Fibromyalgie, deel 2

Moderators: Polly, Muiz, NadjaNadja, Telpeva, Essie73, ynskek, Ladybird

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
Truf

Berichten: 2223
Geregistreerd: 20-08-02
Woonplaats: Wognum

Link naar dit bericht Geplaatst: 22-12-10 15:22

Woorden schieten te kort, dus :(:)

RTM
Berichten: 6135
Geregistreerd: 16-11-01

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 22-12-10 15:44

Jeetje Michelle, wat een rotnieuws! Heel veel sterkte en denk een beetje aan jezelf :(:)

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 27-12-10 22:50


Attitude

Berichten: 3099
Geregistreerd: 17-01-06
Woonplaats: voor jou een vraag voor mij een weet

Link naar dit bericht Geplaatst: 27-12-10 23:07

Sterkte Paintless. :(:)
Weet je al wat de oorzaak was?

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 27-12-10 23:19

een hersenbloeding.

Evelienepien

Berichten: 3332
Geregistreerd: 18-03-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 30-12-10 20:22

Jemig, Paintless; wat een nachtmerrie |( |(
Veel sterkte gewenst :(:)

============================================================================
Nou, ben afgelopen maand aan het experimenteren geweest ;) . Begonnen met MSM poeder; resultaat na 3 dagen dat ik dus niet meer in slaap kon komen en helemaal :):) was. Lichamelijk weinig verandering dus dat werd hem niet :\ Vervolgens magnesiumpillen geslikt maar daar merkte ik eigenlijk helemaal geen verschil van :n Toen ben ik naar HA gegaan en nu heb ik diaflonac. En men, wat een verschil +:)+ Inslapen gaat 10 x beter als normaal, geen spierspanningen / krampen meer in bed, rustig liggen en niet 4 x per nacht na de wc :Y) . Echt kei fijn _/-\o_ geloof dat dit 'm wordt voor me :wow:

Verder wil ik jullie een fijn uiteinde wensen en een gezzond, fijn 2011 zonder al teveel pijn en ongemak {:)

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Link naar dit bericht Geplaatst: 31-12-10 12:07

Afbeelding

fijn uiteinde en een gelukkig(er) nieuwjaar.

Truf

Berichten: 2223
Geregistreerd: 20-08-02
Woonplaats: Wognum

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 31-12-10 14:33

Jaa, iedereen alvast een knallend 2011. Dat we er soepel en met niet al te veel pijn doorheen komen :+

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 01-01-11 16:34

sinds ik met slaappillen slaap, kom ik makkelijker mijn bed uit.

maar, nog 5 daagjes, dan krijgen wij ons nieuwe bedje... kan niet wachten,., oef wat zal ik lekker slapen die nacht. *\o/*

Ayasha
Blogger

Berichten: 59711
Geregistreerd: 24-02-04

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-01-11 16:23

Sorry dat ik zo kom binnenvallen maar... Zou iemand van jullie me kunnen uitleggen hoe de onderzoeken hier naar precies verlopen? :o

Truf

Berichten: 2223
Geregistreerd: 20-08-02
Woonplaats: Wognum

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-01-11 18:23

De onderzoeken zullen per persoon wel iets verschillen, maar zal vertellen hoe het bij mij is gegaan.
Ik ben eerst een heel aantal keer bij de HA geweest met dezelfde klachten, uiteindelijk zelf een keer bij de fysio terecht gekomen, die mij gelijk weer terug stuurde naar de HA voor bloedonderzoek naar reuma. Daar kwam niks uit, daarnaast is er op nog een aantal dingen gecontroleerd wat ook gewrichtsproblemen kunnen veroorzaken, maar kwam ook niks uit. Ondertussen ben ik zelf rond gaan kijken op het gebied van reuma en kwam al snel bij fibro uit, wat wel heel erg overeenkwam. Bij de HA gevraagd voor een verwijzing naar de reumatoloog.
De reumatoloog heeft eerst mijn verhaal aangehoord, waar ik last van heb, nog wat vragen daarbij gesteld. Daarna lichamelijk onderzoek gedaan, heeft hij gekeken naar bewegen en op een aantal punten gedrukt, de tender points, maar ook andere punten. Daarna heeft hij de uitslag van het bloedonderzoek bekeken en besproken wat zijn bevindingen waren. Na de diagnose ben ik niet meer bij de reumatoloog geweest, gezien hij er toch niks aan kan doen.

