Geplaatst Algemeen
Een recent onderzoek heeft aangetoond dat 42% van de miskramen en spontane abortussen bij paarden tijdens de eerste twee maanden van de dracht veroorzaakt worden door triploïdie, een aandoening waarbij sprake is van een extra set chromosomen. Deze aandoening komt zelden voor in de vroege zwangerschap bij andere dieren dan mensen. Dit is een belangrijke bevinding, omdat paarden en mensen veel chromosomale en zwangerschapsgerelateerde overeenkomsten hebben.
Vergelijking met miskramen bij mensen
Bij mensen komen miskramen in 10-20% van de zwangerschappen voor. Ze worden vaak in verband gebracht met fouten in de chromosomen. In dit onderzoek wordt gekeken naar de oorzaken van miskramen bij paarden, maar het werpt ook licht op de oorzaken van miskramen bij mensen.
Voor het onderzoek werden 256 monsters van foetussen en placenta's onderzocht. Deze werden in tien jaar tijd verzameld bij dierenartsen. De monsters werden geanalyseerd om de prevalentie (de verhouding van het aantal personen dat op een bepaald moment ziek is, gedeeld door alle personen die de aandoening hadden kunnen ontwikkelen - red.) te bepalen van verschillende chromosomale afwijkingen die in verband worden gebracht met zwangerschapsverlies.
Bij 57,9% van de miskramen die plaatsvonden voor dag 55 van de dracht werden afwijkingen in de chromosomen gevonden. Bij een miskraam tussen dag 56 en 100 was dat het geval bij 57,2% van de miskramen. Bij miskramen tussen dag 111 en het einde van de dracht werd bij 1,4% een chromosoomafwijking gevonden. Het onderzoek toonde ook aan dat aneuploïdie, waarbij een heel chromosoom verloren gaat of erbij komt, voornamelijk geassocieerd werd met miskramen in de eerste 10 weken, terwijl gedeeltelijke chromosoomdeleties (bij een deletie is het chromosoom gebroken en er is een stukje erfelijk materiaal weg - red.) of -duplicaties verband hielden met miskramen na 110 dagen.
Deze bevindingen komen sterk overeen met die uit grote onderzoeken naar menselijke zwangerschappen, wat de relevantie van paarden als model voor menselijke chromosoomfouten versterkt. Het bepalen van de oorzaken van vroege miskramen bij mensen was een uitdaging omdat de meeste foetussen in deze periode thuis verloren gaan. Hierdoor konden wetenschappers niet over het benodigde materiaal en gegevens voor onderzoek beschikken.
Gevolgen voor behandeling
De bevindingen van het onderzoek hebben praktische gevolgen voor de gezondheid van paarden, met name voor de klinische behandeling van zwangerschappen. Als er bijvoorbeeld een significante chromosoomfout wordt ontdekt, zouden artsen het gebruik van hormonen om de dracht te verlengen kunnen heroverwegen.
Het onderzoek maakt ook de weg vrij voor de ontwikkeling van nieuwe diagnostische tests voor chromosoomafwijkingen bij paardenfoetussen en verder onderzoek naar de moleculaire mechanismen achter deze afwijkingen.
Het onderzoek verbetert niet alleen het begrip van dracht bij paarden, maar het biedt ook waardevolle inzichten in de reproductieve gezondheid van de mens en benadrukt dat paarden een belangrijk model kunnen zijn voor het bestuderen van zwangerschapsverlies door chromosomale afwijkingen.
Gebruikte bronnen:
