Bokt.nl

**Geplaatst**: 22-05-10 18:39

Geplaatst: 22-05-10 18:39

juudii5 schreef:
zeg maar ik ben vaak gebeten door een teek.. maar naar mijn idee nooit rode kringen ofzo gehad.. Kan ik dan alsnog besmet zijn.
Zoals issy al zei ga ik idd komend week naar Leusden voor levend bloedonderzoek ofzo.
Issy jij bent daar toch ook verder in behandeling? wat doet die in amersfoort dan?

In leusden krijg ik puur acupunctuur, en in Amersfoort krijg ik begeleiding in de pulsekuur, en dieet en zij kan bloedtesten uitschrijven en medicijnen recepten schrijven. De 1 is puur naaldjes voor mij en dan ander de rest.

**Geplaatst**: 22-05-10 18:46

Geplaatst: 22-05-10 18:46

juudii5 schreef:
zeg maar ik ben vaak gebeten door een teek.. maar naar mijn idee nooit rode kringen ofzo gehad.. Kan ik dan alsnog besmet zijn.
Zoals issy al zei ga ik idd komend week naar Leusden voor levend bloedonderzoek ofzo.
Issy jij bent daar toch ook verder in behandeling? wat doet die in amersfoort dan?

Dat kan. Ik heb zelf nooit echt een rode kring gehad maar achteraf wel tot het besef gekomen dat het zwarte ding in mijn buik destijds géén splinster was. Was waarschijnlijk een pootje dat was blijven zitten, terwijl de teek al gevallen was...

**Geplaatst**: 22-05-10 18:48

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 22-05-10 18:48

issy oke..
Maar ik krijg verdere behandeling geloof ik in leusden.
Zou ik dan ook nog naar amersfoort moeten als het wel lyme is?
volg week pb ik je wel

Oeh blomepje.. vind het wel spannend nu. Ben heel vaak gebeten door die beesten..

**Geplaatst**: 22-05-10 18:48

Geplaatst: 22-05-10 18:48

Ik heb ook nooit een rode vlek gehad. 50% van de lyme patienten heeft geen rode vlek gehad.

**Geplaatst**: 22-05-10 18:49

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 22-05-10 18:49

oh dat wist ik helemaal niet!!
En de ha zeggen ook helemaal niks he :S
Zei nog tegen mn ouders.. als ik geen internet had en niet hierop zat wist ik dus niks..

**Geplaatst**: 22-05-10 18:50

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 22-05-10 18:50

vraag me trouwens wel af hoe anderen dat doen.
Controleren die zichzelf elke dag??
Mienousch (verzorgpony) staat in het bos.. volgens mij vallen teken toch naar beneden..

**Geplaatst**: 22-05-10 18:56

Geplaatst: 22-05-10 18:56

teken vallen vanaf 1.50 naar beneden, maar de meesten kruipen vanaf het gras omhoog.

De meesten HA's weten niet wat ziekte van lyme is, aangezien het maar zo'n 15 jaar lang bestaat, dus zij hebben het helemaal niet in hun opleiding gehad. De meesten HA's verkondigen verouderde info, en geloven dat je nog steeds een rode vlek moet hebben. klopt dus niet! Ook beweren ze dat als je maar een laag antistoffen in de bloedtest hebt, de lyme alweer over is, klopt dus niet! en ze denken 4 weken antibiotica, zelfs soms maar 2 weken en dan is de lyme over, klopt dus ook niet. Lyme is te vergelijken met ziektes als AIDS en HIV, dat is ook niet met twee of vier weken antibiotica over.

**Geplaatst**: 22-05-10 18:57

Geplaatst: 22-05-10 18:57

@Juudii
Mij is herhaalde malen verteld dat het niet beter wordt. De spieren zijn aangetast.
De fysio beaamt dat.Verminderde belastbaarheid noemt hij het. En wel op de typische lymeplekken (rug, schouder, tussen schouderbladen, niet de lage rug, soms de pezen en soms ook door teveel doen weer eens een slijmbeursontsteking). Van de verzekering krijg ik tegenwoordig gelijk ee machtiging voor een aantal jaar. Het wordt niet beter, maar ook gelukkig niet slechter...

**Geplaatst**: 22-05-10 18:58

Geplaatst: 22-05-10 18:58

issy dus in gras en boven zitten ze overal

dus ik heb pech..
Maar moet ik me dan elke dag nakijken? of hoe doen andere dat?
Um ik snap hm.. ja onze huisarts deed bloedtest in ziekenhuis en kwam niks uit dus hij heeft het er niet meer over.