[edit] GELUKKIG NIEUW JAAR IEDEREEN!

haffiem
Berichten: 547
Geregistreerd: 08-07-07
Woonplaats: Hellendoorn

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-01-11 20:36

Ayasha schreef:
Sorry dat ik zo kom binnenvallen maar... Zou iemand van jullie me kunnen uitleggen hoe de onderzoeken hier naar precies verlopen? :o


Het heeft bij mij allemaal heel lang geduurd voordat ze wisten wat het was. Elke keer had ik vage klachten etc. Elke keer konden ze niets vinden. Ben dan ook bij diverse specilisten geweest, diverse foto's, scans, echo's, bloedonderzoeken ondergaan. Nooit kwam er iest uit. Behalve in het bloedonderzoek af en toe onstekingswaarden, dit was dan op dagen dat ik echt mega veel pijn heb. Ben een aantal keren bij verschillende reuma artsen geweest. 1 ervan stuurde mij zoweer weg, het was geen reauma of een variant daarvan. Toen weer naar de huisarts en na alle onderzoeken etc. wat ik had gehad, toch nog maar verder zoeken. Het enige waar hij nog aandacht was iets in mijn spieren. Hij stuurde mij weer naar een reauma arts in een ander ziekenhuis. Hier werd ik wel goed en netjes behandeld en zij gaven aan dat ik fybro had.

Dus voor mij was het na jaren zoeken (wel ongeveer 10 jaar) is het sinds vorig voorjaar duidelijk dat ik fybro heb. Ik zelf ben blij dat het een naam heeft, dit vooral voor de buitenwereld. Mensen vroegen mij wat ik had, ze konden zien dat ik pijn etc. had, maar elke keer kon ik hen niet vertellen wat ik had. Nu ik weet wat ik heb kan ik hier rekening mee houden met mijn lichaam. Nu gaat het beter, heb minder hevige pijnen etc. Pijn vrij ben ik eigenlijk geen 1 dag.

Sorry voor het lange verhaal, maar misschien heb je er iets aan. Mocht je meer willen weten etc. mag je altijd een PB sturen.

Ayasha
Blogger

Berichten: 59711
Geregistreerd: 24-02-04

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-01-11 21:59

haffiem schreef:
Ayasha schreef:
Sorry dat ik zo kom binnenvallen maar... Zou iemand van jullie me kunnen uitleggen hoe de onderzoeken hier naar precies verlopen? :o


Het heeft bij mij allemaal heel lang geduurd voordat ze wisten wat het was. Elke keer had ik vage klachten etc. Elke keer konden ze niets vinden. Ben dan ook bij diverse specilisten geweest, diverse foto's, scans, echo's, bloedonderzoeken ondergaan. Nooit kwam er iest uit. Behalve in het bloedonderzoek af en toe onstekingswaarden, dit was dan op dagen dat ik echt mega veel pijn heb. Ben een aantal keren bij verschillende reuma artsen geweest. 1 ervan stuurde mij zoweer weg, het was geen reauma of een variant daarvan. Toen weer naar de huisarts en na alle onderzoeken etc. wat ik had gehad, toch nog maar verder zoeken. Het enige waar hij nog aandacht was iets in mijn spieren. Hij stuurde mij weer naar een reauma arts in een ander ziekenhuis. Hier werd ik wel goed en netjes behandeld en zij gaven aan dat ik fybro had.

Dus voor mij was het na jaren zoeken (wel ongeveer 10 jaar) is het sinds vorig voorjaar duidelijk dat ik fybro heb. Ik zelf ben blij dat het een naam heeft, dit vooral voor de buitenwereld. Mensen vroegen mij wat ik had, ze konden zien dat ik pijn etc. had, maar elke keer kon ik hen niet vertellen wat ik had. Nu ik weet wat ik heb kan ik hier rekening mee houden met mijn lichaam. Nu gaat het beter, heb minder hevige pijnen etc. Pijn vrij ben ik eigenlijk geen 1 dag.

Sorry voor het lange verhaal, maar misschien heb je er iets aan. Mocht je meer willen weten etc. mag je altijd een PB sturen.

