De ziekte van lyme

Moderators: Polly, Muiz, NadjaNadja, Telpeva, Essie73, ynskek, Ladybird

Toevoegen aan eigen berichten
 
 
Tinky12

Berichten: 9435
Geregistreerd: 27-01-06
Woonplaats: Met mijn hart in Amsterdam.

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 08:47

Issy...ik wissel niet af,ik zit eigenlijk net pas op de volledige dosis van de Samento.
Die pdf-jes kon ik niet lezen ivm een mankementje op mijn lep maar mijn vriend heeft ze gister gekopiëerd dus ga ik vanmiddag lezen.Ik zal vragen of hij ze om kan zetten naar een bestand wat hier geplaatst kan worden :)

Juudii... :(:)

Perrokai...grof chemisch geschut is meestal ook naar voorbeeld van natuurlijke producten ;)
Neem bv aspirine...dat zit in Wilgenbast.

Brrrrrrrr...koud,ik ga mijn ski-broek aandoen :wave:

Issy
Berichten: 2442
Geregistreerd: 17-04-04

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 10:15

Ik ben niet bang voor nosoden, want het betreft hier korrels die afgestemd zijn op de frequentie van de bacterie, die kan dus niet de bacterie vermeerderen. Het doet of helemaal niks, of het dood de bacterie.
Het is het zelfde idee van het glas, die je met zijn eigen frequentie kan laten barsten. Eigenlijk gebeurd dat ook met Bioresonantie. Echter dit doen mensen vaak maar 1 keer per maand terwijl de bacterie binnen 4 dagen zich weer enorm vermenigvuldigd heeft. Dus als je dan tussentijds de bacterie met iets anders bestrijd bijvoorbeeld nosoden of Samento/banderol, dan krijg je ze uiteindelijk wel uitgemoord.

Ik krijg een pdf bestand ook niet Word gekopieerd, dus mensen google even op Townsend letter July 2010
daar staat een wetenschappelijk onderzoek over Samento en banderol. Als je dat leest, zie je dat het groffe geschut minder werkzaam is.

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 13:24

Issy schreef:
@Rapido: De japonica (de naam zegt het al) komt in japan voor, van teken die op waterbuffels zitten. Echter is er in Europa nog niemand met japonica vast gesteld, dan zou jij de eerste zijn. Ben je in japan geweest? zoniet dan is de kans erg groot dat die therapeut maar wat opgenoemd heeft. ik vond toen al dat jouw therapeut rare uitspraken deed over genezing binnen een aantal keren. Dus heb in zo'n iemand niet veel vertouwen.

@Onassa, jouw therapeut klinkt als een goede, daar heb ik dan meer vertrouwen in, en heb al eerder goede ervaringen gehoord over apeldoorn.

Wat betreft de zorgverzekering ik ben nu geaccepteerd bij Avero Achmea, de basiszorgverzekering, met een Royaal aanvullende verzekering en de Royaal tandartsverzekering. (de Excellent aanvullende verzekering ben ik voor afgewezen, de Royaal tandarts verzekering wilde ik zelf). De premie was 161 euro per maand, maar als je een donorregistratie hebt krijg je per maand 7,5 % korting op de aanvullende en nog eens 7,5 % korting op de basiszorgverz. Dus ik denk dat ik zo rond de 148 a 150 euro per maand uitkom. De dekkingspolis is best groot, ik heb gekeken voor anticonceptie gratis, aanschaf bril, vergoeding schoonheidspecialiste, fysiotherapie, eigen keuze van arts en niet alleen waar een contract mee is. acupunctuur, bioresonantie en ABNG arts. Echt wel de moeite waard om uit te pluizen of die verzekering wat voor je is.


Fijn, een half jaar verkloot aan een therapeut die me onzin verkoopt. Ik ben nooit in Japan geweest, ook nog nooit buiten Europa geweest. Het lijkt me stug dat ik de allereerste uit heel Europa ben die precies die vorm krijgt. Een meisje uit mijn omgeving is genezen door die therapeut (bioresonantie) van Lyme. Daarom was ik er in eerste instantie heen gegaan. Toen wist ik helaas nog niet dat Lyme zo complex is. Na die bioresonantiebehandelingen vertrouwde ik het al niet meer omdat ik een ernstige terugval kreeg. Ik heb het Lyme Centrum en het Radboud gebeld, ondertussen bij therapeut gebleven. Nu gelukkig helemaal weg daar!