**Geplaatst**: 22-05-10 18:59

Geplaatst: 22-05-10 18:59

Anya schreef:
@Juudii
Mij is herhaalde malen verteld dat het niet beter wordt. De spieren zijn aangetast.
De fysio beaamt dat.Verminderde belastbaarheid noemt hij het. En wel op de typische lymeplekken (rug, schouder, tussen schouderbladen, niet de lage rug, soms de pezen en soms ook door teveel doen weer eens een slijmbeursontsteking). Van de verzekering krijg ik tegenwoordig gelijk ee machtiging voor een aantal jaar. Het wordt niet beter, maar ook gelukkig niet slechter...

nou das mooi balen zeg

En pijn in je benen heb je dat ook? want dat heb ik voornamelijk..

**Geplaatst**: 22-05-10 19:02

Geplaatst: 22-05-10 19:02

ik smeer mezelf dagelijks in met tea tree oil als ik weet dat ik de natuur in ga. want ik ben nu als de dood dat ik teken op me heb. En ik kijk mezelf idd beter na nu.

de huisarts test is vaak de ELISAtest, die scoor je alleen positief als je binnen 8 weken geleden gebeten bent via een besmette teek, na 9 weken scoor je al negatief. Een andere test krijg je meestal niet, want het is te duur, dus moet je dat zelf regelen. Alleen vergeet de huisarts dat erbij te vertellen. Die zegt gewoon je Elisatest is negatief dus je hebt geen lyme. Tja wel banketstaaf dat ik een jaar later toch lyme bleek te hebben, en een jaar lang dus niet behandeld was ervoor.

**Geplaatst**: 22-05-10 19:04

Geplaatst: 22-05-10 19:04

Juud de pijn in je benen komt van de verzuring, je imuumsysteem is in de war, dus pijn in benen en armen. Echter behooeft dat niet van de lyme te zijn, kan ook van andere ziektes die je imuumsysteem aamtasten. Je doorbloeding is gewoon slecht en je spieren krijgen te weinig zuurstiof.

**Geplaatst**: 22-05-10 19:04

Geplaatst: 22-05-10 19:04

tea tree oli helpt tegen teken????
Ik ga me nu goed laten testen eerst in leusden en denk weert er ook achteraan

**Geplaatst**: 22-05-10 19:04

Geplaatst: 22-05-10 19:04

Issy schreef:
Juud de pijn in je benen komt van de verzuring, je imuumsysteem is in de war, dus pijn in benen en armen. Echter behooeft dat niet van de lyme te zijn, kan ook van andere ziektes die je imuumsysteem aamtasten. Je doorbloeding is gewoon slecht en je spieren krijgen te weinig zuurstiof.

en hoe kom ik hiervan af??

**Geplaatst**: 22-05-10 19:08

Geplaatst: 22-05-10 19:08

Door eerst te weten wat de oorzaak is, dan middeltjes slikken voor een betere doorbloeding (enzymen) door je imuumsysteem te verbeteren zodat je rode bloedcellen beter zuurstof kunnen transporteen, en door niet teveel inspanning. Geen cardio fitness, hooguit enkel wat lichte kracht training. En door een aantal dingen niet meer te eten en te drinken, geen frisdranken en geen granen eten. En als je het echt streng wil doen, dan volg je mijn dieet. Ik heb 3 jaar lang pijn in armen en en benen gehad, en nu niet meer.

**Geplaatst**: 22-05-10 19:19

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 22-05-10 19:19

Dat hoeft dus niet voor iedereen te gelden Issy. Ik volg geen dieet, drink gewoon fris en eet granen, slik ook geen enzymen, ben verder nooit ziek los van de standaardklachten. De pijn in mijn armen en benen heb ik alleen de eerste jaren gehad. Dat trok weg toen ik de ACA kreeg.

Eerlijk gezegd vind ik dat dus weer veel te veel in het 'alternatieve circuit' thuishoren. Ik heb in het begin wel dieten geprobeerd, ook allerlei andere zaken uit de alterntieve hoek. En ik kan me niet herinneren dat dat ook maar een ietsepietsie geholpen heeft. Het enige dat de klachten daadwerkelijk deed afnemen waren de antibiotica en de wekelijkse bezoeken aan de fysio/manueel therapeut.