Ik ben inmiddels al van mijn 14/15 aan het sukkelen met klachten en het lijkt alleen maar erger te worden. Ben idd ook al bij diverse specialisten geweest, ben verschillende kinesisten afgegaan en heb nu wel een osteopaat gevonden die voor verlichting kan zorgen maar weg krijgt hij de pijn en de spanningen tot zijn frustratie niet... Mijn ex vriend is verpleger en die zei dat ik eens heel dringend fibromyalgie moest gaan overwegen.... Ik kan me geen pijnvrije dag meer voor de geest halen eerlijk gezegd....

Anoniem

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-01-11 23:06

Ik zit op het punt dat ik al x aantal keer bij de HA geweest ben en bij de reumatoloog die niks kon vinden (en geen tijd heeft om zich met patiënten bezig te houden die niet echt reuma hebben), heb een MRI van mijn pols gehad omdat de reumatoloog vond dat het er toch niet zo goed uitzag (heb ook erg last van mijn pols, naast de andere klachten) maar daar kwam niet direct iets uit dus heeft hij er verder niks mee gedaan .. Ik kon gaan met de melding dat mijn polsen gevoelig waren voor overbelasting en dat ik daar rustig aan mee moest doen. Heb je veel aan :+

Zou eigenlijk nog maar eens naar de HA moeten, maar pff ... het blijft allemaal maar duren ... Ben nu pas 2 weken ziek geweest, heb echt plat gelegen en eigenlijk niks gedaan, moet zeggen dat het toen best wel goed ging. Het viel me zelfs op dat ik eigenlijk vrij weinig pijn had :+ Ben nu weer een week aan het werk en ;(

Ik weet het op dit moment even niet ...

Heb trouwens nog een vraagje, ik heb half november mijn enkel omgeslagen, gewoon tijdens het wandelen met de hond (lag bijna op mijn gezicht midden op de stoep :+ ) en daar heb ik eigenlijk nog altijd last van. Ben toen naar de dokter geweest omdat het na anderhalve week nog steeds erg pijn deed, kwam toen thuis met "zware verrekking van de gewrichtsbanden" en moest het rustigaan doen .. zou een maand kunnen duren ... Toen ik ziek was meteen tegen de dokter gezegd dat ik nog steeds zo'n last ervan had, maar die zei dat het nog wel een paar weken kon duren. Ben nu 3 weken verder en het doet nog steeds pijn :( Maar verder zie je er niks aan, het is nooit blauw of gezwollen ofzo geweest, het deed gewoon pijn, en dat doet het nu nog altijd .. Zou het kunnen dat dit de rest van mijn leven zo gaat blijven? Net zoals bij de rest? Ik had wel al last van mijn enkels, maar in mindere mate in vergelijking met de rest, maar die enkel nu .. ;(

haffiem
Berichten: 547
Geregistreerd: 08-07-07
Woonplaats: Hellendoorn

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-01-11 07:40

@[***], als ik mij zeer doe etc. dan duurt het bij mij ook velen malen langer voordat het genezen is als bij bijvoorbeeld iemand die geen fybro heeft. Zal wel bij de ziekte horen. Daarom let ik nu ook altijd extra op bij wat ik doe etc. om dit soort dingen te voor komen. Maar een ongelukje zit in een klein hoekje.

Anoniem

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-01-11 12:47

Maar officieel heb ik nog geen fibro ... Het woord is wel al uitgesproken als mogelijkheid, maar de dokter wilde eerst wat andere dingen uitsluiten, heb toen medicatie gehad enzo en moest zien of die werkte. Nu, de eerste ontstekingsremmers deden totaal niks. Daarna heb ik Ibuprofen gehad (600 mg, 3x per dag) en volgens mij deed dat wel iets, maar niet voldoende. Het zou na een kuur van 10/14 dagen volledig over moeten zijn en het gaat wel beter, maar het komt net zo hard weer terug als ik stop, en dat zou natuurlijk niet mogen als het gewoon onstekingen zijn .. die zouden moeten wegblijven na medicatie.

Dus ik denk dat ik wéér maar eens naar de dokter moet met hetzelfde verhaal, zal niet veel anders opzitten? Heb op 12 januari een afspraak met de arbeidsgeneesheer op het werk, ben me aan het afvragen of ik daar ook mijn hele verhaal moet doen of dat het beter is van niet? (vorig jaar heb ik dat niet gedaan, maar toen was het ook nog niet zo erg, het is pas het laatste jaar echt een stuk erger & vervelender geworden).