Alleen, nu zit ik dus bij een ABNG arts, maar ben niet helemaal tevreden. Steeds als ik haar aan de telefoon heb, is ze ontzettend gehaast. Ze neemt gewoon niet de tijd. De uitslagen hadden ook al lang binnen moeten zijn van bloedonderzoek. Maar ja, misschien ben ik wel gewoon achterdochtig omdat ik steeds een verkeerde arts heb getroffen. Morgenmiddag ga ik langs bij de arts voor nieuwe medicijnen.

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 13:26

Heeft iemand ervaring met nosoden behandeling? Misschien iemand uit je omgeving of zelf?

Perrokai

Berichten: 2206
Geregistreerd: 20-10-06
Woonplaats: Lorup Duitsland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 18:07

Ik had me tot nu toe alleen maar verdiept in nosoden voor paarden i.v.m. zomerexceem en dazenallergie haha eigenlijk niet voor mensen en zeker niet voor lyme. Het probleem is als ik bijv. op bioresonantie zoek is er gelijk het eerste artikel een onderzoek dat zegt dat het een lege huls is. Er staat geen enkel wetenschappelijk bewijs tegenover, en idd. dat als je zo'n apparaat aanschaft, iedereen zich therapeut gaat noemen. Dat is te lastig om dan te oordelen.
Nosoden trekken me echt niet, werken met nosoden is feitelijk bedoeld om je immuun te maken voor iets. Maar dat is niet mijn doel dacht ik.

Wat betreft Banderol en Saménto is er in duitsland erg weinig over te vinden. Heeft dat iets met cat's claw te maken ? Heb nml. wel gelezen dat je erg op moet passen vor de bijwerkingen.

De natuurartsen hier is een vager gebied dan in NL volgens mij. Ze doen er zo veel zweverige dingen bij en normaal gesproken vind ik dat heel interessant maar ik voel me niet op mn gemak bij iets ongrijpbaars in dit geval...daar vind ik het een te serieuze aandoening voor. Als ik bijv. neurologische storingen krijg, die ik al had maar zijn nu dus weer weg, dan vind ik het te eng om te gaan expirimenteren daarmee. Zulke verschijnselen zijn me een beetje te gevaarlijk....stel dat morgen mn gezichtzenuwen aan de linkerkant er mee ophouden omdat ze te erg aangetast zijn. Dat komt dan ook niet meer goed. En stel het is mn arm of mn been.... Endan is het toch gewoon enorm absurd dat je feitelijk niet serieus genomen word...

Hier niet al te ver weg heeft een vrouw onlangs een rechtzaak gewonnen tegen een kliniek, een reguliere kliniek, wegens het te laat en feitelijk niet juist diagnostiseren van een tekenbeet. Ze had nog wel een EM om de beet heen staan. Na zes weken in de kliniek waar ze er maar niets van snapten ging ze maar naar haar HA, en die zei gelijk, dat is een EM van een teek ! Dat is toch te gek voor woorden of niet ?

Tinky12

Berichten: 9435
Geregistreerd: 27-01-06
Woonplaats: Met mijn hart in Amsterdam.

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 18:25

Hee Issy...had ik maar geweten dat je in de buurt was,koffie/thee staat klaar hoor :)

Per...ik gebruik de Samento dus..Cat's Claw en dat is heel rustig opgebouwd.
Eerst 3x p/d 1 druppel...dan 4 druppels...5,6 enz. Als ik ergens last van kreeg dan bleef ik gewoon een aantal dagen op dezelfde dosis.Op voeren tot ik op 30 druppels p/d had.Dan 10 dagen deze dosis en 2 dagen pauze...

Omdat ik mij toch af en toe niet lekker voelde ben ik de Burbur er dagelijks bij gaan gebruiken ipv zo af en toe,dagelijks was toegestaan.

Ik doe de dagmedicatie in een halve liter fles die ik in 3 delen heb afgetekend,makkelijker als je op de 4 druppels enzo zit :D Heb ik meteen een verplicht half litertje water p/d naar binnen gewerkt.

Mijn zenuwstelsel wordt ook wel degelijk aangevallen hoor maar het is sinds mijn medicatie stukken verbeterd :j

Wat goed dat ze die rechtzaak heeft gewonnen!!