**Geplaatst**: 22-05-10 21:39

Geplaatst: 22-05-10 21:39

Issy, ik snap dat je heel graag mensen wilt helpen, dat wil ik ook maar elk Lymegeval is anders met zo verschrikkelijk veel verschillende symptomen dat wij uit moeten kijken dat soms erg jonge mensen hier op dit forum niet allerlei dingen gaan denken en bedenken door onze informatie, misschien is het handig om ze toch naar de specifieke sites door te verwijzen en dat ze daar samen met hun ouders info uithalen, ik denk dat dat beter is. Wij zijn voor hun al veel te ver met onze Lymekennis en ik denk persoonlijk dat het beter is om jezelf stap voor stap in te lezen in de materie en dat ze bij het begin beginnen.
Des te mondiger zijn ze dan als ze met artsen ergens over praten, dan moet je er zelf veel van weten want de heren en dames doktoren weten er helaas te weinig van, ze volgen alleen de opgelegde CBO richtlijn, de eerste specialist kon zich voorstellen dat het Lyme kon zijn maar helaas, door de richtlijn over Lyme mocht zij niet behandelen ( Elisa negatief).
Wel konden we een verwijzing krijgen naar de ME/CVS poli in A'dam want dat mocht wel en dan klaagt de regering ook nog dat de medische kosten de pan uit rijzen.

**Geplaatst**: 22-05-10 21:54

Geplaatst: 22-05-10 21:54

Eens met Bigone

Ik heb eerlijk gezegd teveel mensen in het bio-resonantie-circuit zien verdwijnen. En tja.. wat zal ik zeggen.. Daar moet je in geloven. En ik geloof het dus niet. Heb het desondanks geprobeerd. Geloof het nog steeds niet. Het werkte niet

Maar aan de andere kant: er zijn mensen die zeggen er baat bij te hebben.

Oh ja... en bij mij ontstond de pijn in de benen (in ieder geval deels) doordat ze echt geen zuurstof kregen. Ik moest gedotterd. Terwijl ik verder door het sporten prachtige aderen had, die keurig vertakt waren en gewoon netjes doorbloed. Er zat alleen opeens een ribbel op de buitenkant van mijn aorta. Dat schijnt aldus de artsen ook bij Lyme te kunnen horen.

Eerlijk gezegd denk ik dat als je benen geen zuurstof krijgen, dat ik eerst daar eens naar zou kijken.

**Geplaatst**: 23-05-10 01:34

Geplaatst: 23-05-10 01:34

Ben het totaal eens met Bigone en Anya. Issy je moet wel een beetje oppassen met de dingen die je hier neerzet, want jouw informatie is ook niet juist op meerdere vlakken. :(:)

Lyme is zo vreselijk veranderlijk en is bij iedereen weer anders, zo ook de diagnose en behandeling hiervan. Bij veel Lyme patienten heeft de ziekte er al voor gezorgd dat hun hele leven is veranderd, waaronder scheidingen, geen vrienden meer hebben, enz. en kan het dan ook heel goed begrijpen dat mensen "vrede" met hun symptomen kunnen hebben en niet meer door de malle molen van dokters willen zoals Anya misschien. Ik kan het alleen over mijn eigen verhaal hebben en weet dat van de 9 doktoren die ik nu in deze 5 weken heb gehad (in Polen, NL en Duitsland) er nu welgeteld 3 zijn geweest die gezegd hebben dat het waarschijnlijk lyme is. De ELISA tests die nu uitgevoerd zijn, tweemaal, zijn beiden negatief (IgM en IgG) en zodoende kwam er dus geen Western-blot achteraan (wat nu in Duitsland wel gaat gebeuren). Deze negatieve uitslag komt omdat de ELISA pas een positieve uitslag kan geven na ongeveer 6-8 weken na de besmetting volgens de literatuur, dus niet zoals Issy zegt dat binnen 2 weken alleen een positieve ELISA mogelijk is.

De doktoren en huisartsen hoeven zich niet aan de CBO-richtlijnen te houden, daarom heet het ook richtlijnen. Deze zijn bedoelt, volgens de website van het CBO en ik quote:
"Richtlijnen vormen geen wettelijke voorschriften, maar op zoveel mogelijk bewijs gebaseerde inzichten en aanbevelingen. Willen zorgverleners daadwerkelijk kwalitatief goede zorg verlenen dan dienen ze hier rekening mee te houden. De aanbevelingen zijn doorgaans gebaseerd op de 'gemiddelde patiënt'. Zonodig kunnen zij op basis van hun professionele autonomie afwijken van een richtlijn. Soms is dit zelfs noodzakelijk. Als van een richtlijn wordt afgeweken, dienen professionals dit natuurlijk wel te beargumenteren en te documenteren." En gelukkig volgen niet alle huisartsen deze richtlijnen op, maar de meesten jammer genoeg wel. Deze juni (2010) komt er een nieuwe CBO richtlijn voor Lyme en wacht hem met smart af!

In Nederland is na behandeling jammer genoeg 80 % van de lyme patienten nog steeds lymepatient terwijl bijvoorbeeld in Duitsland 70 % van de lymepatienten succesvol behandelt kan worden en is dan ook na 3 jaar wel vrij van lyme (deze cijfers zijn voor alle patienten, dus ook voor chronische). Het is dus niet zo dat het altijd blijvend is! Vooral als je er vroeg bij bent dan is de kans op een goede uitkomst groot.

De ziekte is ontdekt in de VS door meneer Willy Burgdorfer die de bacterie ontdekte die zovelen ziek maakte in het plaatsje Lyme in Conneticut in 1978 en in 1982 kwam hij met de ontdekking van de bacterie. In 1980 is het in nederland voor het eerst herkend. Doordat de ziektebeelden en ziektesymptomen voor het grootste gedeelte lijken op die van andere ziekten zoals reuma, CVS, keelonsteking, meningitis, griep, etc. is het vreselijk moeilijk voor een huisarts, dan wel voor specialisten, om de ziekte van Lyme te constateren. Het is geen onwil, maar meer onmacht in deze situatie in mijn ogen, doordat de bacterie zoveel vormen en symptomen kan laten zien.

Nog een laatste noot: iedereen pas wel op met tea tree oil, volgens onderzoek uit 2007 kan tea tree oil ervoor zorgen dat bij bacterien zoals die van de MRSA en andere pathogenen dat deze meer resistent worden voor antibiotica wat dus in het geval van Lyme patienten geen goed vooruitzicht is. Dus persoonlijk gebruik ik het niet en al helemaal niet onverdund op de huid want dat kan ernstige schade veroorzaken.

Hierbij wil ik dus iedereen die meer wil weten over de ziekte en symptomen en wat te doen als je denkt dat je Lyme hebt doorverwijzen naar de websites die ik eerder genoemd heb en dan vooral die van de lyme vereniging (de FAQ aan de bovenzijde heeft een goede uitleg op de meest gestelde vragen), deze is ook te bereiken op een telefoonnummer en zullen je graag helpen met informatie en met het vinden van antwoorden op je vragen!

**Geplaatst**: 23-05-10 08:32

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 23-05-10 08:32

Klopt. Ik ben echt niet behandeld volgens CBO richtlijnen. Dan zou ik met een ACA (in dit tijd) 6 weken AB hebben gehad. Dat werd eerst 4 maanden, daarna bij recidiverende en verergerende klachten ongeveer 7 -8 maanden via het Radboud. Bovendien had ik toen zelf al enkele maanden slikken erop zitten. Dus alles bij elkaar was het wel om en na bij een jaar. Dergelijk langdurig AB-gebruik levert ook andere klachten op. Ik kan er goed tegen, werd niet ziek (op Herzheimer na), mijn lever bleef het goed doen. Maar je krijgt wel last van je darmen en hardnekkige schimmel natuurlijk. Dus ik vind wel dat je hernieuwd langdurig medicijngebruik altijd moet afwegen tegen wat het kan opleveren. Ik moet er eerlijk gezegd niet aan denken dat ik nu weer een jaar AB zou moeten gaan slikken, al dan niet in combi met cystekillers.

**Geplaatst**: 23-05-10 09:53

Geplaatst: 23-05-10 09:53

Ik denk dat Juud juist kan beamen dat ik vaak met websites en artikels kom zodat mensen zich zelf kunnen inlezen. Want ik vind ook dat het goed is om zoveel mogelijk info te verzamelen, het maakt je inderdaad mondig. DE manier van behandelen bestaat helaas nog niet. Ieder lijf is anders, ieder reageert anders, daarvoor moet je eerst goed naar de oorzaken kijken. Een dieet volgen en enzymen slikken vind ik overigens niet alternatief, mijn oom is regulier huisarts, en die consulteer ik telefonisch om met hem te overleggen (hij woont namelijk te ver weg). Hij zegt dat een aangepast dieet om vooral de candida buiten je lijf te houden, erg goed is. Ik heb in mijn ziekte periode juist gemerkt dat ik erg bevattelijk was voor allerleis schimmels en virusjes. Nu gaat dat 10 keer beter. Het moeiliejk van lyme is dat je artsen hebt met verschillende opvattingen, dus krijg je ook patienten met andere opvattingen. darom moeten mensen zich verdiepen erin, om een eigen opvatting te creeeren en zo je weg te vinden in het dolhof van behandelaars en helaas ook kwakzalvers.

Zoals Anya al schreef zijn er veel die bioresonantie volgen, zelfs goede resultaten boeken, maar ik heb voor mijzelf besloten dat ik dat te zweverig vind. Je krijgt er tegenwoordig steeds meer bij, kleurentherapie, fotonentherapie, NES therapie etc. Ieder moet doen waar hij/zij zich het beste bij voelt.

@Petrouskha, ik zeg niet dat de Elisa na 2 weken positief is hoor, dan moet je nog even mijn post goed doorlezen.

Heben jullie de documentaire "Under our skin" gezien? over lyme. Dan snap je wel waarom artsen niet zomaar afwijken van een richtlijn. Je bent als arts namelijk aan het experimenteren als je er zelf interpretatie aan geeft, en daarmee riskeer je dat je voor het tuchtcollege moet verschijnen als er een klacht tegen je ligt. Ik snap daarom heel goed dat artsen voorzichtig zijn met het langer voorschrijven van AB. Maar het is tevens ook frustrerend dat de meesten maar zo kort AB voorschrijven, terwijl er genoeg wetenschappelijk onderzoek is dat langer behandelen effectiever is.

Duitsland is wat NL betreft veel verder, en boekt goede resultaten, hopelijk word de nieuwe CBO richtlijn, wat meer geschreven richting de behandelmethoden in Duitsland.

Petrouska, waar heb jij de cijfers vandaan dat 70% in Duitsland geneest, staat dat ergens in een onderzoeksrapport? daar wil ik graag meer info over.

Enneh MRSA is altijd al antibiotica resistent, ik begrijp niet zo goed wat dat met tea tree oil te maken heeft. Want tea tree oil is een natuurlijk product, waarvan de geur teken op afstand kan houden, er zit niks pennecilineachtigs in. Je kan ook Deet opsmeren, maar dit is wel een chemisch goedje, je kan ook je sokken over je broek aantrekken (alleen staat zo oncharmant).

**Geplaatst**: 23-05-10 10:59

Geplaatst: 23-05-10 10:59

Issy schreef:
ik smeer mezelf dagelijks in met tea tree oil als ik weet dat ik de natuur in ga. want ik ben nu als de dood dat ik teken op me heb. En ik kijk mezelf idd beter na nu.

de huisarts test is vaak de ELISAtest, die scoor je alleen positief als je binnen 8 weken geleden gebeten bent via een besmette teek, na 9 weken scoor je al negatief. Een andere test krijg je meestal niet, want het is te duur, dus moet je dat zelf regelen. Alleen vergeet de huisarts dat erbij te vertellen. Die zegt gewoon je Elisatest is negatief dus je hebt geen lyme. Tja wel banketstaaf dat ik een jaar later toch lyme bleek te hebben, en een jaar lang dus niet behandeld was ervoor.

Issy, wat jij dus hierboven zegt daar had ik het over. De ELISA test is dus juist pas na 6-8 weken positief en niet andersom. Het speciale dieet zonder gist en teveel suikers, etc. is erg goed om ervoor te zorgen dat de schimmels en gisten minder kans hebben om je afweersysteem nog meer te verzwakken. Door de antibiotica word namelijk de goede en slechte bacterien in je systeem, dus ingewanden etc, gedood en zodoende dat gisten en schimmels de kans hebben om te gaan groeien aangezien ze niet meer worden bestreden door de goede bacterien die normaal aanwezig zijn in een gezond lichaam.

Hier in Nederland komt het niet vaak voor dat artsen voor de tuchtraad moeten verschijnen ivm een hoge dosering antibiotica en dit zal dus hier niet zo snel gebeuren als bijvoorbeeld in Amerika waar iedereen bijna iedereen voor de rechter sleept als er ook maar iets is mis gegaan. Hier in Nederland is het meer het probleem dat we uberhaupt niet zo guitig zijn met het verstrekken van antibiotica en dan heb ik het over andere ziekteverschijnselen, dit is niet zo zeer alleen het probleem bij lyme maar meer de algehele antibiotica gedachte van onze media en politiek. Op de site over borreliose kan je de onderzoeken nalezen over het aantal recidiven en op de Duitse sites over hun recidiven.