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-01-11 12:49

medicinale wiet... allemaal aan de waterpijp... :roll:

was op tv van de week, die vrouw had er veel baat bij, maar woonde in amerika.. kun je dus opgesloten worden voor het gebruik van je medicijn

amyz

Berichten: 7044
Geregistreerd: 26-10-09
Woonplaats: Heemskerk

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-01-11 20:41

Ik kom hier even binnenvallen :) Had net al een apart topic geopend maar werd toen gewezen op dit topic (zat weer is niet op te letten, heb m geloof ik wel 100x gezien bij actieve onderwerpen :+ )
Anyway, ik heb even een vraagje, zal hieronder even mijn eerder getypte epistel plakken :) Anders moet ik dat hele verhaal weer opnieuw tikken... :+

Al een flink aantal jaren loop ik met een probleem aan mn knie wat de kop op heeft gestoken na een aanrijding (heel suf, werd aangereden door een achteruitrijdende auto, ik stond al stil met mn scoot, sprong eraf en sindsdien pijn aan mn knie). De hele medische mallemolen al doorgeweest, tot een olympisch sportarts aan toe. Foto's, mri-scans, ik kan echt in alle eerlijkheid zeggen dat ik er zo'n beetje alles aan heb gedaan om erachter te komen wat ik nou mankeer, want loop dagelijks met pijn, soms zo erg dat ik niet kan lopen en jankend op de bank lig.

Nou stond ik vandaag te praten op stal en kregen we het zo over pijnklachten ed, en zei iemand dat t dan miss wel fibromyalgie was omdat er dus helemaal niks te vinden is. Ik dus net even gegoogled, en ik herken mezelf wel in een flink aantal symptomen wat daar genoemd wordt... Aan de andere kant; er wordt duidelijk gemaakt dat de pijnklachten aan beide zijden moeten voorkomen, en met mn knieen is dat niet het geval. Rechts is ook niet top, maar daar hebben ze zowaar wat aan kunnen ontdekken (zit een pees die een tikkie te lang is, nogal vervelend maar niet echt constant pijnlijk). Maar alleen links geeft chronisch pijn.

Maar ik loop wel al jaren te kwakkelen en ben al op een hoop dingen onderzocht naar aanleiding daarvan.. Constant droge mond ed (geen suikerziekte, ben er wel 3x op getest volgens mij), paar jaar geleden getest op reuma ivm constant pijn aan mn handen, armen, vingers en polsen, buikklachten; ook niks te vinden, enz enz enz. Heb ook vaak hoofdpijn, kom altijd doodmoe mn bed uit, vaak met stijve spieren. Mn rug en schouders zitten standaard muurvast en mn spieren in mn rug en schouders zijn daardoor vaak heel pijnlijk en stijf.

Voor ik nou wéér begin aan een hele hoop onderzoeken (heb er sinds die aanrijding wel genoeg gehad eigenlijk, wil alleen maar ergens aan beginnen als ik echt het idee heb dat het wel eens de ''oplossing'' zou kunnen zijn) wil ik toch graag wat meer ''zekerheid'' hebben.

Dus zitten hier fibromyalgie-patienten? En wat zijn ''criteria'' waaraan ik moet voldoen? Hebben jullie het idee dat ik in de juiste richting denk of komt dit totaal niet overeen met de diagnose fibromyalgie?
Ik begrijp natuurlijk dat een diagnose alleen gesteld kan worden door een arts, maar nogmaals, voor ik mezelf weer in wat nieuws stort wil ik graag enige zekerheid hebben dat ik op het juiste spoor zit, en niet wéér naar buiten loop met een ''je bent kerngezond, ga maar lekker bungeejumpen'' (heeft een arts ooit serieus tegen me gezegd. Niet leuk als je wekelijks loopt te janken van de pijn).

Alvast heel erg bedankt voor het delen van jullie ervaringen! Ik ben een diagnose-mens, en ik weet van mezelf dat ik geen rust heb voor ik nou weet wat er met die knie is... Ik heb vaak problemen gehad met die knie (als kind mn banden verrekt, op de mri was dan wél te zien dat dat helemaal hersteld was) dus misschien dat die knie meer pijn doet omdat daar uberhaupt al iets niet goed zat?

Anyway, ik hoop er gewoon ooit nog is achter te komen wat ik nou mankeer :)

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 15:50

moet aan 2 kanten zitten? ik heb ook chronisch pijn aan mijn linker schouder. swa.. rechts is niet je van het. maar niet zo akelig als links.
dus dat ben ik niet met je eens.

ik denk dat je een heel goed in de juiste richting zit. het moe zijn, stijf je bed uit komen, droge mond. heb ik ook allemaal.
pijnstillers die amper werken en artsen die zeggen dat je maar aan een "echte" sport moet gaan doen. (heeft een eens tegen mij gezegd toen ie er achter kwam dat ik aan ruitersport deed)

heb het er idd maar eens met je HA over. als hij denkt dat je mis zit, hoef je die molen niet in. anders is het een enkeltje reumatoloog met FM als specialiteit. (had die van mij, heel fijne man)
volgens mij zit er in het AMC ook wel een geschikte. maar zelf goed opletten dat je niet met een kluitje het riet in gestuurd wordt.
veel artsen zien het nog niet als een daadwerkelijke ziekte.. vooral omdat er bij lichamelijk onderzoek amper iets te vinden is. geen ontstekingen, geen verdikkingen, het is onverklaarbaar.
je hebt een aantal "tenderpoints" en die moet die reumatoloog weten. hij kijkt even snel naar je (in mijn geval... hij wist het al voor de tenderpoints) en doet je even goed zeer door ze allemaal even bij langs te gaan. (als het geen pijn doet, ga er maar vanuit dat je geen FM hebt.)

oef.. lang verhaal.

waar het op neer komt is dat IK wel veel in je verhaal zie, en dat je assetief naar een arts moet gaan. :j
heb je het niet, gefeliciteerd, maar weet je nog niets.. heb je het wel.. :(:) sterkte dan. (vind ik.. ik baal er elke dag nog goed van)

groetjes..

Truf

Berichten: 2223
Geregistreerd: 20-08-02
Woonplaats: Wognum

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 16:02

Volgens mij hoort het echt wel aan 2 kanten te zitten, maar het hoeft zeker niet aan beide kanten even pijnlijk te zijn en op het zelfde moment pijnlijk te zijn.

Mag ik even mijn beklag doen over de geweldige orthopeed waar ik vandaag geweest ben? Nee? Doe het lekker toch :P
Heb al tijden last van mijn schouders, hoofdzakelijk links, daarvoor ben ik naar de HA en fysio geweest en heb een echo laten maken. HA stuurde mij daarna door naar de orthopeed, gezien er wel wat op de echo te zien was, verdikking(ontsteking) en scheuring van de spier.
Dus vanochtend met mn goede gedrag de bus in gestapt, was ruuiim op tijd bij de rontgen voor een foto (schijnt standaard te zijn voor bij de orthopeed), nog meer op tijd bij de orthopeed, heb daar ruim een uur zitten wachten, want he, je zou eens op schema lopen. Ben wel geteld 5 minuten bij de man binnen geweest, hij heeft even de echo en rontgenfoto bekeken, even aan mn arm gezeten en mij weer buiten de deur gezet met de boodschap dat ik het voorlopig nog even af moet gaan wachten.
Zijn mening, dit hoort niet bij mijn leeftijd, moet ik minstens 10 jaar ouder voor zijn, kan heel goed bij fibro passen (goh dacht dat fibro juist geen ontstekingen waren), wil er voorlopig nog geen spuit in zetten en het moet op wonderbaarlijke wijze spontaan na ruim 4 jaar zomaar genezen, yeah right....
Al met al nogal teleurstellend en blijkbaar moet ik de HA en orthopeed nu gaan stalken om wat voor elkaar te krijgen *grrr*

amyz

Berichten: 7044
Geregistreerd: 26-10-09
Woonplaats: Heemskerk

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 16:23

Ach, ik ben voor mn knie bij de best aangeschreven klinieken van t land geweest... Pokke eind rijden, 5 min binnen; laat maar een foto maken en maak een nieuwe afspraak. Ok, vol goeie moed 2 weken later terug voor de uitslag... Geloof dak net aan een volle minuut gehaald heb... Ze zijn gewoon allemaal hetzelfde..