Rapido...balen,ik moet soms ook lang waten op een uitslag hoor.Wel 14 dagen moeten wachten op een uitslag die binnen 7 bekend moet zijn,erg frustrerend.Laatste uitslag was ook dag te laat :\

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:14

Ik heb 3 maanden lang Samento en Burbur (en nog veel middelen wat daar allemaal bij hoort) geslikt maar ik merkte totaal geen verschil. Het verbeterde echt niet. Helpt het bij jullie wel?

juudii5

Berichten: 4024
Geregistreerd: 27-08-09
Woonplaats: Bosjesland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:18

nou heb ik nu ook..slik paar dagen burbur.. merk nog niet echt wat :P komt denk ik nog haha

Tinky12

Berichten: 9435
Geregistreerd: 27-01-06
Woonplaats: Met mijn hart in Amsterdam.

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:36

Vervelende met medicatie is dat niet alles voor iedereen werkt,blijft tenslotte een gok.

Ik zorg nu wel dat mijn vitaminen ed op peil zijn omdat je je anders alsnog ziek voelt.

Juudii...hoe gebruik jij de BB?

PintoNatal

Berichten: 5407
Geregistreerd: 08-02-03

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:41

_Rapido_ schreef:
Ik heb 3 maanden lang Samento en Burbur (en nog veel middelen wat daar allemaal bij hoort) geslikt maar ik merkte totaal geen verschil. Het verbeterde echt niet. Helpt het bij jullie wel?

same here... heb t al sinds juni maar nog nooit niks van gemerkt..

juudii5

Berichten: 4024
Geregistreerd: 27-08-09
Woonplaats: Bosjesland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:41

burbur?
Doe paar druppels in beetje water en drik het op :D Elke dag verhoog ik wat druppels 1 keer daags doe ik.
Nu zit ik op 4 druppels.. morgenvroeg 5 dus

Onassa

Berichten: 6303
Geregistreerd: 31-03-03
Woonplaats: Aan de rand van het grote enge bos.

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:42

Ik heb vandaag mijn reiki 1 gehaald.
Ik ga er zeker mee door want ook dit kan een hele goede boost geven aan lyme.

Perrokai

Berichten: 2206
Geregistreerd: 20-10-06
Woonplaats: Lorup Duitsland

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:46

Maar waarom gebruiken jullie dan geen reguliere geneesmiddelen, principe ? Of uit ervaring omdat ze niet hielpen of omdat er amper een reguliere arts te vinden is misschien ? Dat is hier dus wel aan de hand...er zijn er wel maar echt heel weinig. Waarom zo veel ABNG artsen ? Wordt het nu echt zo mega onderkend en genegeerd ? of zijn jullie na de reguliere behandeling in de steek gelaten met de dooddoener restverschijnselen ?
En hoe lang zijn jullie bezig hiermee ? Feitelijk gezien zou je toch na ca. een jaar er vanaf moeten zijn tenzij je dus echt de hele erge vorm hebt maar dat zijn er toch maar heel weinig ? Ik lees bijv. cijfers dat maar ongeveer 2% een neuroborreliose heeft......en dat lees ik bij lyme sites dus niet bij medici die hun kop in het zand steken. Het percentage dat een persisterende lyme heeft is ook erg laag....

Voor mij is dit allemaal nieuw dus ik probeer de beste weg nog steeds te zoeken.... ;)

Tinky12

Berichten: 9435
Geregistreerd: 27-01-06
Woonplaats: Met mijn hart in Amsterdam.

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 20:56

Juudii...dan zit je nog erg laag met je dosering,geduld nog even.Ik zit op de 24(verdeeld over 3x) en misschien dat ik nog iets ga verhogen na mijn volgende 2daagse stop.

Onassa...gefeliciteerd :) Reiki is fijn :j

Per...officïeel heb ik geen diagnose,dus geen reguliere geneesmiddelen.Krijg maar eens een arts zo gek om je vol te pompen met AB terwijl er "niets" is :\

juudii5

Berichten: 4024
Geregistreerd: 27-08-09
Woonplaats: Bosjesland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 21:01

Ohh oke!!! Ik ben pas 4 dagen bezig nu :D!

Onassa gefeliciteerd :D!!

Per, ik slik AB enz..