Alle essentiele olien hebben bepaalde geneeskrachtige en ook een aantal een antibacteriele werking, hier moet je je goed op inlezen voordat je eraan begint om het te smeren of iets dergelijks. Bijvoorbeeld tea tree oil heeft een antibacteriele werking en remt de groei van bacterien zodoende, dit is dus erg positief, maar er is een maar en dat is dat dit ook de antibiotica resistentie in de hand werkt volgens onderzoek uit Ierland! Voor MRSA zijn er nog wel een paar zware antibiotica die gebruikt worden om het tegen te gaan maar met tea tree oil kunnen ze juist meer resistent worden voor antibiotica's wat dus zeker niet gewenst is. Dit gebeurde in het laboratorium ook met andere bacterien dus kan het grote gevolgen hebben als in een lichaam de aanwezige bacterien meer resistent worden tegen antibiotica. Dus goed inlezen voordat je dingen gebruikt, want niets is zo onschuldig als het lijkt. Ze willen graag dat er een algeheel verbod op tea tree oil komt voor dit soort nare bijwerkingen trouwens, want dat kunnen we natuurlijk niet hebben en vooral niet voor Lyme patienten natuurlijk.

**Geplaatst**: 23-05-10 13:44

Re: De ziekte van lyme

Geplaatst: 23-05-10 13:44

Het AB-gebruik en het niet zomaar voorschrijven heeft meer te maken met de RIVM-richtlijnen dan met de huisartsen zelfs. Het RIVM is niet zo geinteresseerd in Lyme patienten, wel in resitentie tegen AB.

Maar zoals gezegd. Ik ben toch twee specialisten tegengekomen die zonder problemen ruim langer dan de richtlijnen hebben voorgeschreven.

**Geplaatst**: 23-05-10 14:39

Geplaatst: 23-05-10 14:39

Je hebt helemaal gelijk Anya over de Ab en de RIVM enz. Ik heb nu ook 2 huisartsen gevonden die de CBO richtlijnen niet handhaven (op mijn verzoek en nadat ik ze had geinformeerd over de opties en nadat ze dit zelf ook hadden uitgezocht), een van hen heeft alleen gezegd dat als zij miij 400 mg doxycycline voorschreef voor meerdere weken dat ze dat wilde doen maar dan wel op eigen verantwoordelijkheid en dat vond ik toch netjes van haar aangezien ze er niet van overtuigd was dat ik het had omdat de EM te klein zou zijn enz. Maar toch was het mogelijk om de AB te krijgen die ik wilde, maar wacht nu eerst af wat de doktoren in Duitsland zeggen voordat ik weer begin!

**Geplaatst**: 25-05-10 11:46

Geplaatst: 25-05-10 11:46

Hoi,

Ik had vorige week een tekenbeet in mijn hoofd, voelde er niets van en heb hem er gewoon uit laten trekken door mijn zus.
Nu het weer warm weer is geworden, draag ik open schoentjes, waarvoor ik compeed plijsters op mijn hielen moet doen tegen blaren. Deze plijster hing er vannacht ook nog op. Vannacht werd ik plots wakker van een helse jeuk net naast mijn achillespees (op de bovenrand van de plijster), ik dacht dat het een muggenbeet was, dus ik heb eens goed gekrabd en ben toen weer in slaap gevallen.
Vanmorgen toen ik in de klas zat, begon die helse jeuk weer, en het voelde ook een beetje pijnlijk, dus keek ik even naar mijn hiel, en ja hoor... een teek.
Toen ik thuis kwam(kwart voor 11), heb ik onmiddellijk de teek verwijderd en mijn hiel ontsmet. Nu, een uur later, is het plekje nog steeds rood.
Er is geen cirkel, maar het lijkt op een muggenbeet: waar de teek gezeten heeft is het keihard en rood, en rondom is het ook rood (zoals ik dus al zei, geen cirkel, maar het is gewoon een rode plek met op de plek waar de teek gezeten heeft een nog roder plekje)

Zou het nodig zijn om me zorgen te maken?
ps: ik weet ook niet of het ermee te maken heeft, maar ik heb ook hoofdpijn en ik ben verschrikkelijk moe. Af en toe heb ik ook 'wazige momenten', niet echt duizelig, maar je ziet en denkt niet zo helder als andere momenten.