Paintless; thnx voor je reactie! Mijn ha is helaas niet de snuggerste met ''vage klachten'' dus vandaar dat ik er niet zo happig op ben om gewoon heen te gaan. Ga denk ik toch maar een afspraak maken dan..

Pijn zit wel aan 2 kanten, maar met mn knieen heb ik links dus chronisch pijn/ongemak, en recht alleen af en toe overbelasting of ander vaag gevoel. Maar idd nooit dik of wat dan ook geweest die knieen.. Maar rug en nek vallen mee, alleen dat t dus standaard vastzit en daardoor soms pijn geeft, ook wel redelijk regelmatig hoofdpijn... Of zou ik t gewoon onbewust bagatelliseren? Omdat ik wel erger gewend ben met mn pootje?

Anyway, ik ga er toch maar is een bezoekje aan de ha aan wagen...

Thnx!

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 16:29

dat is het wel hoor truf.

ik geloof dat ik mazzel heb gehad met mijn HA en reumatoloog. Hij kwam met fibro aanzetten, ik wou er niet aan. dan kon ik niet meer paardrijden.. :=

zowel HA als reumatoloog wisten het wel zeker, ik geloofde het niet.

tamary

Berichten: 30517
Geregistreerd: 19-06-02
Woonplaats: Drenthe

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 19:48

Bij mij was het een suggestie van mijn fysio. HA had jaren daarvoor al aangegeven : snel geïrriteerde aanhechtingen, leer er mee leven, de medische wetenschap kan niks voor je doen.

Enige "positieve" : pijn + vermoeidheid (t/m misselijk ervan en dus niet eten) + redelijk gezond moeten eten ivm iets beperken klachten blijf je slank van. :P Al is het niet een dieet wat ik aan zou raden.

Qua paardrijden : ik doe het nog steeds al staat het nu op een laag pitje ivm weer. Nu heb ik gelukkig een heel fijne pony waar een super en koel karakter in zit en een goede opvoeding heeft gehad die ik alleen hoef bij te houden. Met de gemiddelde KWPN-er zou ik ook gestopt zijn, maar dat zou dan ook gedeeltelijk aan de hoogte gelegen hebben. Voor mij is 1.50m hoog zat, ben meer een pony mens, dan kan ik tenminste overal bij en bijelkaar rijden is dan ook een heel stuk makkelijker.

Paintless

Berichten: 5654
Geregistreerd: 20-01-04
Woonplaats: Drachten

Link naar dit bericht Geplaatst: 04-01-11 20:15

ik had ook een kleintje.. paard van 1.43 m. maar wel jong en moest af en toe stevig door gereden worden want als ze won... dan was ik verder van huis.

zo nu en dan in de lessen voelde ik het wel, maar ja.. we zullen dooorrrrrgaaaaannn... la lala la.. :)ddd ~~}>

en waarschijnlijk straks weer op nieuw beginnen. jonge dieren blijven me trekken.

ClaudiaHS

Berichten: 8153
Geregistreerd: 12-03-09
Woonplaats: Den Bosch

Re: [Centraal] Fibromyalgie, deel 2

Link naar dit bericht Geplaatst: 05-01-11 22:38

Hoi, ik kom ook weer even langs.
Heb heeeel wat pagina's geleden ook al eens gereageerd en ben er nu weer ff.
Ook ik heb al 16 jaar reuma, (eerst jeugdreuma, nu fibromyalgie)
Nou moet ik zeggen dat het de afgelopen 5 jaar behoorlijk goed ging (wel pijn, maar het was te doen).
Heb mijn reumatoloog ook al 4,5 jaar niet gezien. :=
Sinds de winter weer is begonnen heb ik uiteraard wel veel meer last dan anders, maar nu is het sinds vorige week wel weer zo erg, dat ik 's nachts verschillende keren wakker word van de pijn in mijn heupen en schouders.
Ik ben allergies voor Diclofinac dus dat krijg ik niet meer van mijn HA.
Nou was ik eigenlijk benieuwd of Glucosamine helpt bij Fibro en of er hier meer zijn die glucosamine gebruiken.
Wat gebruiken jullie nog meer aan medicijnen en/of supplementen??
En nee, ik ben (nog) niet bij mijn HA geweest, omdat ie toch niks voor me kan doen.
Naast de Fibro ben ik trouwens ook nog eens hypermobiel, erg fijn dus haha.