Issy
Berichten: 2442
Geregistreerd: 17-04-04

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 21:13

Per ik heb wel reguliere middelen die schrijft de ABNG arts mij voor zoals antibiotica, alleen wil ik daarme stoppen .

Dat je niks merkt van Samento en banderol slikken wil niet zeggen dat het niet werkt, lees de Townsend letter July 2010 dat bewijst toch genoeg. Bij 2000 mensen getest in dit onderzoek na 6 tot 8 maanden de beste resultaten. Dus 3 maanden slikken is helaas te kort.

Bij chronische lyme en dat heb je eigenlijk al als je het langer hebt dan 3 maanden. Duurt het gemiddeld 19 maanden voordat medicatie aanslaat, en er dus verbetering optreed. Daarnaast word er op gehamerd blijf roteren met je behandelingen, zodat de bacterie niet resistent word. Dit roteren wel onder begeleiding van een arts doen.

Helaas lopen in NL veel lymepatienten bij een ABNG arts omdat we bij reguliere artsen of niet erkend of na 4 weken al uitbehandeld zijn.De artsen doen dan niks meer voor je zelfs geen internist, of neuroloog, zoek het maar uit, het zijn restverschijnselen leer er maar mee leven.

Zelfs de doktersassistent fluisterde mij laatst nog toe, niet stoppen met je behandeling hoor, dan weet je zeker dat je achteruit gaat en het nooit meer goed komt. De Huisarts waar zij voor werkt erkend mijn ziekte niet, hij veegde zo mijn levend bloed analyse van tafel en zei dat de ELISAtest wel 99% betrouwbaar was, en ik scoorde negatief, dus ik had geen lyme.
Kortom: rot op ik kan je niet helpen.

Dan moet je wel naar een ABNG arts of alternatieve behandelaar.

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 21:21

Issy schreef:
Per ik heb wel reguliere middelen die schrijft de ABNG arts mij voor zoals antibiotica, alleen wil ik daarme stoppen .

Dat je niks merkt van Samento en banderol slikken wil niet zeggen dat het niet werkt, lees de Townsend letter July 2010 dat bewijst toch genoeg. Bij 2000 mensen getest in dit onderzoek na 6 tot 8 maanden de beste resultaten. Dus 3 maanden slikken is helaas te kort.

Bij chronische lyme en dat heb je eigenlijk al als je het langer hebt dan 3 maanden. Duurt het gemiddeld 19 maanden voordat medicatie aanslaat, en er dus verbetering optreed. Daarnaast word er op gehamerd blijf roteren met je behandelingen, zodat de bacterie niet resistent word. Dit roteren wel onder begeleiding van een arts doen.

Helaas lopen in NL veel lymepatienten bij een ABNG arts omdat we bij reguliere artsen of niet erkend of na 4 weken al uitbehandeld zijn.De artsen doen dan niks meer voor je zelfs geen internist, of neuroloog, zoek het maar uit, het zijn restverschijnselen leer er maar mee leven.

Zelfs de doktersassistent fluisterde mij laatst nog toe, niet stoppen met je behandeling hoor, dan weet je zeker dat je achteruit gaat en het nooit meer goed komt. De Huisarts waar zij voor werkt erkend mijn ziekte niet, hij veegde zo mijn levend bloed analyse van tafel en zei dat de ELISAtest wel 99% betrouwbaar was, en ik scoorde negatief, dus ik had geen lyme.
Kortom: rot op ik kan je niet helpen.

Dan moet je wel naar een ABNG arts of alternatieve behandelaar.


Samento en Burbur werkt dus pas na 6 maanden ongeveer. Dan is het toch logisch dat de meeste gewone AB gebruiken omdat dat binnen een paar weken al kan helpen. Je moet alleen geluk hebben dat je de juiste AB vindt, maar als je die gevonden heb, is AB veel sneller. Ik zeg niet dat je bij AB binnen een paar weken beter bent, maar het kan zeker sneller dan 6 maanden. Het verschilt per persoon, dat is het probleem.

Wat ik van Samento en Burbur etc. heb gelezen en gehoord is dat het puur symptoombestrijding is en dat het niet de oorzaak weghaalt, dat kan AB wel.

