jou heel fijn, je hebt een lening kunnen krijgen (wat niet iedereen voor elkaar krijgt).
Ik ben al 15 jaar geleden op andere gronden afgekeurd en als je chronisch ziek bent kom je er zelf snel achter dat je sociale leven dan ook aardig inboet.
Daar hoef je niet perse lyme voor te hebben dus.
Ik en alle andere hier in het topic gaan zover als mogelijk ook vol ervoor, alleen op een andere manier dan jij.
En er zijn erbij die ook weer enorm opgeknapt zijn en het leven weer kunnen leiden zoals ze willen.
Zoals je kon lezen als antwoord op je vraag die ik je gaf, worden de behandelingen die ik krijg vergoed.
Ondertussen probeer ik een reserve op te bouwen voor het geval ik meer eigen kosten moet gaan maken.

Verder nogmaals hoe mooi jullie het ook verpakken, voel ik wel duidelijk een aanval richting Issy als zijnde ze niet de waarheid zou spreken.
Wat is er dan fictie volgens jou Petroushka?
Neem gewoon eens aan wat de ander zegt, zij heeft al een hele lange weg afgelegd hiervoor.
Het door blijven hameren op dat het volgens jullie niet zou kunnen of dat er dingen niet kloppen komt dit topic niet ten goede en dat zal toch ook niet jullie bedoeling zijn?

**Geplaatst**: 26-08-11 16:23

Geplaatst: 26-08-11 16:23

Onassa er is hier echt niemand die het ziekzijn van Issy in twijfel trekt hoor.

Ik zou nog terugkomen op de NAET-therapie en daarvoor heb ik wat zoekwerk gedaan, ik had er namelijk nog niet eerder van gehoord en op basis van mijn eerste indruk van wat ik op het internet vond zei ik dat ik het gevaarlijk en eng vond (geloof ik tenminste).

Mijn conclusie nu, na wat zoek- en leeswerk, is dat het uitgangspunt van NAET is dat de allergie (intollerantie, overgevoeligheid) "tussen de oren zit" zoals dat in regulier-medische termen heet. De hersenen leggen blokkades aan die voor de allergische reactie zorgen. Ze kunnen dat opsporen met behulp van (onbewuste) de reactie van het lichaam op de testtube met allergeen en vervolgens kunnen ze de blokkades weghelpen met acupunctuur en acupressuur via meridianen waarbij tegen de hersenen wordt gezegd dat deze stof ongevaarlijk is want; zie maar de blokkade is weg en de allergeen-testtube is er nog wel. (als iets niet klopt dan laat dit maar weten hoor).
Ik geloof in "mind over matter" dus ik denk dat je op deze (enigszins omslachtige en afgekeken van primitieve wonderdokters-) manier inderdaad een aantal mensen van hun allergieën af kan helpen. Immers: als je denkt dat je ergens niet tegen kan dan geheid reageert je lichaam daar ook afwijzend op dus vertel je lichaam dat hij het wel kan en ook dat gaat dan goed.

Maar.... Er zijn ook allergieën, intolerantie en overgevoeligheden die worden veroorzaakt door erfelijk onstane "foutjes" in het immuunsysteem, problemen die zijn ontstaan doordat een indringer zich in het lichaam bevindt en daar de boel op zijn kop zet (lyme?) en problemen die zijn ontstaan door een chronisch verkeerde levensstijl. Deze problemen worden niet met NAET opgelost en komen ook niet aan het licht. Iemand kan dus heel lang NAET-therapien volgen en daarmee de werkelijke oorzaak niet wegnemen waardoor de echte schade alleen maar groter wordt.
En daarom blijf ik bij mijn oordeel van gevaarlijk en eng. Wat niet wil zeggen dat je het als ondersteunende (psycho)therapie niet zou moeten doen. Voel je je er prettig bij, gewoon doen. Gaat het de oplossing voor lyme zijn? Neuh, geen kans.

Ik hoop dat het zo een beetje duidelijk is, indien niet vraag gerust.

**Geplaatst**: 26-08-11 18:32

Geplaatst: 26-08-11 18:32

Onassa wat jammer dat je mijn posts in de negatieve zin leest, ik heb nergens gezegd dat ik de ziekten van Issy in twijfel trek en dat doe ik ook niet, maar wat Irmaz zegt is wel waar, het is intrigerend en vreselijk om te zien dat iemand geinfecteerd kan zijn met al deze ziekten bij elkaar aangezien ze allemaal extreem zeldzaam zijn in NL en vooral B. bovis (zoals de naam zegt infecteerd deze voornamelijk koeien).
Ik geloof niet in LBA, bioresonantie en dat soort dingen aangezien er in blinde onderzoeken niet kan worden aangetoond dat deze werken, sorry. Tuurlijk is het een uitweg voor mensen die niet weten wat ze hebben, maar bijvoorbeeld FSME en Babesiosis kunnen door de reguliere geneeskunde eenvoudig worden aangetoond. Lyme is een stuk moeilijker aan te tonen, maar zeker niet onmogelijk. In mijn geval kijk ik naar CD57+ NK cel waarden en LTT, ook van mijn co-infectie. Maar hier wil ik verder niets anders mee zeggen dan gewoon feiten geven. :Y)

Waarom zouden de uitslagen van Weert niet kloppen? Heb ik het daar ergens over gehad?

De guidelines van Burrascano zijn een super start om je in te lezen en verder blijf ik bij mezelf maar ik neem nooit zomaar iets aan van wat iemand zegt, zelfs van doktoren niet. Noem me achterdochtig, daarentegen zie ik wel altijd het goede van mensen in. Met Google Scholar kom je een eind, maar kun je meestal alleen de samenvattingen lezen, of je moet via studie of werk toegang hebben tot de totale publicaties.

Rapido, was jij diegene die weer wilde gaan studeren? Heb je al besloten wat je gaat doen in September? Ik hoop echt zo dat je het weer kan proberen en met succes!