Perrokai

Berichten: 2206
Geregistreerd: 20-10-06
Woonplaats: Lorup Duitsland

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 21:39

Tinky, jij wordt dan dus duidelijk genegeerd....geen lab bevestiging dus geen borreliose ?

Issy, jeetje...ik dacht dat ze in NL veel verder waren ermee....niet dus, en het programma Radar zal er weinig aan veranderen dan denk ik...

Jeetje, daar kijg ik dan toch wel een beetje de kriebels van. Ik heb er altijd een hekel aan gehad hoe ze hier altijd gelijk met advocaten en rechtzaken dreigen maar misschien is dat in dit geval niet zo slecht.

Dit is een stukje van een oordeel van een andere rechtzaak die dus verloren is daar de man maar 1 symptoom had.:

Citaat:
Der dortige Sachverständige hatte in dem Gerichtsverfahren zunächst ausgeführt, daß eine Blutentnahme zur Bestätigung eines Borreliose-Verdachtes nicht zwingend notwendig sei, weil die Borreliose im wesentlichen durch typische klinische Symptome diagnostiziert werde und erhebliche Unsicherheiten bei der Labortestung bestünden. Insbesondere habe es allein die klinisch gestellte Diagnose eines Borreliose-Verdachtes gerechtfertigt, eine antibiotische Behandlung ohne ergänzende Labordiagnostik zu veranlassen.


Hier oordeelt het gerechtshof dus dat lab tests niet doorslagevend zijn maar de symptomen omdat de tests niet betrouwbaar zijn.

Ik snap dan dus niet dat de artsen in duitsland niet schrikken hiervan en beter kijken en naar symptomen gaan luisteren. Het zou ze handen vol geld kunnen gaan kosten. Maar ik wil geen geld ik wil er gewoon vanaf..... Als ik daarvoor moet gaan dreigen tja dan moet dat blijkbaar.
Ben dus reuze benieuwd wat de HA als antwoord geeft want als ze me negeert terwijl het zwart op wit staat allemaal.....dat zou alles behalve slim zijn.

Ik zocht eerst op lyme en kwam toen cat's claw tegen maar daar stond idd bij dat het symptoombestrijding is en een aantal bijwerkingen. eens kijkn of ik dat kan vinden. Ik zocht het eigenlijk toen voor de honden...ahum :o ....maar durfde het niet aan en heb ze toen laten testen. Kwam negatief terug maar eentje had dan wel diabetes.

Issy
Berichten: 2442
Geregistreerd: 17-04-04

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 22:44

http://www.townsendletter.com/July2010/sapi0710.html

Hier kunnen jullie lezen dat samento en banderol juist veel meer doen dan symptoombestrijding en wel direct werken, echter het resultaat dat de biofilms opgelost zijn zie je pas na 6 tot 8 maanden. Reguliere antibiotica kan nog steeds geen biofilms oplossen.
Je kan in de schema's en foto's zien dat zowel samento, banderol als doxycycline de spirocheten goed aanpakken in de bloedbaan, eigenlijk exact dezelfde werking hebben. maar als het gaat om spirocheten verstopt in cystes, gewrichten en biofilms, daar boekt de doxycycline geen enkel resultaat en samento en banderol 100 % resultaat.

Dit onderzoek is pas in juli 2010 gepubliceerd, het meest recente onderzoek wat betreft de middelen samento en banderol.

Dat het bij werkingen heeft klopt ook niet. reguliere antibiotica heeft wel bijwerkingen, maar allen kunnen een herxheimerreactie geven. Je moet samento en banderol dus opbouwen 1 druppel per dag erbij, en niet meteen met 20 druppels starten dan ga je meteen onderuit.

lees het stuk, je kan het via live search vertalen.

Issy
Berichten: 2442
Geregistreerd: 17-04-04

Link naar dit bericht Geplaatst: 02-12-10 22:46

Per wat jij schrijft dat artsen door zo'n rechtsuitspraak dus beter zouden moeten handelen, is een illusie helaas. In NL als artsen afwijken van de CBO richtlijn van weken doxycycline (die vaak in ziekenhuizen als standaard protocol word gebruikt) dan riskeren zij het tuchtcollege, zij zijn dan te experimenteel bezig, en daarop kan hun vergunning om hun beroep uit te oefenen ingetrokken worden. Hetzelfde geldt in Amerika, en waarschijnlijk ook in Duitsland. Artsen zijn dus daarveel banger voor dan 1 patient die een rechtszaak wint.

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-12-10 13:22

Issy, ik heb het gelezen, maar het probleem is dat er zoveel te lezen is over Lyme. Je weet niet wat waar is. Wie zegt dat deze studie betrouwbaar is? En wie zegt dat wat ik heb gelezen over Samento betrouwbaar is? Je weet het gewoon niet, dat is het vervelende.

juudii5

Berichten: 4024
Geregistreerd: 27-08-09
Woonplaats: Bosjesland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-12-10 14:16

Rapido idd.. er is te veel te lezen..

Issy
Berichten: 2442
Geregistreerd: 17-04-04

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-12-10 15:51

_Rapido_ schreef:
Issy, ik heb het gelezen, maar het probleem is dat er zoveel te lezen is over Lyme. Je weet niet wat waar is. Wie zegt dat deze studie betrouwbaar is? En wie zegt dat wat ik heb gelezen over Samento betrouwbaar is? Je weet het gewoon niet, dat is het vervelende.

Dit onderzoek is besproken op de ILADS conferentie in oktober 2010. De iladsconferentie bestaat uit alle grote bekende lyme artsen uit Amerika, en dr. Eva Sapi die dit onderzoek heeft uitgevoerd kreeg en staande ovatie. Zelfs dr. Horowitz de voorzitter van de ILADS zei dat hij er het beste resultaat mee heeft geboekt met 2000 patienten. 70 % is volledig genezen van lyme, de andere 30 % is nog aan het protocol bezig.
Het is het allernieuwste onderzoek, daarvoor was er een wetenschappelijk onderzoek van Lee Cowden, die het protocol bedacht heeft (hij is wetenschapper). Hij heeft ook veel onderzoek gedaan naar de middelen.

Al het andere wat geschreven word over Samento en dergelijke, komt niet uit wetenschappelijk onderzoek, maar uit bevindingen van mensen zelf, of die tegen non regulier zijn en vooral hun reguliere antibiotica promoten.

Maar uiteraard moet jij je eigen mening erover vormen. Dat moet je toch in de lymewereld want bij iedere behandeling heb je voor en tegenstanders, de neuzen staan nooit dezelfde kant op helaas.

_Rapido_

Berichten: 1481
Geregistreerd: 17-11-06

Link naar dit bericht Geplaatst: 03-12-10 19:32

Ik weet het allemaal ook niet meer. Ik vertrouw nu op de abng arts. Vanmiddag ben ik weer langs geweest en ik heb
nu heel veel medicijnen mee gekregen. Ik slik nu een stuk of 40 pillen per dag. Ik hoop zó dat het gaat helpen.
Het schijnt dat gelijk meer energie moet krijgen van de NADH. Ben benieuwd.

Perrokai

Berichten: 2206
Geregistreerd: 20-10-06
Woonplaats: Lorup Duitsland

Re: De ziekte van lyme

Link naar dit bericht Geplaatst: 05-12-10 00:24

Hey, Tinkie gefeliciteerd met je verjaardag ! Ik hoop dat je een goede en fijne dag hebt.

Er is eigenlijk ook amper uit te komen voor ons normale mensen. Je leest van alles. Ook over banderol, dat Townsen is postief en uit het onderzoek van een gernomeerde Amerikaanse cardioloog? kwam het zelfde positieve resultaat. Banderol zou beter werken maar kan op de langere termijn ook resistentie veroorzaken.
En ze hadden het daar over T.O.C vrije Banderol, de niet vrije zou wel problemen kunnen geven, geen idee wat dat is en wat je hier dan koopt. Maar dan nog met Banderol wil ik er wel een arts bij , welke dan ook die gericht daarmee behandelt, niet geheel op eigen houtje, ik weet daar niets van.
Alleen die bioresonantie kan ik weinig overtuigend bewijs van vinden...dat is lastig......

Pro Health doet trouwens de PCR test en zegt dat deze zeer nauwkeurig is, is dat ook zo en word dat wel geaccepteerd ? Hier volgens mij evengoed niet. PCR uit urine niet en PCR uit de ruggenmerg vloeistof wel en die zou dan weer niet nauwkeurig zijn.....pff wat een gezeur toch....en dan met zoveel nadelige gevolgen voor zoveel mensen.....schandalig.